Осетия-акции

Из письма Сергея Евдокимова, папы Лены: «Я отец трех дочерей, Лена – старшая. Никаких проблем мы с ней не знали. Лена росла очень общительной, веселой, болела редко, в семь лет пошла в школу. Однажды учительница сказала нам, что Лена плохо слышит. Дома мы ничего подобного не замечали, обратились к сурдологу. После обследования дочке поставили диагноз "сенсоневральная тугоухость 2 степени"…» →

Из письма Лауры Цховребовой, мамы Арсена: «В три года сын стал пить много воды, меня это насторожило. Я по образованию медик, поэтому решила не оставлять симптом без внимания. Мы обратились в поликлинику. По результатам анализов сыну поставили диагноз “сахарный диабет”. В Республиканской детской клинической больнице (Владикавказ) Арсену стали вводить инсулин, до семи раз в сутки…» →

Мальчику четыре года. У него сложный порок сердца, сужение аортального клапана. Богдана трижды оперировали в Москве, но исправить врожденный дефект не удалось. В 2013 году Богдану взялись помочь в Немецком кардиоцентре (Берлин, Германия). Деньги на лечение собрал Русфонд. Немецкие врачи провели сложнейшую операцию, спасли Богдану жизнь. После этого каждые полгода родители возили его на обследование и терапию в Германию. Поездки полностью исчерпали их материальные возможности, но лечение еще не закончено. Богдану предстоит плановая госпитализация. Родители мальчика снова обращаются к читателям Русфонда за помощью.    →

Фаризе 15 лет. У нее системная красная волчанка. Иммунная система девочки борется с собственными клетками. В пять лет на теле Фаризы появились мелкие синячки. С каждым днем их становилось больше. Мама показала девочку участковому педиатру, потом – ревматологу из районной детской больницы. Прозвучали диагнозы: геморрагический васкулит, гематурический нефрит… Эти названия Малике, маме Фаризы, были незнакомы. Ей было привычнее ориентироваться на самочувствие дочки. Спит? Кушает? Ходит? Говорит? Значит, все не так уж страшно. Но это была иллюзия, в которую маме очень хотелось поверить.   →

Лере пять лет. Первый год жизни был для нее особенно тяжелым. Девочка родилась с аномалиями развития прямой кишки и пищевода. Еда не попадала в желудок, не опорожнялся кишечник. Врачи провели несколько операций, функции частично наладились. После этого Лера какое-то время жила без больниц. Девочка полюбила твердую пищу, мультики, научилась рисовать. А в прошлом году вдруг стала жаловаться на боль в горле, отказываться от еды, появились проблемы с дыханием. Врачи забили тревогу: пищевод у Леры почти не работает, образовались грыжи, нужна новая операция. Но есть и другая проблема: сужение нижней части трахеи. Стеноз нужно устранить в первую очередь, чтобы девочка могла свободно дышать. Для проведения этой операции нужны оксигенаторы – устройства для насыщения крови кислородом. У родителей Леры нет возможности их приобрести. →

Из письма Евгении Кушниревской, мамы Вики:  «У дочки судорожные приступы с семи месяцев, в два года ей дали инвалидность. Первые улучшения в состоянии Вики наступили после того, как в 2013 году она прошла лечение в московском Институте медицинских технологий (ИМТ). Оплатить лечение помогли читатели Русфонда, спасибо всем большое! Дочка научилась ходить, начала осмысленно реагировать, когда к ней обращаются. Но потом приступы вернулись с новой силой…»   →

Мама Миши обратилась в Русфонд в сентябре 2014 года. У мальчика двусторонняя косолапость. Диана просила помочь оплатить лечение сына по методу Понсети. Читатели rusfond.ru собрали нужную сумму, и Мишу приняли в Ортопедической клинике (Новороссийск). С тех пор мальчик прошел этапное гипсование, научился ходить. Сейчас ему необходимо продолжить лечение, но средств у мамы по-прежнему нет. Диана одна воспитывает двоих детей.   →

Из письма Елены Жбановой, мамы Димы:  «Сын заболел весной 2011 года. Дима начал таять буквально на глазах, у него пропал аппетит, он начал просыпаться по ночам, все время просил пить. Я хорошо знала признаки сахарного диабета, ведь у нас много лет им болеет бабушка. И у меня был постоянный страх, что кто-то из детей (у Димы есть старшие брат и сестра) может заболеть. У Димы обнаружили высокий уровень глюкозы в крови…» →

Арсену 15 лет, он болен острым миелобластным лейкозом. Многим нашим читателям уже знакома его история «Жить дальше». Четыре года назад в семье Алборовых случилась беда: сначала у Арсена умерла мама, а затем он заболел раком крови. Тогда всю заботу об Арсене взяли на себя старший брат и папа. Отец работал день и ночь, чтобы оплатить лечение. Старший брат выхаживал Арсена в больнице. В 2014 году семья обратилась в Русфонд с просьбой оплатить мальчику препарат октагам, и Арсену помогли. Сейчас мальчик в состоянии ремиссии, но по-прежнему ему жизненно необходима поддерживающая терапия. А родные не в силах обеспечивать Арсена лекарством. →