14.05.2015
Кате Перевертайло сделают операцию в Самаре
4 апреля здесь на сайте, на сайте 63.ru, в эфире ГТРК «Самара» и ТРК «Терра» мы рассказали историю двенадцатилетней Кати Перевертайло из Самары («Дыхание жизни», Вера Андриянова). У девочки сложный врожденный порок сердца – единственный желудочек сердца и транспозиция магистральных сосудов. Организм Кати испытывает постоянную нехватку кислорода, от этого страдают все внутренние органы. Спасти девочку позволит щадящая, эндоваскулярная операция с применением «заплаты» – окклюдера. Помочь Кате берутся врачи Самарского областного клинического кардиологического диспансера. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (267 891 руб.) собрана. Альбина, мама Кати, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!
Дыхание жизни
Катю Перевертайло спасет эндоваскулярная операция
Девочке 12 лет. У нее сложный врожденный порок сердца, она перенесла уже три операции на открытом сердце. Организм девочки страдает из-за постоянной нехватки кислорода, сохраняется высокий риск необратимых изменений в головном мозге. Сейчас необходимо сделать еще одну операцию. Провести ее можно щадящим, эндоваскулярным способом. Но когда подойдет очередь на квоту, никто не знает. Ждать не позволяет состояние Кати. А у ее родителей нет денег, чтобы оплатить операцию.
– Задыхаться дочка начала сразу, как только появилась на свет, – вспоминает Альбина, мама Кати. – После обследования кардиолог сказал, что у дочки сложный порок сердца – единственный желудочек сердца, транспозиция магистральных сосудов. При таком тяжелом дефекте дочке потребуется провести три плановых операции, чтобы восстановить систему кровообращения и работу сердца. Первую – в ближайшие месяцы. Но в Самарском областном клиническом кардиологическом диспансере (СОККД), где я рожала, детской реанимации тогда не было. И пришлось ждать вызова из московской больницы, куда врачи отправили Катины документы.
На решение всех организационных вопросов ушло много времени, и операцию Кате провели лишь в шесть месяцев. Но после нее состояние девочки не улучшилось: Катя по-прежнему задыхалась во время еды, при малейшей физической нагрузке у нее синели верхняя губа и пальчики на руках. Девочка не держала голову, не переворачивалась, не пыталась ползать.
– Вся наша надежда была на вторую операцию. Ее сделали, когда Кате было полтора года, – рассказывает Альбина. – Целью было разгрузить работу легких. Однако после ее проведения у дочки начались осложнения: дыхательная недостаточность, двусторонняя пневмония, бактериальная энцефалопатия.
Лечение и восстановление были долгими и тяжелыми. В итоге в московской больнице мы с Катей провели больше трех месяцев. Но, к счастью, здоровье дочки наладилось. Вскоре после выписки (Кате тогда было почти два года) она начала ходить, разговаривать, активно заинтересовалась окружающим миром. Наконец-то у нее на все хватало сил.
В три года девочка пошла в детский сад, в развитии она ни в чем не уступала другим детям. Только воспитатели отмечали необычайно мягкий характер Кати.
– Мне кажется, это последствия болезни, – говорит Альбина. – Катя ведет себя спокойно, без рывков, чтобы вдруг не начать задыхаться или чтобы сердце не заболело.
Когда девочке было пять лет, в Самару приехали американские врачи-кардиологи. Тогда Кате одной из первых в Самарской области была проведена сложнейшая комбинированная операция на открытом сердце: установлен протез аортального клапана и выполнена третья, плановая операцию по восстановлению системы кровообращения. В ходе лечения врачи оставили в сердце девочки специальное отверстие (фенестрацию), которое было необходимо для снижения давления в легких.
– В семь лет дочка пошла в школу, учиться ей очень понравилось. Она хорошо успевает по всем предметам, но по-настоящему любит английский, занимается им в школе и с репетитором, собирается стать переводчиком, – рассказывает Альбина.
Но в прошлом году у Кати вновь появилась одышка, когда поднимется по лестнице, пробежится или перезанимается, начинает кружиться голова. Обследование показало, что резко снизилось насыщение крови кислородом. Это пагубно отражается на работе всех внутренних органов и систем. Оставленное в сердце отверстие начало активно расширяться, объяснили врачи. Надо срочно делать операцию.
– Закрыть отверстие можно с помощью специальной «заплаты» – окклюдера. Но когда удастся получить квоту на операцию, никто не знает. Ждать не позволяет самочувствие Кати, говорят врачи. А собрать необходимую сумму мы не можем, – признается Альбина. – Весь наш доход – небольшая зарплата мужа и Катина пенсия по инвалидности. Я занимаюсь дочкой, не могу выйти на работу. Вся наша надежда на добрых людей.
Вера Андриянова
Фото из семейного архива Перевертайло
Заведующий отделением кардиохирургии и кардиоревматологии СОККД Сергей Шорохов (г. Самара): «В последнее время у Кати отмечается прогрессирующее снижение уровня насыщенности крови кислородом. Чтобы не допустить развития гипоксии головного мозга, необходимо провести срочную операцию по закрытию фенестрации окклюдером».
Стоимость эндоваскулярной операции составляет 267 891 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Катю Перевертайло, пусть вас не смущает цена спасения. Любая ваша помощь будет с благодарностью принята. Пожертвования можно перечислить в Русфонд, в том числе воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Русфонда
Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.
