Ростов-акции

Из письма Маргариты Штемпелевой, мамы Лизы: «Моя Лиза родилась на два месяца раньше срока. Легкие еще не раскрылись, дышать не могла, ее сразу забрали в реанимацию. Домой дочка впервые попала только в полгода. Первое время просто лежала: не могла двигать руками и ногами, не держала голову, не переворачивалась. Мы много занимались лечением Лизы, но улучшить ее состояние почти не удавалось. Первые значительные результаты мы увидели после курса реабилитации в таганрогском специализированном центре...» →

Из письма Елены Мордвиновой, мамы Ани: «Дочка у нас всегда была активной, с двух лет занималась гимнастикой, ее даже приглашали в школу олимпийского резерва. А в конце прошлого года она очень тяжело переболела ветряной оспой. После выздоровления Аня продолжала жаловаться на плохое самочувствие. Педиатр направил нас на анализы, они показали повышенный в несколько раз уровень сахара в крови. Дочку срочно госпитализировали в ростовский НИИ акушерства и педиатрии, поставили диагноз „сахарный диабет“ и назначили уколы инсулина...» →

Из письма Ирины Марченко, мамы Семена: «Семен – один из наших двойняшек. Они родились раньше срока, и обоих сразу забрали в реанимацию: у них не раскрылись легкие. Из больницы нас выписали только через два с половиной месяца. Врачи сообщили, что Матвей здоров, а у Семена – нарушения в работе центральной нервной системы. Мы стали на учет к неврологу и начали лечение. Семен развивался с отставанием от сверстников, позже начал держать голову, переворачиваться, садиться. В четыре года ему поставили диагноз „детский церебральный паралич“...» →

Из письма Дильфузы Сейфатовой, мамы Зенфиры: «До прошлого года у дочки проблем со здоровьем не возникало, она играла в волейбол, занимала призовые места на соревнованиях. Все начиналось как ОРВИ – слабость, температура, – но противовирусные препараты не помогали. Температура поднялась до 40 градусов, появилась боль в суставах, припухлости на кистях и в области ребер...» →

Из письма Натальи Крамарченко, мамы Димы: «На последней неделе беременности я почувствовала, что ребенок перестал двигаться, меня госпитализировали и экстренно сделали кесарево. Сына сразу забрали в реанимацию: он был в тяжелом состоянии, не мог сам дышать. Врачи смогли выходить Диму, но первые тяжелые дни сильно сказались на его здоровье – пострадала центральная нервная система. В семь месяцев у него диагностировали детский церебральный паралич. Несмотря на страшные прогнозы, мы не сдались. Мы ходили на массаж, занимались на тренажерах, нашли в нашей области клинику, в Таганроге, где помогают детям с такими же проблемами, как у сына, и регулярно ездили туда на лечение...» →

Из письма Инны Поповой, мамы Алисы: «В три года у Алисы диагностировали диабет, сразу начали колоть инсулин. Болезнь протекает тяжело: уровень сахара то повышается, то резко падает. Мне приходится замерять содержание глюкозы практически каждые два часа. У Алисы подушечки пальцев не успевают заживать от бесконечных проколов, все время болят. Чаще всего резкие скачки сахара случаются ночью, поэтому я и сама толком не сплю, и дочку постоянно бужу. По-другому в нашей ситуации нельзя: без постоянного контроля может случиться кома...» →

Из письма Юлии Большешаповой, мамы Ромы: «До этого лета мы и не предполагали, что у сына проблемы с сердцем. Он хорошо набирал вес, был активным и жизнерадостным. А месяц назад на осмотре перед прививкой терапевт услышала у него шумы в сердце и дала направление в областной кардиоцентр в Ростове-на-Дону. Обследование выявило у Ромы врожденный порок сердца – отверстие в межжелудочковой перегородке. Сына срочно госпитализировали и неделю назад прооперировали...» →

Из письма Веры Тивари, мамы Оливии: «У Оливии муковисцидоз – генетическое заболевание, при котором человек не может жить без постоянных лечебных процедур и лекарств. Основной удар болезни приходится на дыхательную систему. Легкие забиваются густой слизью, которая постепенно ослабляет и разрушает их. Чтобы жить и дышать, моя дочь ежедневно делает шесть ингаляций и специальную дыхательную гимнастику. Две ингаляции должны быть с разжижающим мокроту препаратом гианеб, иначе невозможно очистить дыхательную систему. К сожалению, закупку гианеба госбюджет не финансирует...» →

Из письма Екатерины Лясковской, мамы Лени: «После полугода сын перестал держать головку, сидеть, ползать. Врачи диагностировали у него спинальную мышечную атрофию (СМА). Тогда это звучало как приговор: лекарства от болезни не существовало, прогноз – „постепенный отказ всех мышц тела, в том числе дыхательных“. Я не сдавалась, занимались здоровьем сына, его развитием, и мы дождались появления препаратов, которые могут помочь. Сейчас мой Леня получает за счет государства спинразу – первое зарегистрированное в мире лекарство, останавливающее развитие СМА. Но болезнь уже успела нанести много вреда. У сына сильно искривился позвоночник...» →