Акция помощи Ангелине Градовой. Деньги собраны
Эта акция стартовала 5 мая 2023 года в 9-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). Собрано 2 525 843 руб., получено 32 606 SMS-сообщений (на 11:00, 15.05.2023).1 130 780 руб. собрали наши читатели
150 000 руб. внесла компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia)
600 000 руб. внесла компания, пожелавшая остаться неназванной
Спасибо, дорогие друзья!
Ангелину Градову прооперируют в июне
5 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире программы «Вести-Москва» мы рассказали историю шестилетней Ангелины Градовой из Подмосковья («Телескопический подарок», Инна Кравченко). У девочки редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, ломкие кости. Она прошла длительное лечение и ряд операций, оба бедра и левую голень укрепили «растущими» стержнями. Но чтобы Ангелина могла нормально ходить, необходимо прооперировать и правую голень. Но оплатить операцию Градовы не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 880 780 руб.) собрана. Наталия, мама Ангелины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.Телескопический подарок
Ангелине Градовой нужно спасти правую ногу
Ангелина сильно хромает, начал искривляться позвоночник, риск переломов усилился
Ангелинина мама Наталия не задумывалась, что подарить дочке на день рождения, кого пригласить на праздник, какой заказать торт и как украсить детскую воздушными шариками. Не потому, что Наталия незаботливая, и не потому, что слишком загружена проблемами матери ребенка с инвалидностью. А потому, что наверняка знает: подарок может быть какой угодно, пригласить можно кого угодно, торт можно просто купить самый простой в ближайшей кондитерской, а шарика достаточно одного – вот уже и будет праздник.
Это какая-то удивительная психологическая особенность детей с несовершенным остеогенезом: во всяком случае до наступления подросткового возраста они радуются всему, каждой мелочи – куколке, книжке, раскраске, паре фломастеров. Они симпатизируют всем людям и способны одной улыбкой расположить к себе любого человека. Вероятно, это своего рода подсознательная защита: очень хрупкому человеку, чтобы выжить в очень жестком мире, надо всем нравиться, все принимать и не допускать вокруг себя никаких конфликтов. Дети с несовершенным остеогенезом владеют техникой смягчения мира виртуозно.
До последнего перелома левой голени, после которого ноги стали разной длины, Ангелина тоже жила в бесконечно добром, бесконечно расположенном к ней мире. Посещала детский сад – немедленно сделалась там всеобщей любимицей, подружилась со всеми детьми и всеми воспитателями.
Ходила в секцию скалолазания. Казалось бы, как может заниматься скалолазанием ребенок с хрупкими костями? Но нет, ни тренеру, ни товарищам по секции даже и в голову не пришло усомниться в способностях девочки. Помогали, страховали, поддерживали – и лазание по тренировочной скалолазной стенке прошло без единой травмы.
Занималась танцами. Разве может заниматься танцами девочка, у которой деформированы голени, а в бедра вставлены железяки? Но Ангелина прекрасно занималась. Другие дети счастливы были танцевать с ней, потому что она очень обаятельная.
Ногу в последний раз Ангелина сломала от неловкого движения – споткнулась и упала на ровном месте. В сломанную кость вставили штифт, нога хорошо зажила и стала ровной, но именно это и не позволило девочке продолжить занятия, которые так ей нравились.
Прежде Ангелина и лазала по скалам, и танцевала. Теперь, когда левая нога ровная, а правая все еще искривлена, девочка сильно хромает, начал искривляться позвоночник, риск переломов усилился, а занятия танцами и спортом невозможны.
Нужно прооперировать правую ногу. Вставить в нее штифт, чтобы обе ноги были ровные. Ангелина, конечно, побаивается. Знает по предыдущему опыту, что после операции приходится месяц лежать в постели, а потом учиться заново ходить маленькими шагами вдоль стенки. Зато у Ангелины есть план. Если сделать операцию в июне, то июль уйдет на восстановление. Сначала будет больно. Потом будет просто неудобно. Потом придется делать много упражнений, чтобы разработать суставы и подкачать мышцы. Потом наступит август, и Ангелина поедет на море.
Каждый год для детей с несовершенным остеогенезом устраивается летний лагерь. Ангелина была там однажды, и это самое счастливое воспоминание в ее жизни. В море, в воде удобнее всего заново обучаться ходить, потому что тело ничего не весит. На море ребенок с несовершенным остеогенезом преображается. С моря, если все пойдет по плану, Ангелина вернется практически здоровой. Переломов ног можно будет не бояться. Ангелина вернется в секцию скалолазания и в танцевальную студию. Пойдет в подготовишку, а через год в школу.
И все будет хорошо. Надо только успеть. У Ангелины сегодня день рождения. Сделайте ей подарок.
Инна Кравченко,
Московская область
Фото Надежды Храмовой
Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) Алексей Рыкунов (Москва): «У Ангелины несовершенный остеогенез – повышенная ломкость костей и выраженные деформации конечностей, что значительно увеличивает вероятность переломов. Девочке уже выполнены операции на обеих бедренных и левой большеберцовой костях, они укреплены телескопическими стержнями. К сожалению, деформация правой большеберцовой кости прогрессирует, из-за этого нога укорочена. Необходима операция по установке телескопического стержня Fassier-Duval в правую большеберцовую кость. Надеемся, после восстановления Ангелина сможет нормально ходить и вернется к активным занятиям».
Стоимость операции 1 880 780 руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia) внесла 150 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, – еще 600 000 руб. Телезрители программы «Вести-Москва» собрали 2 525 843 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 1 130 780 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ангелину Градову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Ангелины – Наталии Павловны Градовой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.
