Яндекс.Метрика

Никудышный Дед Мороз

Десятилетним сестрам-близняшкам требуются срочные операции

Есения и Вероника Бузмаковы живут в Москве с мамой и старшим братом. У обеих девочек одна и та же беда: врожденная двусторонняя расщелина верхней губы и нёба. Первые операции им провели в четырехмесячном возрасте, а всего на каждую сестричку их пришлось около десяти! Большую часть операций сделали по госквоте. Но в этом году квоты уже закончились, а заключительный этап хирургического лечения – костную пластику десны – девочкам необходимо провести в самое ближайшее время. У их мамы, которая одна воспитывает троих детей, нет возможности оплатить дорогие операции.

Как помочь

Вероника играет на скрипке, а Еся поет народные песни – «Ой, калина, ой, малина». Вероника любит печь блины, а Еся – вязать крючком игрушки. Вероника обожает тхэквондо и математику, а Еся – собак и литературу. В остальном близняшки похожи как две капли воды: обе ходят в музыкальную школу, сочиняют песни про несчастную любовь, а иногда играют в дочки-матери с куклами. В детском саду воспитательница два года подряд не могла их отличить и каждое утро спрашивала: «Кто из них кто?» «Еся в розовом, Вероника – в зеленом», – разъясняла Светлана, мама девочек.

Близняшки для нее – двойная радость и двойная боль. Потому что диагноз у девочек тоже был двойной: врожденная двусторонняя расщелина верхней губы, нёба и альвеолярного отростка. А значит, вдвое больше слез, больниц, операций, реанимаций и седых волос.

– Губную расщелину у малышек врач заметила еще на УЗИ до их рождения и сразу отправила на дополнительное обследование, – вспоминает Светлана. – Далекие от медицины люди такой дефект называли раньше «заячья губа». Я проплакала всю ночь. Сыну тогда было всего два годика. Анализ показал, что других патологий у близняшек нет. Все челюстно-лицевые дефекты врачи обещали устранить в несколько этапов.


– У меня в животе дочки держались за руки, – улыбается Светлана. – Одна была покрупнее и питалась явно за двоих, а вторая – совсем крошечная, почти в два раза меньше. Ее мы решили назвать сильным именем Вероника, в котором слышится два слова: «вера» и «ника» – победа. А второй дочке дали нежное и лирическое имя Есения, созвучное моему любимому поэту Сергею Есенину.

Девочки родились на месяц раньше срока. Есения весила 2300 граммов, а победоносная Ника – 1850. Близняшек отвезли в реанимацию. Вечером маме разрешили на них посмотреть.

– Я смотрела и плакала, – вспоминает Светлана. – Мне было безумно жалко их. Ника была как маленький скелетик, обтянутый кожей. Я понимала, что у них впереди еще серьезные испытания и куча операций. Но я даже представить не могла, насколько это все окажется тяжелее. Их папа не справился с такой «ношей» и исчез из нашей жизни.

Из-за расщелины молоко заливалось в нос, малышки захлебывались, начинали задыхаться

– В больнице меня научили кормить их из бутылочки, – рассказывает Светлана. – Очень важно было, чтобы смеси не попали в дыхательные пути. Первое время не отпускал страх, что они могут поперхнуться и умереть. К тому же расщелины между носом и ртом – это открытые ворота для всех бактерий. В реанимации им даже связывали ручки, чтобы они не касались лица и не занесли инфекцию.

Первые операции малышкам сделали, когда им исполнилось всего четыре месяца. Хирурги устранили деформацию носа и провели первичную пластику расщелины верхней губы. Лечение оплатила бабушка, отдавшая все свои сбережения. «Девочки обязаны быть красивыми и счастливыми», – сказала она. Следующие две операции – пластику мягкого и твердого нёба – Есе и Нике провели по госквоте в полгода и в год и три месяца. И это было только началом многолетнего лечения.

– На верхней десне под носом справа и слева оставались две вертикальные щели, – рассказывает Светлана. – Вдыхаемый воздух не прогревался, возникли воспаления дыхательных путей и внутреннего уха. Еся и Вика постоянно болели с тяжелыми осложнениями.


В два года из-за хронического отита у близняшек стал снижаться слух. Им провели несколько операций по шунтированию барабанной перепонки и расширению просвета евстахиевой трубы, удалили аденоиды.

– Больше всего досталось Нике, – вздыхает Светлана. – После операций у нее стало гноиться правое ушко. Когда ей было шесть лет, она сказала, что «ухо не слышит». Компьютерная томография показала, что в ухе образовалась опухоль, закрывающая слуховой проход и разрушающая соседние ткани. Опухоль удалили, но слух у дочки так и не восстановился.

Точное количество всех операций за десять лет Светлана даже не может подсчитать: «Каждый год что-то исправляли – то лицо, то зубы, то уши». В перерывах между больницами девочки успевали ходить в детский сад, заниматься танцами, а потом учиться сразу в двух школах – общеобразовательной и музыкальной.

– Еся у нас прирожденная артистка и мечтает стать певицей. Когда она поет, то четко произносит все звуки, которые даже не выговаривает, – с гордостью говорит Светлана. – Я очень волновалась за Нику, которую из-за проблем со слухом могли не взять в музыкалку. Но мне рассказали, что Бетховен в конце жизни совсем не слышал, а при этом сочинял прекрасную музыку. А у Ники обнаружили абсолютный музыкальный слух. Теперь она играет на скрипке.


В декабре прошлого года девочкам провели первый этап костной пластики альвеолярного отростка. Врачи предупредили, что следующую операцию необходимо сделать не позднее, чем через год, в период смены зубов. Но госквоты уже закончились.

– Еся с Никой говорят, что я никудышный Дед Мороз, – смеется Светлана. – В прошлом году спрятала подарки, а они их нашли и до Нового года съели. Но больше всего на свете девочки хотят быть красивыми и меньше болеть. Для этого нужен миллион рублей на заключительный этап лечения. Но у меня его нет. Я действительно никудышный Дед Мороз. Зато у меня есть трое прекрасных детей. И больше всего на свете я хочу, чтобы в будущем году они были счастливы.

Светлана Иванова,
Московская область
Фото Евгении Жулановой

Для спасения Есении и Вероники Бузмаковых не хватает 724 761 руб.

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «У Есении и Вероники врожденный дефект развития – двусторонняя расщелина верхней губы, нёба и альвеолярного отростка. Обеим девочкам были выполнены множественные хирургические вмешательств, в том числе костная пластика альвеолярного отростка верхней челюсти: Есении с левой стороны, а Веронике – с правой. В ближайшее время девочкам требуется второй этап хирургического лечения – костная пластика альвеолярного отростка верхней челюсти, в этот раз Есении справа, а Веронике – слева. Операции нужно провести незамедлительно, чтобы не нарушился рост верхней челюсти».


Стоимость операций 1 012 902 руб. Читатели lenta.ru, vesti.ru, ria.ru и rusfond.ru собрали 288 141 руб. Не хватает 724 761 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Есении и Веронике Бузмаковым, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


    Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.

    Оплатить
    картой
    Cloudpayments
    Регулярный
    платеж
    Оплатить
    c PayPal
    QR и другое
    Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
    Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
    Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Отписаться от регулярного пожертвования можно здесь

    Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
    Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Введите сумму пожертвования в форме выше. После этого введите номер телефона в открывшемся окне виджета оплаты. На ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Cпасибо!

    Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн» или МТС.

    Дорогие друзья, абоненты Tele2!
    Будьте внимательны!

    От имени Русфонда (и без нашего на то согласия!) оператор поднял минимум пожертвований с привычного 1 руб. до 75 руб. а комиссию – 8% плюс 10 руб., которую оплачиваете вы при совершении платежа в пользу оператора.
    Предлагаем вам альтернативу: жертвуйте по cистеме быстрых платежей (СБП). Комиссия – 0,4%, платит Русфонд. Или с помощью QR-кода. Подробнее здесь.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течении четырех банковских дней.

    Скачайте мобильное приложение Русфонда:

    App Store

    Google Play

    Скачайте из RuStore

    Другие способы

    Банковский перевод Альфа•банк Vk Pay Stripe