24 сентября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Нижний Новгород» мы рассказали историю пятилетней Евангелины Шариповой из Нижегородской области («Большая компания для маленькой Евы», Оксана Пашина). У девочки врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Такое заболевание влечет за собой множество сопутствующих проблем – ортопедических, неврологических, урологических, – и сейчас нужно понять, что и в каком порядке лечить. Еве необходимо пройти комплексное обследование междисциплинарной командой врачей, после чего для девочки составят план лечения. Рады сообщить: вся необходимая сумма (995 400 руб.) собрана. Родители Евы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →