Программа «Время»

Директор департамента ТКМ и иммунотерапии рака Университетской клиники Хадасса Полина Степенски (Иерусалим, Израиль): «Из-за генетического сбоя клетки гранулоциты не убивают бактерии и грибы в организме. Иммунная система не справляется с инфекциями, которые со временем становятся смертельно опасными. У Вадика сейчас тяжелая микобактериальная инфекция, типичная для хронической гранулематозной болезни. Выздоровление возможно только после проведения ТКМ, мальчику требуется срочная пересадка от неродственного донора. В нашей клинике большой опыт пересадок при иммунодефиците. Мы ждем Вадика на лечение, постараемся ему помочь». →

Детский ортопед-травматолог Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Владимир Котов: «Сколиоз у девочки развился на фоне неудачного лечения врожденного вывиха тазобедренных суставов. Из-за костной дисплазии головка правой бедренной кости разрушилась. Мы обследовали Ангелину и сочли, что случай очень запущенный и сложный, поэтому рекомендовали родителям девочки обратиться в заграничные клиники. Наши немецкие коллеги начнут лечение Ангелины с эндопротезирования правого тазобедренного сустава. Надеюсь, лечение пройдет успешно и девочка сможет сидеть и нормально ходить». →

Ведущий техник-ортопед Центра протезирования и реабилитации Новавис Вольфганг Грёпель (Вальденбух, Германия): «У Дамира врожденное недоразвитие обеих кистей и стоп. Мы готовы изготовить ему бионические протезы кистей, которые практически полностью повторяют движения рук, считывая собственные электрические импульсы человека. Мальчик с их помощью сможет захватывать предметы, быстро писать. Будут изготовлены и специальные силиконовые носочки для ног, восполняющие недостающую часть стопы. В них мальчик сможет принимать душ, купаться в море. К многофункциональному протезу правой руки будет изготовлена специальная насадка с пальцами, имитирующая мелкую моторику. Дамир будет полностью адаптирован к самостоятельной жизни». →

В сентябре Русфонд запускает информационную систему Национального регистра доноров костного мозга (РДКМ) для российских трансплантологов. В базе для поиска донора будут размещены сведения о фенотипах добровольцев из самых разных городов страны, вступивших в Приволжский РДКМ. Их образцы крови были протипированы в лаборатории Казанского (Приволжского) федерального университета (КФУ) методом высокого разрешения NGS. Чтобы процесс типирования не прерывался, лаборатории постоянно нужны реагенты. Их закупает Русфонд на пожертвования россиян. В этом месяце более чем в 30 городах России пройдут донорские акции. На закупку реагентов для типирования привлеченных доноров нужно 14 млн руб. →

Детский хирург-уролог клиники Грейт Ормонд Стрит Имран Муштак (Лондон, Великобритания): «У Васи и Артема редкая патология – экстрофия мочевого пузыря. Случай исключительный, так как заболевание не генетическое. Васе требуется реконструктивная операция по увеличению мочевого пузыря с выведением стомы для его полного опорожнения. У Артема дела обстоят сложнее. Ребенку неудачно выполнили первичное закрытие мочевого пузыря. Мы планируем из собственных тканей мальчика создать переднюю стенку мочевого пузыря и закрыть его, свести лонные кости и закрыть отверстие в брюшине». →

Хирург-ортопед госпиталя Святой Марии Дрор Пейли (Уэст-Палм-Бич, Флорида, США): «У Сони нейрофиброматоз, на фоне которого образовался ложный сустав левой голени. Моя методика не требует его удаления. Мы лишь удалим патологическую ткань, которая повреждает кость. Затем для укрепления костей установим в них специальные раздвижные стержни. На основе костной ткани будет создан аутотрансплантат для дополнительного укрепления большеберцовой и малоберцовой костей. Такие операции мы проводим детям начиная с года. Эта техника позволяет предотвратить такие проблемы, как переломы, разницу в длине ног, деформации колена и стопы».  →

На «Первом канале» новый сюжет о детях, которые получили высокотехнологичную медицинскую помощь благодаря неравнодушным людям. Кому-то из наших героев телезрители «Первого» и читатели Русфонда спасли жизнь – в буквальном смысле, а кому-то помогли сделать эту жизнь качественно другой: полноценной, яркой, счастливой…Такой, какой она и должна быть у здорового ребенка. →

Заведующий клиникой Хелиос, невролог Ахим Нольте (Геестахт, Германия): «В результате дорожно-транспортного происшествия Арина получила тяжелый ушиб головного мозга. Травма произошла относительно недавно. Чем раньше начать лечение, тем больше вероятность успеха. У девочки хорошие шансы на восстановление. Мы планируем провести Арине комплекс реабилитационных мероприятий. Надеемся научить девочку заново двигаться и говорить».  →

Хирург Кардиологического госпиталя Виталий Пак (Масса, Италия): «У Лизы единственный желудочек сердца. Несмотря на все успешные плановые операции, девочка постоянно находится в состоянии кислородной недостаточности. Организм компенсирует это состояние, образуя множественные коллатерали – патологические сосуды в малом круге кровообращения. Некоторые из них образуются в стенках трахеи и бронхов. При эндоваскулярном закрытии их можно повредить, что приведет к обширному легочному кровотечению. Поэтому мы предлагаем не только закрыть легочные коллатерали во время зондирования, но и прижечь сосуды в трахее и бронхах. Эффект от такого комбинированного лечения будет длительным». →