Яндекс.Метрика
30.08.2013

Настя Дикарева получила лекарства



17 июля здесь на сайте, в газетах «Тверские ведомости», «Ржевские новости», «Конаковская панорама», на сайте tvernews.ru, в эфире телекомпаний «Апрель», «Конаковская волна», «Беркут» мы рассказали историю однолетней Насти Дикаревой, из Удомли («Не упустить шанс», Михаил Флигельман). У девочки врожденный острый лимфобластный лейкоз. После изнурительного курса химиотерапии и операции по пересадке костного мозга ее организм практически был лишен иммунной системы, любая инфекция могла стать смертельной. Насте были прописаны дорогостоящие антивирусные, противогрибковые препараты, иммуноглобулины. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (1 203 700 руб.) была собрана, Настя получает медикаментозную терапию, и первые тесты показали, что приживление трансплантата в ее организме идет успешно. Екатерина Дикарева, мама Насти, благодарит за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой девочки.

17.07.2013

Не упустить шанс

Для спасения Насти Дикаревой из Удомли
срочно требуются лекарства



Насте всего год, но вот уже 10 месяцев как девочка не знает другой жизни, кроме больничной. У нее смертельно опасное заболевание – острый лимфобластный лейкоз, рак крови. Современная медицина дает шанс для спасения таких больных. Главное не упустить его.

Когда Насте было три месяца, на плановом осмотре врачи заметили, что у девочки увеличена селезенка. Сделав анализ крови, обнаружили раковые клетки.

Восемь месяцев мама с дочерью лежали в Российской детской клинической больнице в Москве. Поначалу с врожденным острым лейкозом врачи пытались справиться с помощью химиотерапии. Однако восемь курсов такого лечения подорвали Настин иммунитет, начались крайне опасные осложнения: судороги, отек Квинке, грибковая пневмония. Бывали дни, когда девочка ничего не ела – ее кормили через зонд – она задыхалась и синела, и медики уже не могли сказать, доживет ли она до утра.

Настин организм справился с осложнениями, но диагноз остался прежним. Консилиум специалистов решил, что остается последний шанс спасти ребенка: трансплантация костного мозга. Суть такого лечения состоит в том, что больному от донора пересаживают гемопоэтические стволовые клетки, то есть клетки, являющиеся первоосновой всех клеток крови. В июне Настю с мамой госпитализировали в Институт детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербурге.

Трансплантация костного мозга – сложнейшая операция. С самого начала возникает проблема донора. Идеальный донор – тот, чьи гены совестимы с генами больного на 100 процентов. Среди родственников Насти такого не оказалось. Поиск неродственного донора занимает недели и месяцы, а каждый день промедления при лимфобластном лейкозе может оказаться роковым. Оставался лишь один выход – гаплоидентичная трансплантация, то есть пересадка клеток одного из родителей. При этом совместимость составляет лишь 50 процентов, а процесс восстановления проходит намного сложнее и медленнее.

Донором для Насти стал ее отец; операцию ей сделали 20 июля в Институте имени Р.М. Горбачевой. Сейчас идет труднейший процесс адаптации новых клеток. Чтобы не произошло отторжения трансплантата, защитное сопротивление организма подавляется мощными медикаментами. В течение двух-трех месяцев после операции организм практически лишен иммунной системы. Любая инфекция может стать смертельной.

Для предотвращения осложнений Насте прописана сложная и дорогостоящая медикаментозная терапия. Сейчас ей жизненно необходимы противовирусные, противогрибковые препараты, иммуноглобулины: кансидас, октагам, нейпоген, вифед, зивокс. Их суммарная стоимость составляет более миллиона рублей. Родители девочки – оператор водоочистки Калининской АЭС Михаил и врач диагностической лаборатории Екатерина – сами не в состоянии собрать необходимые средства на лечение Насти. К тому же в семье есть еще пятилетняя дочь Соня.

Несмотря на обрушившиеся на них беды, Дикаревы стараются быть оптимистами и не сдаваться. Прежде всего, не сдается болезни сама маленькая Настя. Недаром мама с гордостью говорит о дочери «боец». Даже видавшие всякое медики поражаются жизнестойкости девочки. Для ребенка, познавшего пока только боль и страдания, Настя удивительно подвижна и приветлива. Каждый день девочка с нетерпением ждет, когда ее экипируют в защитные очки и специальную маску, и она на полчаса пойдет с мамой гулять на улицу. А в ожидании играет со своей звуковой книжкой, где у девочки есть любимая мелодия из кинофильма «Красная Шапочка».

Родители и медики самоотверженно борются за Настю. Но без дорогих препаратов их усилия могут оказаться напрасны. Так что теперь только от нас с вами зависит, чтобы начало ее жизни, такое трудное и опасное, имело счастливое продолжение.

Михаил Флигельман

Для спасения Насти Дикаревой не хватает 314 610 руб.


Рассказывает заведующая отделением трансплантации костного мозга Института детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Наталья Станчева (Санкт-Петербург): «У Насти врожденный острый лимфобластный лейкоз. Обнаружена, так называемая генетическая поломка 4.11, которая неблагоприятно влияет на развитие болезни. Девочка прошла курс лечения в Российской детской клинической больнице в Москве по протоколу для врожденных лейкозов, разработанному специально для этого вида генетической патологии и вышла в клинико-гематологическую ремиссию. Но ремиссия не была полной, устойчивой. Насте провели курс лечения с клофарабином –препаратом, который используют в тех случаях, когда обычная химиотерапия не помогает. Однако генетическая поломка сохранилась. Тогда встал вопрос о трансплантации костного мозга, и Настя с родителями приехала в НИИ детской гематологии и траспанталогии имени Р.М.Горбачевой. Сейчас состояние Насти хорошее, у нее начали восстанавливаться показатели крови, и мы разрешаем ей даже погулять. Для предотвращения инфекционных осложнений необходим прием высокоэффективных противовирусных, противогрибковых препаратов, иммуноглобулинов».

Поставщик лекарств выставил счет на 1 203 700 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Настю Дикареву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвования с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. В свою очередь Русфонд незамедлительно переведет ваши пожертвования поставщику лекарств и отчитается по произведенным тратам.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь











Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.