Игнат Калягин
16 лет, Ростов-на-Дону
Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексное обследование и план лечения
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 019 000 ₽
Требовалось
1 013 400 ₽
Собрано 1 019 000 руб. Госпитализация в июне–2022
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
С шести месяцев Игнат начал часто и тяжело болеть бронхитами, его каждый раз госпитализировали, обследовали, но установить причину врачи долго не могли. И только пять лет назад после очередного тяжелого бронхита у сына обнаружили в легких кистозное образование и удалили его. Только Игнат начал восстанавливаться, как пришла новая беда: начал расти горб. Сейчас у сына сколиоз самой тяжелой степени, сильные боли в спине, ему тяжело дышать даже сидя, а при ходьбе одышка усиливается. Игнат совсем ослабел, пришлось перевести его на домашнее обучение. Мы обращались в крупные медцентры, прогнозы врачей были неутешительными, диагнозы ставили разные. А в феврале этого года мы попали на консультацию в GMS Clinic в Москве. Здесь врачи пришли к выводу, что Игнат подходит для программы «Русфонд.Spina bifida», его готовы взять на комплексную диагностику и лечение. Но я не в силах сама оплатить услуги клиники: воспитываю сына одна, работаю медсестрой. Игнат не сдается – мечтает освоить программирование, начать работать. Прошу вас, помогите ему!
Алина Федорова,
Ростовская область
Фото из архива семьи
Алина Федорова,
Ростовская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 25 апреля 2022
Деньги собраны 3 июня 2022
Эмилия Гаврилова
Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Игната множественные пороки развития: тяжелая деформация позвоночника, Spina bifida и заболевание легких. До сих пор мальчику не проведено генетическое обследование, окончательный диагноз, явившийся причиной нарушений, неясен, в то время как установление точного диагноза может оказать важную роль в определении тактики лечения. Из-за деформации позвоночника Игнату тяжело дышать и спать, ему требуется сложная операция. Но к ней надо подготовиться: компенсировать легочные нарушения и укрепить кости. Комплексное обследование и лечение мальчику проведет команда специалистов разного профиля, по его результатам будет разработан план лечения».
История болезни
20 июня 2022
Игнат Калягин прошел лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Специалисты центра осмотрели мальчика, выполнили все необходимые анализы и обследования. Во время госпитализации проведена терапия остеопороза. Игнату рекомендовали операцию по устранению деформации позвоночника в федеральной клинике, после чего его вновь ждут в GMS Clinic для дальнейшего лечения.
Алина, мама Игната, благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Дон-ТР» и читателей Русфонда.
Алина, мама Игната, благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Дон-ТР» и читателей Русфонда.
