Вике Богдановой оплачена операция
10 марта здесь на сайте мы рассказали историю одиннадцатилетней Вики Богдановой из Оренбурга («Подарить улыбку», Светлана Иванова). У девочки частичная макросомия (гигантизм) левой половины лица. Вика уже перенесла восемь операций, после которых у нее резко ухудшилось зрение, левую часть лица парализовало, левый глаз слезится и не закрывается полностью. Исправить асимметрию лица и избавить Вику от мучений готовы хирурги НПЦ специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого. Но оплатить дорогие операции мама Вики не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (466 925 руб.) собрана. Наргиз, мама Вики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Подарить улыбку
Вике Богдановой необходимы этапные операции
У одиннадцатилетней Вики из Оренбурга частичная макросомия (гигантизм) левой половины лица. Девочка уже перенесла восемь операций, но опухоль на левой щеке каждый раз вырастала снова. После операций у Вики резко ухудшилось зрение, левую часть лица парализовало, левый глаз слезится и не закрывается полностью. Исправить асимметрию лица и избавить Вику от мучений готовы хирурги Научно-практического центра специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого. Только квот на это государством не предусмотрено. Вика и ее мама живут на пособие по инвалидности, оплатить дорогие операции они не могут.
Десять лет назад хирург, который вырезал Вике опухоль на левой щеке, задел слезный канал. И теперь левый глаз у девочки часто слезится: когда дует сильный ветер, когда она болеет и когда печалится. Но Вика пытается улыбаться, несмотря ни на что. Кроме слезного канала девочке повредили еще и лицевой нерв, так что левая часть ее лица как будто окаменела.
Когда Вика родилась, оренбургские врачи сразу заметили на левой щеке ребенка странное утолщение. Девочку обследовали специалисты из Центра детской хирургии в Оренбурге и поставили диагноз «липома» – доброкачественное новообразование из жировой ткани. Местные врачи не решились трогать непонятную опухоль и дали направление на консультацию в Москву, в федеральную клинику. Там диагноз «липома левой щеки» подтвердили и сообщили, что ее необходимо удалить.
– Мне было очень страшно, – вспоминает Наргиз, мама Вики. – Но пришлось согласиться с врачами, потому что опухоль росла и с каждым днем становилась все более заметной и болезненной.
Первую операцию Вике сделали, когда ей исполнился год. Под общим наркозом девочке опухоль вырезали. После операции Вика долго приходила в себя, кричала от боли. И когда наконец успокоилась, Наргиз вздохнула с облегчением – вот теперь-то их жизнь наладится!
Дома в Оренбурге их ждал неприятный сюрприз: пока маленькая Вика лежала с перевязанной головой в реанимации, ее папа собрал свои вещи и уехал. «Даже с дочкой не попрощался», – говорит Наргиз.
Вскоре после операции опухоль опять начала расти, кроме того, выяснилось, что во время операции Вике занесли инфекцию. Левый глаз стал слезиться. На очередной консультации в Москве врачи решили делать еще одну операцию. Однако ни вторая, ни третья, ни четвертая операция результатов не принесли. Через полгода опухоль вырастала снова. Всего с 2006 по 2014 год девочка перенесла восемь сложных операций. Опухоль больше не растет, но во время одной из операций врачи задели лицевой нерв. Левый угол рта девочки опустился, левый глаз перестал закрываться.
Сейчас Вика боится выходить из дома. Каждое утро мама подолгу уговаривает ее пойти в школу, где девочку дразнят и обзывают:
– Вика, ты самая красивая, не слушай никого!
Всю дорогу до школы Вика старается прикрыть лицо капюшоном. – Дочка очень устала, – вздыхает Наргиз. – От постоянного внимания, от оскорблений, от насмешек в школе и на улице. Когда она была маленькая, мне было гораздо легче ее успокоить. А теперь она подходит к зеркалу и начинает реветь: «Меня никто никогда не полюбит!»
У Вики начали развиваться осложнения: ухудшилось зрение, левая щека часто болит. Во сне девочку мучают кошмары, она просыпается от собственного крика.
Наргиз отвезла дочку на консультацию в Научно-практический центр (НПЦ) специализированной медицинской помощи детям. Профессор Заричанский осмотрел Вику и сказал, что ей можно помочь. Понадобятся несколько операций, которые помогут устранить дефекты.
– Мама, а после операции меня кто-нибудь пригласит на танец? – спрашивает Вика. – Я так мечтаю потанцевать!
Светлана Иванова,
Оренбургская область
Фото Сергея Величкина
Руководитель отдела НПЦ специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого Владимир Заричанский (Москва): «Вике требуется сложное многоэтапное хирургическое лечение – серия реконструктивных операций на лице. Мы надеемся вернуть девочке нормальную внешность».
Стоимость операций 466 925 руб. 466 225 руб. внесла Группа компаний «О’КЕЙ». Наши читатели собрали 700 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Вике Богдановой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.
