Милана Кадникова
4 месяца, Красный Сулин
синдром короткой кишки, спасет внутривенное питание на три месяца и расходные материалы для его введения
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 042 418 ₽
Требовалось
1 042 418 ₽
Деньги собраны
Дочка родилась с кишечной непроходимостью – на нескольких участках тонкой кишки не было просветов. Малышку сразу забрали в реанимацию ростовской больницы и провели две экстренные операции. Но состояние Миланы ухудшалось, и ее перевезли на реанимобиле в московскую клинику. Здесь специалисты выхаживали дочку почти три месяца. Сейчас моя девочка чувствует себя хорошо и готова к выписке. Но поскольку у Миланы удалена большая часть тонкой кишки, дочь не может есть обычную детскую пищу. Врачи подобрали внутривенное питание, научили меня его вводить. Я обратилась в Министерство здравоохранения РФ, чтобы Милану обеспечили питанием и расходными материалами для его введения за госсчет, и мне пришел ответ, что они передали наше обращение на рассмотрение в регион по месту прописки. Закупка и выдача необходимого займет время, а дочка без всего этого не выживет. Питание и расходники стоят очень дорого, мы с мужем купить их не можем. Прошу вас, помогите на период, пока мы будем добиваться обеспечения необходимым за счет госбюджета!
Алена Кадникова,
Ростовская область,
Фото из архива семьи
Алена Кадникова,
Ростовская область,
Фото из архива семьи
Опубликовано 1 декабря 2023
Деньги собраны 25 декабря 2023
Юлия Аверьянова
Хирург
Российская детская клиническая больница (Москва)
«У Миланы в результате операций по поводу врожденной кишечной непроходимости была удалена значительная часть тонкого кишечника, сформировался синдром короткой кишки. Полноценно усваивать энтеральное (обычное) питание ребенок не может. Мы наладили девочке систему парентерального (внутривенного) питания. Это питание и расходные материалы для его введения необходимы Милане после выписки из больницы по жизненным показаниям. Только так она сможет расти и развиваться».