«Мы собирали первый велосипед по частям»
Родители ребенка с ДЦП открыли мастерскую по изготовлению особых велосипедов
Велопрогулка по парку на особом велосипеде для детей с ДЦП
Велосипед для Лени
Анна Вощикова в мастерской по сборке особых велосипедов
Наталья Ковпак: Анна, расскажите о сути проекта «Особый велосипед». Это ведь очень личная история. Давайте вернемся на пару десятков лет назад – что произошло тогда в вашей жизни?
Анна Вощикова: Почти 20 лет назад у нас родился сын Леонид. Но случилась родовая травма, ему поставили диагноз ДЦП. Ходить Леня начал только после трех с половиной лет. При этом походка была неустойчивая и шаткая. Через 200–300 метров он отключался от усталости на целый день, плакал, жаловался на боли. Гулять с ним было тяжело. А мы с мужем хотели эту проблему решить. И вот в интернете мне попалась на глаза статья о том, что дети с ДЦП отлично ездят на велосипеде. И я загорелась этой идеей, начала искать транспорт, который подошел бы сыну. Тогда, 15 лет назад, в России таких велосипедов еще не было, поэтому мы приобрели импортный. Купили его на кредитную карту и два года расплачивались. Едва успели отдать долг, ребенок из велосипеда уже вырос. Встал вопрос о покупке транспорта большего размера, и снова были нужны деньги. А поскольку мы с мужем инженеры-конструкторы, мы решили придумать выход из этой ситуации: создать задний мост, который мог бы превратить обычный велосипед в средство передвижения для нашего сына.
Н. К.: Значит, вы сами сделали первые чертежи велосипеда? И куда с этим пошли?
А. В.: Каменск-Уральский, где мы живем, – промышленный город, здесь при предприятиях работает много металлообрабатывающих мастерских, стоят хорошие станки. Это технологически качественные производства, которые могут по чертежам изготовить нужный продукт. Но тогда на создание первого велосипеда мы потратили два года. Я ездила по разным мастерским: тут проточили одну деталь, в другом месте – другую. Фактически мы собирали первый велосипед по частям. Но в результате ребенку транспорт понравился, а мы были довольны, что он продолжил кататься. И через некоторое время ко мне начали обращаться наши знакомые с просьбой собрать для их детей такой же велосипед. Первые пять лет мы это делали абсолютно бесплатно. Это было наше хобби. Но потом начали выгорать, все же производство связано с определенными сложностями. И тогда мы решили открыть свое дело – сборочную мастерскую – и делать велосипеды небольшими партиями. И вот наша мастерская работает уже больше десяти лет.
100 велосипедов в год
Процесс сборки специального велосипеда для детей с ДЦП
Н. К.: Дети с какими особенностями могут сесть на такой велосипед, есть ли противопоказания?
А. В.: Велосипеды мы делаем по индивидуальному заказу, потому что, помимо того, что транспорт должен быть устойчивый, трехколесный, необходимы фиксирующие элементы. Дети разные: одним достаточно закрепить ноги на педалях, другим нужна спинка, а кому-то и фиксация рук на руле. В нашем городе живет мальчик Кирилл. У него была сильнейшая спастика, он не мог самостоятельно сидеть, даже не ходил с поддержкой. Мы изготовили для него велосипед с корзинками для покупок. Мама мотивировала сына просьбами помогать ей. И ребенку так понравилось, что из инвалидной коляски он пересел на велосипед, теперь самостоятельно ездит за покупками. Поэтому я всегда говорю, что многое зависит от родителей.
Н. К.: Сколько времени требуется ребенку, чтобы научиться ездить на таком велосипеде?
А. В.: Большинство детей просто садятся и едут. Для ребят, у которых не хватает сил крутить педали или которым из-за ментальных нарушений трудно понять, как это делать, на велосипеде мы сделали прямую передачу – сзади есть ручка. Мама пристегивает ноги ребенка к педалям и толкает велосипед, педали начинают крутиться. Ребенок быстро понимает и обучается.
Н. К.: Кто сегодня является основным заказчиком таких велосипедов?
А. В.: В первую очередь это родители детей с ДЦП. Также велосипеды заказывают для ребят с синдромом Дауна, они ведь быстро устают, а наш транспорт им вполне подходит. Детям с аутизмом тоже. Еще среди заказчиков есть родители детей с генетическими отклонениями, которые привели к нарушениям опорно-двигательного аппарата.
Н. К.: Сколько велосипедов сегодня производит ваша мастерская?
А. В.: На производство очень повлияла пандемия, количество заказов сократилось. Но тем не менее сегодня мы производим более 100 велосипедов в год. Конечно, мы можем изготавливать и больше. Но есть весомый фактор, который нужно учитывать, – это сезонность, поэтому мастерская загружена неравномерно. На Урале мало желающих передвигаться на велосипеде зимой, в этот период мы получаем мало заказов. Зато с марта просто живем в мастерской. Но мы никогда не сидим без дела, в зимний период работаем на склад: изготавливаем комплектующие, шьем крепления. Поэтому сейчас нам нужно два дня, чтобы собрать велосипед для заказчика. И конечно, мы думаем над тем, как справиться с фактором сезонности.
Растущий велосипед
Ребенок освоил велосипед для детей с ДЦП
Н. К.: Есть ли зарубежные аналоги ваших велосипедов и в чем ваше конкурентное преимущество?
А. В.: Да, есть зарубежные аналоги. В частности, американские велосипеды очень удобные, их стоимость – от 250–500 тыс. руб. А наш транспорт стоит в разы дешевле – 50–70 тыс. руб., и его родители покупают один раз. Когда ребенок вырастает, можно сделать велосипед большего размера на базе заднего моста – это наша запатентованная разработка. Родители просто убирают заднее колесо и ставят наш мост, получив велосипед нужного размера. При этом можно поставить любые колеса. И это существенная экономия средств. Это мы придумали и делали для себя, и наш ребенок таким образом сменил четыре размера велосипеда.
Н. К.: Какие задачи вы ставите перед собой на ближайший год?
А. В.: Мы бы хотели увеличить объем производства. При всей доступности для многих родителей стоимость велосипеда достаточно высока, поскольку много средств уходит на лечение и реабилитацию, а также на занятия с педагогами. Может быть, в этом плане нам поможет сотрудничество с благотворительными фондами.
«ДЦП – это стиль жизни»
Девочка обучается езде на особом велосипеде со встроенной ручкой и специальным рулем
Н. К.: Помимо производства велосипедов вы организовываете инклюзивные фестивали, мероприятия на велосипедах для детей с ДЦП. В каких городах вы их проводите и сколько собирается участников?
А. В.: Ежегодно, в августе, мы проводим фестиваль «Велолето». Проходит он пока только в Каменске-Уральском. Задача данного проекта – это инклюзия. Фестиваль включает в себя обширную развлекательную программу, соревнования в разных категориях. Это большой городской велопраздник. Участвуют в нем как обычные дети, так и наши ребята с особенностями. Они вместе катаются на велосипедах. Здоровые дети учатся взаимодействовать с особенными, а те, в свою очередь, могут находиться не в узком, привычном кругу близких, а в большой тусовке.
А еще с 2018 года мы развиваем проект «Велоклуб». Сначала эту идею реализовали в своем городе: в центральном парке установили большой контейнер, в него поместили наши велосипеды, а также самокаты и обычные велосипеды для сопровождающих. Основная идея была сделать особый транспорт доступным для всех. В велоклуб любой человек может прийти покататься сам или позаниматься спортом с детьми, взяв напрокат велосипед. Этот проект мы реализовали благодаря Фонду президентских грантов. Сейчас он успешно работает в Каменске-Уральском, Челябинске, Новокузнецке, Ульяновске.
Н. К.: Поговорим о Леониде, благодаря которому все эти проекты и появились. Ваш сын – это повод для гордости всей Свердловской области и России. Он делает невероятные успехи в спорте.
Пример особого велосипеда для подросших детей
А. В.: Велосипед стал для Лени большим стимулом постоянно двигаться, регулярно ходить на тренировки. Я его с самого рождения старалась приучить к спорту, к велосипеду потом добавилось плавание. И нам очень повезло, что в нашем городе культивируется такой вид спорта, как пауэрлифтинг – жим штанги лежа для людей с поражением опорно-двигательного аппарата. Леня занимается им с восьми лет. В этой секции с детьми работают специальные тренеры, ребят ходит много. И в последнее время их стало еще больше, потому что все смотрят на результаты Лени. Он в некотором смысле стал амбассадором этого вида спорта. А велосипед в свое время дал ему уверенность в своих силах. Леня стал многократным чемпионом области и четырехкратным чемпионом первенства России. В 2021 году мы с Леней ездили на чемпионат мира по жиму штанги лежа, он стал победителем. А потом сын начал выступать и на соревнованиях среди здоровых людей. Недавно ездил на чемпионат мира, который проходил в Литве. К сожалению, у нас не хватило денег, чтобы отправить его туда с тренером. Произошла досадная ошибка, и Леня стал четвертым, хотя уверенно шел на второе место. Но это тоже отличный результат. И сын не намерен останавливаться.
Н. К.: Анна, подскажите, пожалуйста, мамам, которые только учатся жить с диагнозом своих детей, как не отчаяться, найти в себе силы для движения вперед?
А. В.: Я бы хотела сказать всем мамочкам важную вещь: ДЦП – это стиль жизни, потому что от ДЦП нет таблетки. И когда родители думают, что они с ребенком пройдут дорогое лечение и все будет замечательно, они себя обманывают. Поймите, ДЦП не излечивается, задача родителей состоит в том, чтобы максимально приспособить ребенка к тому, чтобы он жил со своим заболеванием всю жизнь. И чем раньше мама поймет, что нет волшебной пилюли и нужно приучить себя к тому, что с ребенком нужно заниматься постоянно, тем будет лучше для всех. Реабилитация дает толчки к развитию. Но если между курсами ничего не делать, то все усилия будут напрасны. Физические нагрузки нужно давать ребенку ежедневно в течение всего года. Физкультура и спорт – это обязательные спутники детей с таким диагнозом. Нужно правильно обустроить быт ребенка, научить его пользоваться вспомогательными средствами, в том числе велосипедом для передвижения, чтобы облегчить свою жизнь и сделать ее максимально полноценной.
Фото из личного архива Анны Вощиковой
Велопрогулка по парку на особом велосипеде для детей с ДЦП
