Неравные условия лекарственного обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями стали темой для обсуждения на VI Фестивале социальной солидарности с «редкими» людьми «Редкая жара», который прошел 16 сентября в Санкт-Петербурге. Участники фестиваля – пациенты с орфанными заболеваниями, врачи из федеральных центров и регионов, правозащитники, представители власти и общественных организаций. Организовал соцфест центр экспертной помощи по вопросам, связанным с редкими заболеваниями, АНО «Дом редких» →