Вести-акции

Из письма Светланы Шахраюк, мамы Ксюши: «При рождении дочка получила тяжелую травму: врачи с силой вытаскивали Ксюшу и разорвали нервы в плече. В результате правая рука у дочери оказалась парализована. Неделю Ксюша лежала в реанимации, в тяжелом состоянии. Из роддома дочку перевели в детскую больницу, где ее лечили в течение полутора месяцев. Но рука оставалась неподвижной. Нам рекомендовали обратиться в клинику в Ярославле, где имеется большой опыт в лечении акушерского паралича. Выяснилось, что помочь Ксении могут только операции...» →

Варя Шестакова из города Артема Приморского края практически живет под капельницей в Детской городской клинической больнице (ДГКБ) № 13 имени Н.Ф. Филатова в Москве. Девочка родилась с тяжелым пороком развития кишечника, после трех операций от тонкой кишки у Вари осталось 12 сантиметров – это десятая часть всей длины. Обычное питание организм не усваивает, поэтому Варе установили порт для внутривенного введения, через который круглые сутки поступают необходимые для жизни вещества. Через год девочке предстоит хирургическая реконструкция кишечника. Чтобы до нее дожить и набраться сил, необходимо внутривенное питание.  →

Из письма Маргариты Крохалевой, мамы Олега: «При рождении сыну поставили диагноз „подвывих шейного позвонка“. Хотя Олег плохо удерживал голову и не переворачивался, врачи говорили, что беспокоиться не о чем, со временем все придет в норму. Мы делали парафинотерапию, курсы массажей, принимали лекарства, но улучшений не было. В два года специальный анализ подтвердил наличие у Олега врожденной мышечной дистрофии – генетического заболевания, которое приводит к нарастающей мышечной слабости...» →

Из письма Юлии Зацарённой, мамы Никиты: «Никита заболел диабетом два года назад. В декабре 2018 сына как будто подменили: всегда активный и подвижный, он вдруг стал вялым, начал отказываться от еды. У моего мужа шесть лет назад диагностировали сахарный диабет 1-го типа, мы заподозрили это заболевание и у Никиты. Измерили ему глюкометром уровень сахара в крови – прибор зашкаливал. Срочно привезли ребенка в крымскую Республиканскую детскую клиническую больницу (Симферополь). Уровень сахара был на порядок больше нормы. В больнице состояние Никиты стабилизировали, и выписали нас домой с диагнозом „диабет 1-го типа“. Теперь здоровье и жизнь Никиты зависят от постоянного контроля уровня сахара в крови, диеты и уколов инсулина...» →

Из письма Анисы Николаевой, мамы Саши: «Саша родилась здоровым ребенком. Но когда в годик пошла, ее колени выгибались назад. Тогда мы поняли, что у дочки проблемы со здоровьем. Врачи долго не могли поставить диагноз. Только в два года после проведенного генетического анализа выяснилось, что у Саши тяжелое генетическое заболевание – лейкодистрофия. Оно приводит к страшным последствиям: белое вещество мозга и оболочка нервных волокон постепенно разрушаются, ребенок перестает двигаться, слепнет и глохнет...» →

У 16-летнего Вани из Севастополя тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия (СМА). Мышцы мальчика слабеют с каждым днем, нарастает искривление позвоночника. Сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени, легкие сдавливаются, Ваня не может вдохнуть полной грудью, ему тяжело сидеть даже в специальном кресле. Помочь мальчику может операция – установка на позвоночник металлоконструкции, которая зафиксирует его в правильном положении. Но стоит такая конструкция больше миллиона рублей. У Ваниной мамы этих денег нет.  →

Из письма Ольги Калабушкиной, мамы Димы: «Сын родился в срок, с хорошим весом, но почему-то ножки были поджаты. Когда педиатр пыталась их выпрямить, Дима сильно плакал. Мы начали обследования. Точный диагноз поставить долго не могли. Оказалось, что у сына редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, нарушено костеобразование, кости пористые и хрупкие. Переломы случались один за другим...» →

Дарина Зуйкова живет с родителями и старшим братом в поселке Узяк в Татарстане. Вернее, родилась и жила там первые два месяца. А затем попала в одну больницу, потом в другую, третью – и с тех пор дома почти не бывает. У Дарины тяжелое врожденное заболевание почек – нефротический синдром. Сейчас состояние девочки стремительно ухудшается, спасти ее может только пересадка почки. Донором станет бабушка Дарины. Чтобы почка прижилась и дольше прослужила, необходимы лекарства стоимостью более двух с половиной миллионов рублей. Сумма для семьи неподъемная. →

Из письма Олеси Тресвятской, мамы Софьи: «Еще до рождения моей малышки врачи обнаружили у нее нарушение развития позвоночника – спинномозговую грыжу. Сказали, что порок крайне тяжелый, влечет много сопутствующих недугов, связанных с почками, подвижностью ног. Даже рекомендовали мне прервать беременность. Мы с мужем сразу отказались и стали искать способы спасения дочки...» →