Воронеж-статьи

8 июля здесь на сайте, на сайте abireg.ru, на сайтах газет «Коммерсантъ Черноземье» и «Коммуна», в газетах «МК в Воронеже» и «Семерочка» мы рассказали историю семилетнего Ильи Кочкина из Воронежа. У мальчика редкое генетическое заболевание – Х-сцеплeнная адренолейкодистрофия. Ему жизненно необходимо специальное лечебное питание, но оно не оплачивается из бюджета. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (219 тыс. руб.) собрана. Денис, отец Ильи, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

12 июня здесь на сайте, на сайте abireg.ru, на сайтах газет «Коммерсантъ Черноземье» и «Коммуна», в газете «Моё!» и в эфире «ТНТ-Губерния» мы рассказали историю трехлетнего Никиты Кочкина из Воронежа. У него редкое генетическое заболевание – Х-сцеплeнная адренолейкодистрофия. Мальчику жизненно необходимо специальное лечебное питание. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (219 тыс. руб.) собрана. Денис, отец Никиты, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика несовершенный остеогенез – за полтора года жизни он перенес более 80 переломов. Ване требуется лечение по укреплению костной ткани. Помочь ему готовы в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). Рады сообщить, что вся необходимая сумма (840 000 руб.) собрана. →