Вести-акции

У десятилетнего Илюши Майорова из подмосковной Дубны врожденный порок сердца – отверстие в межпредсердной перегородке величиной 10 мм. Сердце работает с перегрузкой, после малейшего усилия, по словам Илюши, оно выпрыгивает из груди. Мальчик быстро устает и задыхается. Чтобы защитить Илюшу от опасных осложнений, нужна срочная операция. Кардиохирурги Московского областного научно-исследовательского клинического института (МОНИКИ) имени М.Ф. Владимирского, обследовавшие мальчика, готовы провести ее щадяще, не разрезая грудную клетку: закрыть дефект окклюдером – специальным имплантом. Но государство оплачивает только операцию, а дорогой окклюдер родители должны приобрести сами. У них таких денег нет. →

Из письма Альмиры Аетбаевой, мамы Илины: «Врожденный порок сердца у Илины обнаружили почти случайно: два года назад мы обратились к педиатру по поводу конъюнктивита, а ушли от доктора с направлением на обследование сердца. В результате у дочки обнаружили дефект межпредсердной перегородки. Тогда это стало для нас полной неожиданностью – мы не замечали у Илины никаких внешних проявлений болезни. Но сейчас дочка ослабела, быстро устает, сильно потеет. При этом очень хочет заниматься гимнастикой, у нее есть данные – хорошая гибкость, растяжка, но пока врачи запрещают Илине физические нагрузки…» →

Из письма Ирины Корховой, мамы Лизы: «В конце прошлого года в школе дочке стало плохо: поднялись давление и температура, сбить их лекарствами не получалось. Лизу направили на обследование, после которого поставили диагноз "дефект межпредсердной перегородки", врачи сказали, что у дочки хроническая сердечная недостаточность…» →

Из письма Оксаны Коноваловой, мамы Карины: «В июне 2014 года у дочки сильно заболела правая нога, на скорой Карину доставили в больницу, врачи предполагали воспаление костной ткани. Но по результатам анализов поставили страшный диагноз: лимфобластный лейкоз – злокачественное заболевание кроветворной системы. Карина перенесла несколько курсов химии и лучевой терапии…» →

Из письма Олеси Листовой, мамы Богданы: «Первое кровотечение у дочки произошло еще в роддоме: сначала пошла носом кровь, потом началась рвота с кровью. С трех месяцев носовые кровотечения стали повторяться все чаще, но педиатр не придавал этому значения. Когда Богдана начала ходить, все тело у нее покрылось синяками: стоило ей шлепнуться или слегка задеть себя игрушкой, появлялся синяк. Мы обращались к разным врачам, но они не могли найти причину происходящего, выписывали лекарства, от которых не было толку…» →

Из письма Станислава Грязнова, папы Ярослава: «Пока Ярославу не исполнилось семь лет, я даже не подозревал, что у него проблемы с сердцем. Сын болел не чаще других детей, а на медосмотрах в детском саду врачей ничего не настораживало. Правда, с того момента, как сын начал ходить, и примерно до трех лет Ярослав днем был слишком активным, а вечером становился вялым и мог проспать 12 часов. Но педиатр успокаивала: мальчик восстанавливает силы после дневного перевозбуждения. Перед школой Ярослав проходил медосмотр в нашей поликлинике. Тогда у сына и обнаружили врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки…» →

Девочке 13 лет. Она живет с мамой в селе Пешкове Ростовской области. У Насти хроническая почечная недостаточность в терминальной стадии. Девочке жизненно необходим переносной аппарат для автоматизированного перитонеального диализа (принудительной очистки крови). Но такие аппараты за счет госбюджета не предоставляются. →

Маленький москвич Саша пока не может ни стоять без опоры, ни ходить без поддержки. Зато он умеет быстро-быстро, как лягушонок, передвигаться по комнате на четвереньках. У мальчика самая тяжелая форма Spina bifida – грыжи спинного мозга, которую иссекли сразу после рождения. Сейчас у ребенка стремительно прогрессирует деформация позвоночника. Спасти Сашу от полной инвалидности поможет только сложная операция. →

Из письма Ирины Камышовой, мамы Лизы: «В месяц у Лизы на спине появились белые пятнышки. Педиатр сказал, ничего страшного, и посоветовал наблюдать за ребенком. А в три месяца у дочки случился первый судорожный приступ, на скорой Лизу доставили в детскую больницу в Ставрополе. Начались длительные обследования, врачам долго не удавалось поставить диагноз и подобрать лекарства. Состояние дочки ухудшалось, приступы становились более продолжительными и тяжелыми. Нас направили на консультацию к генетику…» →