Россия 1

Невролог-реабилитолог реабилитационного центра «Три сестры» Дмитрий Сумин (д. Райки, Московская обл.): «Сейчас наша задача – восстановить мальчику функцию глотания и речь. Кроме того, у него образовались пролежни, они требуют излечения. После этого будем восстанавливать двигательные функции». →

Челюстно-лицевой хирург Морозовской детской городской клинической больницы Игорь Глязер (Москва): «Макар родился глубоко недоношенным. Еще внутриутробно у него закрылся метопический шов, соединяющий лобные кости. Без срочного хирургического вмешательства кости черепа будут все сильнее сдавливать мозг, сформируются тяжелые функциональные и косметические нарушения. Необходима срочная операция по реконструкции костей черепа. Голова ребенка примет правильную форму и размеры, мозг будет нормально расти и развиваться». →

Невролог Института медицинских технологий Елена Малахова (Москва): «Юля самостоятельно не сидит, не стоит и не ходит, речь плохо развита. Девочке необходима госпитализация. Мы проведем обследование и начнем восстановительное лечение, скорректируем терапию. Лечение будет направленна на снижение мышечного тонуса, развитие мелкой моторики, речи, восполнение отсутствующих навыков». →

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Деформация, характерная для позиционной плагиоцефалии, прогрессирует. Уже заметна асимметрия ушных раковин, глазниц. Ребенку необходимо лечение краниальными (черепными) шлемами-ортезами. Изготавливают их индивидуально с применением методик трехмерного компьютерного моделирования. Путем легкого давления шлем скорректирует рост костей. Постепенно голова примет анатомически правильную форму, ребенок будет развиваться наравне со сверстниками».  →

Аллерголог-иммунолог Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Дарья Богданова (Москва): «Учитывая тяжелое врожденное заболевание, а также его опасные осложнения, Ульяне по жизненным показаниям требуется патогенетическая терапия препаратом яквинус и противовоспалительная терапия препаратом пентаса. Для предотвращения тяжелых инфекций ребенку необходима регулярная заместительная терапия иммуноглобулином с доказанной вирусной безопасностью – кьютаквигом. Препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к ввозу и применению». →

Невролог Реабилитационного центра «Три сестры» Олег Прорвич (д. Райки, Московская обл.): «После операции на головном мозге у Алины появились проблемы с координацией движений, трудности с самообслуживанием. На курсе реабилитации мы постараемся восстановить двигательные функции, координацию движений, улучшить зрение девочки». →

Травматолог-ортопед Московской областной детской клинической травматолого-ортопедической больницы Анна Винокурова: «У Савелия двусторонняя врожденная косолапость. Ему требуется этапное лечение по методу Понсети. Сначала врач руками выводит в максимально правильное положение стопы и фиксирует гипсом. За пять-шесть дней натянутые мышцы и сухожилия расслабляются, и процедуру повторяют несколько раз. Затем проводят закрытую ахиллотомию, перемещение сухожилия и снова гипсования. В результате стопы выпрямляются. Ребенок начинает ходить наравне со сверстниками с опорой на полную стопу. Во избежание рецидива Савелию несколько лет нужно будет носить специальную ортопедическую обувь, которая не позволит стопам деформироваться». →

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Синдром Гольденхара – редкое заболевание, при котором отстает в развитии одна половина лица. У Сережи – правая. У мальчика серьезные проблемы с ростом челюстей, с правой стороны они недоразвиты. На данном этапе лечения с помощью дистракционных аппаратов мы расширяем челюсти, нормализуем положение зубов, прикус. После этого будет проведена операция – дистракционный остеогенез нижней челюсти справа». →

Артем Несин живет в Москве с родителями и старшей сестрой. У него тяжелое заболевание – несовершенный остеогенез, то есть очень хрупкие кости. Таких детей называют «стеклянными». Благодаря читателям Русфонда с 2016 года Артем лечится в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). Он окреп и смог встать на ноги, переломов стало значительно меньше, но они не прекратились. За последний год мальчик трижды ломал руку в плече, кости деформировались, рука почти не разгибается. Артему очень нужна операция с установкой телескопической конструкции, которая будет расти вместе с ним. Но стоит она без малого 2 млн руб., таких денег у семьи нет. →