Программа «Время»

Директор Центра гамартомы гипоталамуса Национального госпиталя Ниси-Синдзюку профессор Камеяма Сигеки (Ниигата, Япония): «У Даши редкая опухоль головного мозга – гамартома гипоталамуса. Мы планируем провести лечение при помощи созданного нами специального хирургического метода – стереотаксической радиочастотной термокоагуляции с использованием магнитно-резонансной томографии. Эта процедура обладает высокой эффективностью и безопасностью. В результате мы надеемся уменьшить опухоль на 80–90 процентов, добиться улучшения психического развития и устранения поведенческих расстройств при минимуме осложнений». →

Заместитель заведующего отделением гастроэнтерологии и детской гепатологии клиники Сен-Люк профессор Ксавье Стефенн (Брюссель, Бельгия): «Родители Софьи обратились к нам за консультацией и возможным оперативным вмешательством. У девочки синдром Алажиля – тяжелое поражение печени с формирующимся циррозом, врожденный порок сердца, тетрада Фалло.» →

Илюшина мама Мария Бусарова (Московская область): «Люди отводят глаза, когда видят нашего сына: туловище перекошено, одна нога короче и тоньше другой. Еще страшнее видеть его раздетого: все тело Илюши в опухолях, одна другой больше и уродливей, некоторые проросли внутрь. А нам-то каково – это ведь наш сынок! Нам еще страшнее. И мы, в отличие от посторонних людей, знаем, что это не просто шишки и наросты, каждая из опухолей несет опасность для самой Илюшиной жизни». →

Заведующий клиникой Хелиос невролог Ахим Нольте (Геестахт, Германия): «После тяжелейшей травмы Никиты российские врачи достигли хороших результатов, но возможности ребенка пока ограничены. Мы максимально восстановим двигательные функции и все необходимые для жизни навыки, чтобы Никита был самостоятельным и физически не зависел от помощи других людей». →

Ксюшина мама Анна Нечаева (Санкт-Петербург): «Когда в роддоме сказали, что у моей крошки сложнейший порок сердца, я в страхе спросила: «Поможет только операция?» Мне ответили, что и операция не поможет, спасет только пересадка сердца, но в России детская трансплантация запрещена…» →

Заведующий детским отделением АНО «Клиника НИИТО» профессор Михаил Михайловский (Новосибирск): – У Даши тяжелейшее сочетание врожденных патологий развития верхних конечностей и сколиоза. Искривление позвоночника быстро прогрессирует, сейчас очень важно предотвратить злокачественное развитие болезни при помощи конструкции VEPTR, которая уменьшит деформацию позвоночника. →

Дорогие друзья, в марте героями акции помощи стали сразу двое ребятишек: двухлетний москвич Коля Иншаков и семилетняя сибирячка Соня Тозыякова из Республики Алтай. У Коли порок развития головного мозга и эпилепсия, ему нужна операция в клинике Шён (Фогтаройт, Германия). А у Сони атипичный гемолитико-уремический синдром (ГУС), хроническая почечная недостаточность в конечной стадии, ее спасет пересадка почки и препарат солирис. →

Рома Сень, 6 лет, суставная патология, подозрение на синдром Стиклера, катаракта обоих глаз, спасет лечение в Центре генетики человека при клинике Шарите (Берлин, Германия). 2 550 817 руб. Профессор Штефан Мундлос (Германия): – С помощью различных методик мы поддерживаем таких детей медикаментозной терапией либо полноценно реабилитируем. →

Илюша Кокорев, 1 год, синдром врожденной центральной гиповентиляции, требуется имплантация дыхательного стимулятора в Центре детской медицины при госпитале имени Анны и Роберта Лури (Чикаго, США). 16 332 876 руб. →