Самара-акции

Из письма Анны Шишкиной, мамы Жени: «Женя – наш единственный ребенок. Я долго не могла забеременеть, наконец мы с мужем решились на процедуру ЭКО и были очень рады, когда узнали, что у нас будет малыш. Но во время беременности выяснилось, что у мальчика множественные пороки развития: сердца, почек, желудка. После рождения в больнице мы провели три месяца, малыш плохо ел и усваивал пищу, ему наладили питание через зонд. Несмотря на болезни и сложности с кормлением, Женя растет активным улыбчивым мальчиком, гулит и реагирует на окружающих. Впереди у нас операция на сердце, а также нужно выяснить причину множественных пороков развития. Врачи говорят, что это проявление генетических сбоев...» →

Из письма Светланы Барановой, мамы Алисы: «На второй день жизни врачи обнаружили у Алисы врожденный порок сердца. Из роддома Новокуйбышевска дочку санавиацией перевезли в Самару, в Областной клинический кардиологический диспансер, и экстренно прооперировали. Но, к сожалению, в послеоперационный период случился инсульт, как следствие – месяц в медикаментозной коме, потом еще месяц в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких. После выписки врачи давали нам неутешительные прогнозы, говорили, что мозг ребенка слишком сильно поврежден, в год поставили диагноз „детский церебральный паралич“...» →

Из письма Ларисы Хархалевой, мамы Эмилии: «Сразу после рождения врачи обнаружили у нашей дочери искривление позвоночника. Какое-то время этот порок никак себя не проявлял. Но когда ребенок начал расти, искривление стало прогрессировать. Обследование показало, что у Эмилии недоразвитие нижних полупозвонков, нужна операция. Я обращалась в различные клиники, но везде в оперативном лечении нам отказывали. Совершенно случайно мы попали на прием в Российский научный центр „Восстановительная травматология и ортопедия“ имени академика Г.А. Илизарова в Кургане. Там врачи диагностировали у дочки кифосколиоз и сказали, что нужна операция с установкой специальной раздвижной конструкции...» →

Из письма Николая Янковского, папы Кости: «Во время беременности жены мы узнали, что у малыша сложный порок сердца – один желудочек вместо двух. Началась долгая история лечения. Первую операцию сыну сделали в два месяца, потом было еще две операции. Несмотря на болезнь, Костя активный и веселый ребенок, очень любознательный и разговорчивый, да и лечение, конечно, дало результат. Но этой осенью сыну стало хуже, снова появилась одышка и слабость...» →

Из письма Венеры Шадыевой, мамы Данияра: «Роды у меня проходили тяжело, сын самостоятельно не задышал, врачам пришлось подключить его к аппарату искусственной вентиляции легких. Двадцать дней Данияра выхаживали в реанимации, а при выписке домой мне сказали, что ребенок тяжелый и реабилитацией заниматься бессмысленно. Действительно, к трем месяцем Данияр не реагировал на игрушки, не держал голову. Но мы не отчаивались и стали возить сына на курсы реабилитации в разные клиники. Лечение дало свои результаты...» →

У Даши Гавриловой из города Новокуйбышевска Самарской области злокачественная опухоль головного мозга. Удалить ее невозможно из-за близости к жизненно важным центрам нервной системы. В два года девочка начала терять зрение, а к семи годам разучилась говорить. Даша прошла несколько курсов химиотерапии, которые принесли заметное улучшение. Но летом этого года болезнь обострилась. После генетического исследования врачи подобрали Даше препарат, который препятствует росту опухолевых клеток. Но стоит он очень дорого. →

Из письма Оксаны Нагановой, мамы Вити: «Мой сын Витя тяжело болен – у него врожденный порок сердца. Об этом я узнала еще во время беременности, на плановом УЗИ. Врачи предлагали мне прервать беременность, но мы с мужем приняли решение ребенка оставить. Сразу после рождения Витю забрали в реанимацию, а на пятый день жизни он перенес первую операцию на сердце. После нее ребенок тяжело восстанавливался. В полгода сыну провели вторую операцию, после которой плохо заживал шов, начался отит. И сейчас мой сын очень слаб – ему тяжело даются прогулки, он постоянно болеет простудами, часто задыхается. Скоро Вите необходимо будет сделать третью, завершающую операцию...» →

Из письма Оксаны Борисовой, мамы Максима: «Мой сын Максим рос и развивался как обычный ребенок, никаких проблем со здоровьем у него не было. В 8 лет он пошел в секцию баскетбола, где стал успешно заниматься и выступать на соревнованиях. Когда Максиму было 14 лет, вся баскетбольная команда проходила профилактический осмотр, и кардиолог обнаружил у сына шумы в сердце. Дообследование в Самарском кардиодиспансере показало, что у Максима врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Врачи сразу сказали, что потребуется операция...» →

Из письма Ольги Захаровой, мамы Вики: «С рождения у нашей дочери Вики нарушено внутрисердечное кровообращение. Это чревато кислородным голоданием главных внутренних органов, в том числе головного мозга. Спасти Вику смогли несколько поэтапных операций. В общей сложности их было три, и после каждой дочь восстанавливалась с огромным трудом. Но риск оправдал себя: кровоток внутри сердца был восстановлен, угроза тотальной гипоксии организма устранена. В целом Вика чувствовала себя хорошо, вот только быстро утомлялась. В мае этого года обследование показало, что у Вики сужена легочная артерия, а это может привести к инфаркту...» →