Владивосток-акции

Из письма Натальи Рымарь, мамы Кати: «Дочка родилась очень слабой, однако до года развивалась нормально. А потом сильно заболела: поднялась высокая температура, начались судороги, появилась скованность мышц рук и ног. Скорая отвезла ее в реанимацию. После снятия острого состояния врачи обследовали Катю, поставили диагноз „детский церебральный паралич“, оформили инвалидность. С тех пор мы всеми доступными способами боремся за то, чтобы дочка жила полноценной жизнью. Три года назад от знакомых я узнала, что в московском Институте медтехнологий успешно помогают детям с такими диагнозами...» →

Из письма Зои Смородкиной, мамы Сони: «Дочка росла жизнерадостной, активной, занималась танцами, редко болела. Проблемы со здоровьем у Сони начались два года назад. Я стала замечать, что она сильно сутулится. В районной поликлинике после обследования дочке поставили диагноз „сколиоз 2-й степени“. Мы выполняли все рекомендации: делали массаж, Соня занималась лечебной физкультурой, носила ортопедический корсет. Но ничего не помогало. Дочка начала жаловаться на боли в спине и в области сердца, появилось головокружение...» →

Из письма Василия Жанкова, директора Центра содействия семейному устройству детей-сирот №1 (Владивосток): «Катя живет в центре содействия семейному устройству для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, учится в коррекционной школе для глухих и слабослышащих детей. Когда девочке было восемь лет, ее родителей лишили родительских прав, а через два года они умерли. Из-за плохого ухода в младенчестве и детстве Катя часто болела простудными заболеваниями, у нее диагностировали хронические воспалительные процессы. Девочка стала терять слух...» →

Из письма Александры Баранчиковой, мамы Арины: «Проблемы со здоровьем у дочки начались, когда ей было пять месяцев: малышка странно дергалась, а потом замирала. Арину обследовали и обнаружили у нее тяжелую форму эпилепсии – синдром Веста. Назначили лечение, состояние моей девочки стабилизировалось, но заболевание сказалось на ее развитии – она не говорит, себя не обслуживает, сама не одевается. А когда Арине исполнилось 12 лет, у нее развился сколиоз. Дочка начала сутулиться, хромать, переваливаться с ноги на ногу при ходьбе. Мы обратились за помощью в Медицинский центр Дальневосточного федерального университета...» →

Из письма Татьяны Дубцовой, мамы Валеры: «Сын родился здоровым, рос и развивался соответственно возрасту, занимался карате и танцами. Проблемы со здоровьем у него начались в 13 лет – Валера стал жаловаться на боли в спине, сильно уставал. Мы показали сына врачам, сделали рентген, и оказалось, что у Валеры начальная степень сколиоза. Ему назначили ношение специального корсета, массаж и лечебную физкультуру, но ничего не помогало…» →

Из письма Любови Косенко, мамы Андрея: «Проблемы со здоровьем у сына начались на первом году жизни. Врачи диагностировали дисплазию тазобедренных суставов и назначили лечение. Еще Андрей часто болел простудными заболеваниями. К шести годам все стало налаживаться, и перед школой на медкомиссии особых проблем со здоровьем не выявили. Но когда сын пошел во второй класс, я стала замечать, что он сильно сутулится. Мы обратились ортопеду, и тот диагностировал начальную степень сколиоза. Было назначено лечение: массаж и лечебная физкультура. Все это не помогло, сколиоз прогрессировал...» →

Из письма Натальи Чекашкиной, мамы Андрея: «Сын родился с внутриутробной инфекцией и пневмонией и сразу попал в реанимацию. Выздоровел, и все наладилось, в течение трех лет Андрей рос и развивался нормально. Проблемы со здоровьем начались летом 2021 года. Сначала у сына ухудшилось зрение и появилось косоглазие, потом снизился слух, начались головные боли. Сын быстро уставал, его походка стала шаткой. Врачи в районной больнице не смогли поставить точный диагноз...»  →

Из письма Василия Жанкова, директора Центра содействия семейному устройству детей-сирот № 1 (Владивосток): «Дима – круглый сирота. Мама отказалась от него еще в роддоме, сведения об отце мальчика отсутствуют. Живет Дима в нашем центре содействия семейному устройству детей-сирот, учится в коррекционной школе для глухих и слабослышащих детей. В 2012 году на медицинском обследовании у мальчика обнаружили тугоухость и оформили инвалидность. Без слуховых аппаратов Дима не различает многие звуки, слышит только громкую речь. Врачи предполагают, что причиной тугоухости стали частые простудные заболевания, которыми он болел в раннем детстве...» →

Из письма Оксаны Люлькиной, мамы Ани: «Роды у меня были тяжелые, первые пять дней жизни дочка провела в реанимации, затем ее перевели в отделение патологии с диагнозом „перинатальное поражение центральной нервной системы“. Все это не прошло бесследно: Аня стала отставать в развитии, ей поставили диагноз „детский церебральный паралич“ и оформили инвалидность. Потом начались приступы эпилепсии. Мы использовали все возможности для реабилитации: возили дочку на массаж, физиопроцедуры, лечебную физкультуру. Благодаря нашим общим усилиям Аня к двум годам начала ходить и говорить. Но походка была неустойчивой, а речь невнятной...» →