Татарстан-статьи

13 сентября здесь на сайте мы рассказали историю двухлетней Амины Шарифуллиной из Татарстана. Она перенесла несколько инсультов, которые привели к очень тяжелому состоянию. Питается Амина с помощью гастростомы, в связи с этим ей необходима лечебная смесь. Девочка не держит голову, не сидит, не переворачивается, поэтому нуждается в специальной кровати и инвалидной коляске – они помогут в дальнейшей реабилитации. Оплатить все это у родителей Амины возможности нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (666 911 руб.) собрана. Эндже, мама Амины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Казанский АВА-центр «Новая планета» для детей с аутизмом и другими особенностями развития недавно отметил пятилетний юбилей. Русфонд начал сотрудничать с «Новой планетой» в 2021 году, убедившись, что занятия в центре эффективны и действительно помогают ребятам. За два года совместной работы лечение в центре получили 18 подопечных Русфонда. Что такое АВА-терапия и почему она эффективна? Правда ли, что детей с аутизмом рождается все больше? Как общество относится к таким ребятам? Об этом мы поговорили с директором центра Светланой Салиховой →

21 августа здесь на сайте мы рассказывали историю пятилетнего Азамата Гатауллина из Татарстана. Он перенес энцефаломиелит – воспаление головного и спинного мозга, после которого оказался обездвиженным и зависимым от аппарата искусственной вентиляции легких. Прогноз врачей хороший, но, чтобы восстановить самостоятельное дыхание и снова научиться ходить, нужна интенсивная реабилитация. Оплатить ее у родителей мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 094 478 руб.) собрана. Айгуль, мама Азамата, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Недавно в Российском научно-исследовательском институте гематологии и трансфузиологии тихо и незаметно состоялась почти рядовая процедура – заготовка клеток костного мозга от неродственного донора. В качестве донора выступила 35-летняя Ксения, которая специально, оставив все свои дела, прилетела в Санкт-Петербург из родного Альметьевска, где живет вместе со своей семьей. Она идеально, как близнец, подошла тяжелобольному ребенку. Соединили двух человек сотрудники Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национального РДКМ), которые взяли на себя всю организацию подготовки донора к процедуре →

18 июля здесь на сайте мы рассказали историю 15-летнего Булата Сабирзянова из Татарстана. У мальчика симптоматическая фокальная эпилепсия. Ему требуется терапия препаратом кеппра, которая позволит избавить Булата от тяжелых приступов. Оплатить дорогое лекарство у родителей мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (124 431 руб.) собрана. Римма, мама Булата, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Диане Рыбиной из Альметьевска одиннадцать лет. Когда ей было восемь, у нее начала искривляться спина. Мама думала, что причина в падении на уроке физкультуры, но врачи сказали, что сколиоз – наследственная болезнь, которая возникает из-за сбоя в генах. Спину пытались выровнять корсетами, массажами и таблетками, но искривление прогрессировало, достигнув самой критической, 4-й стадии. Помочь смогла только операция с применением уникальной конструкции. Мы узнали, как сейчас живет Диана и о чем мечтает →

15 июня здесь на сайте мы рассказали историю десятилетней Вероники Шуваловой из Татарстана. У девочки аутизм, ей требуются курсовые лечебные занятия по методу АВА-терапии. Но оплатить их у ее родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (748 460 руб.) собрана. Евгения, мама Вероники, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Около 1–1,5% населения страдает сколиозом. Болезнь поражает детей и подростков, лечение очень дорогое и не всегда покрывается государственным бюджетом. Поэтому у Русфонда есть специальная программа помощи детям с деформациями позвоночника. За 24 года Русфонд оплатил операции более чем 1400 детям на сумму свыше 588,6 млн руб. Но не всем пациентам требуется хирургическое лечение. Русфонд совместно с протезно-ортопедическим центром РИН помогает в Казани детям с начальной стадией сколиоза →

29 мая здесь на сайте мы рассказали историю трехлетней Адили Шайхутдиновой из Татарстана. У девочки врожденное недоразвитие ушной раковины и слухового прохода, тугоухость 4-й степени. Ей необходима операция по восстановлению слуха, которую готовы провести специалисты Калифорнийского института заболеваний уха (Портола-Вэлли, Калифорния, США). Но оплатить дорогую операцию у родителей Адили возможности нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (8 492 400 руб.) собрана. Гульнара, мать Адили, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →