Санкт Петербург - статьи

2 октября здесь на сайте и в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю семимесячной Ани Николаевой из Санкт-Петербурга. У девочки один из самых сложных врожденных пороков сердца – тетрада Фалло. Ей срочно необходима операция на открытом сердце. Помочь готовы в Детской городской больнице № 1 (Санкт-Петербург). Рады сообщить, что вся необходимая сумма (407 149 руб.) собрана. Наталья, мама Ани, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий. →

Антону Петрову 12 лет. У него редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 2 типа, синдром Хантера. Организм не вырабатывает жизненно важные ферменты и не выводит токсины, из-за чего неправильно развиваются все внутренние органы и системы. Антону жизненно необходим самый дорогой в мире препарат – элапраза, курс лечения которым исчисляется миллионами рублей. Русфонд по соглашению с Комитетом по здравоохранению Ленинградской области занимается сбором пожертвований для помощи Антону Петрову. Благодаря нашим читателям мальчик обеспечен лекарством до конца года. А с начала 2015 года Антон должен получать препарат за счет бюджетных средств. →

6 августа здесь на сайте и 25 августа в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю трехлетней Нади Шибаковой из Всеволжского района. У девочки инсулинозависимый сахарный диабет. Из-за нестабильного течения заболевания – склонность к гипогликемии – врачи рекомендуют установить инсулиновую помпу. Рады сообщить, что вся необходимая сумма на покупку инсулиновой помпы и расходных материалов к ней (199 676 руб.) собрана. Елена, мама Нади, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий. →

20 июня здесь на сайте, на сайте fontanka.ru и 2 июля в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю Жени Михневича из Мурманска. У мальчика термический ожог ll-lll степени. Ему предстоит несколько операций и длительное лечение в Детской городской больнице № 1 Санкт-Петербурга. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (1 392 673 руб.) собрана. Татьяна и Владимир, родители Жени, благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. Мы следим за развитием событий. →

8 мая здесь на сайте и на сайте fontanka.ru мы рассказали историю восьмимесячной Алины Степановой. У девочки кишечные свищи, состояние после некротического энтероколита, не работает толстый кишечник. Ей требуется операция, уже седьмая за ее жизнь. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (665 711 руб.) собрана. Анна, мама Алины, благодарит за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

29 апреля здесь на сайте, в газете «Деловой Петербург» и в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю Ани Кузнецовой («День рождения», Валерий Панюшкин). У девочки острый миелобластный лейкоз. Она уже перенесла пять блоков химиотерапии, трансплантацию костного мозга и первый тяжелый период приживления. Необходимы лекарства, потому что ее тело может отторгать донорский костный мозг. Рады сообщить: необходимые средства собраны (2 078 120 руб.). Родители Ани благодарят за помощь всех, кто откликнулся. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

Понятие «социальная ответственность бизнеса» простыми словами обычно передают так: «богатые помогают бедным». Но это, во-первых, не очень точно: основная масса сотрудников в бизнес-структурах – вовсе не «богатые», а средний класс. А во-вторых, такая краткая формула как бы предполагает движение только в одну сторону: от бизнеса – к социуму, в народ. А обратная связь есть? Влияет ли такая помощь на моральные качества работников деловой сферы? ВЛАДИМИР СОКОЛОВ размышляет об этом в беседе со специальным корреспондентом Русфонда ВИКТОРОМ КОСТЮКОВСКИМ. →

28 февраля здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю двухлетней Арины Павловой из Санкт-Петербурга («Кройка и шитье жизни», Виктор Костюковский). У девочки сложный врожденный порок сердца, велик риск развития сердечной недостаточности, кровоизлияния в мозг. В Немецком кардиоцентре (Мюнхен, Германия) готовы помочь: реконструировать двухстворчатый аортальный клапан. Рады сообщить: вся сумма для оплаты лечения (1 634 663 руб.) собрана. Родители Арины благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!  →

22 января здесь на сайте и в газете «Деловой Петербург» мы рассказали историю полуторагодовалой Сони Кузьминой («Статистика за неделю», Валерий Панюшкин). У девочки порок сердца, который поначалу казался не очень опасным, но затем стал резко прогрессировать. Не было даже времени добиваться государственной квоты на бесплатное лечение –оперировать следовало срочно. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (334 тыс. руб.) собрана, 12 февраля Соня успешно прооперирована в Детской городской больнице № 1 Санкт-Петербурга. Сонина мама Ирина благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой девочки. →