Степе Короткову оплачена хирургия
4 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Ярославия» мы рассказали историю пятилетнего Степы Короткова из Ярославской области («Дядя Степа», Светлана Иванова). У мальчика врожденная аномалия развития правой ноги – она тоньше и короче левой, разница в длине ног достигла уже 5 см. Степе трудно ходить, есть риск искривления позвоночника. Чтобы спасти мальчика, нужно провести многоэтапную хирургию с установкой раздвижного штифта. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 926 100 руб.) собрана. Родители Степы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.Дядя Степа
Пятилетнего мальчика спасет многоэтапная хирургия
Разница в длине ног становится все больше. Врачи опасаются, что не за горами искривление позвоночника и инвалидное кресло
– В доме восемь дробь один у заставы Ильича... – начинает читать папа Андрей.
– ...жил высокий гражданин по прозванью Каланча, – наизусть шпарит Степа и заливисто хохочет.
Мальчик обожает это стихотворение. Он уверен, что Сергей Михалков написал про него. Во-первых, его зовут Степа. Во-вторых, одно время он со своими родителями жил в доме восемь. А в-третьих, Степа тоже Каланча, только пока что маленькая. Он на полголовы выше ровесников и растет не по дням, а по часам.
– Вот вырасту, – мечтает мальчик, – буду милиционером, как дядя Степа. Или моряком. А лучше пожарным, чтобы спасать людей.
Родители и врачи пока не говорят ему, что ни милиционером, ни пожарным, ни даже моряком он не будет никогда. А стремительный рост Степы их больше тревожит, чем радует. Потому что сам мальчик растет, а его правая нога расти не хочет: она вдвое тоньше левой и короче на 5 см. Степа ходит на мысочке, прихрамывая. Пройдет 50 м и садится на лавочку: «Ножка болит, больше не могу». Какие уж тут пожары тушить?
– Когда Степик родился, правая нога у него была как веревочка, – рассказывает его мама Марина. – Мышц на голени не было совсем. Одна тоненькая косточка, обтянутая кожей, а на ней – стопа со сросшимися пальцами, вывернутая в другую сторону.
Сейчас Степе пять лет, и он все чаще задает вопрос: «А почему у меня ножки разные?»
– В больнице посоветовали на всякий случай сдать генетический анализ, – говорит Марина. – Но мы не стали. Как увидели, какие на них цены, решили, что лучше купим сыну ортопедическую обувь. Да и выход все равно один – операция.
Первые две операции Степе сделали в Ярославле бесплатно. В три месяца мальчику вывели стопу в правильное положение, спустя год он научился ходить.
Только ходил Степа недолго. Через полтора года больная нога, которая росла гораздо медленнее, отставала уже на несколько сантиметров. Ее пришлось вытягивать с помощью специальной железной конструкции – аппарата Илизарова.
– Чтобы ногу удлинить, ее необходимо сломать, – говорит Андрей. – Операция шла 4,5 часа. Вокруг правой ноги возвели целую Шуховскую башню и прикрутили винтиками к косточке. Несколько месяцев Степа боялся на нее наступать и даже смотреть: «Папа, закрой ее одеялом, мне страшно!»
Почти год ушел на то, чтобы ребенок снова смог ходить. Все это время Степа мечтал, что пойдет в детский сад, как все дети. Больше всего ему хотелось найти друзей, играть с ними в футбол, приглашать в гости. Но пока они с мамой дожидались своей очереди в садик, левая нога снова переросла правую, Степа стал хромать и уже не может дойти до детского сада.
– Мы гуляем во дворе, – вздыхает мама, – папа учит Степу подтягиваться на турнике. Сын уже может подтянуться два раза. Руки у него сильные, а с ногой – беда. Разница в длине ног с каждым днем становится все больше. Врачи опасаются, что не за горами искривление позвоночника и инвалидное кресло.
Мальчику срочно нужна многоэтапная хирургия с установкой раздвижного штифта, который будет расти вместе с ногой. Она стоит почти два миллиона рублей, а у родителей Степы таких денег нет.
С прогулки мальчик приходит грустный, никто не хочет с ним играть: «Я не умею быстро бегать и прятаться».
– Степу никто не обижает, – говорит папа, – он очень доброжелательный, всегда всем хочет помочь. Но ребята носятся вокруг как угорелые и его не замечают.
Недавно в парке Степа подружился с мальчиком. Показывал, как умеет подтягиваться, дети долго играли вместе и смеялись. Степа сразу пригласил нового знакомца в гости и представил папе: «Это мой лучший друг». Но друга скоро увели родители в футбольную секцию. А Степа остался один читать «Дядю Степу».
Светлана Иванова,
Ярославская область
Фото Надежды Храмовой
Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль): «У Степы врожденная аномалия развития правой ноги. Большеберцовая кость растет медленнее, что дает искривление и разницу в длине ног. Несмотря на лечение с аппаратом внешней фиксации, разница в длине ног по мере роста ребенка снова достигла 5 см. В этот раз мы планируем провести этапное хирургическое лечение с помощью системы „Орто-СУВ“ и последующей установкой телескопического стержня Fassier-Duval в большеберцовую кость правой голени. Это позволит избежать частых вмешательств по удлинению голени, так как стержень будет расти вместе с мальчиком, компенсируя разницу в длине ног. Степа сможет полностью опираться на правую ногу, нормально ходить».
Стоимость этапного хирургического лечения 1 926 100 руб. ООО «Институт исходный код» внесло 700 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, – еще 300 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 926 100 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Степу Короткова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Степы – Марины Михайловны Коротковой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
