Акции

Маша Шлыкова живет в Воронеже с мамой, папой, старшими братом и сестрой. У девочки редкое генетическое заболевание – синдром Пфайффера, при котором кости черепа и лица деформированы с рождения. А еще у Маши преждевременно срослись черепные швы. Голова вытянута вверх и словно сплющена со стороны затылка – мозгу некуда расти, это опасно для жизни. Маша уже перенесла операцию по исправлению костей черепа, но сейчас необходима вторая – выдвижение костей теменно‑затылочной области с помощью специальных аппаратов. Девочку готовы прооперировать в московской клинике, но это очень дорого, у Шлыковых нет таких средств. Нужна наша помощь. →

У девятилетней Ули из Саратова редкое заболевание, которое постепенно проявляется по мере роста. Когда Уля родилась, правая стопа была подвернута внутрь. Косолапость устранили. В три года случился рецидив, стопу снова вывели в правильное положение, но спустя время посыпались новые проблемы. Правая ножка отстала в росте, потом Х-образно искривилась, а пятка поднялась. Чтобы все это исправить, требуется высокотехнологичная и дорогая этапная хирургия. После ее завершения новых неприятных сюрпризов уже не будет, считают врачи. Только это лечение не покрывается за счет средств ОМС, и его оплата совершенно неподъемна для родителей девочки. →

Асма Ибрагимова из Махачкалы – улыбчивая и подвижная малышка, активно хватает игрушки, переворачивается, пытается садиться. Вот только голова у крохи деформирована с рождения: лоб выпуклый и заостренный, глаза расположены слишком близко к переносице. Врачи диагностировали опасную патологию: преждевременное сращение черепных швов, которое грозит умственной отсталостью, слепотой и глухотой. Асме поможет только срочная операция с помощью титановых пластин, которыми зафиксируют кости черепа в правильном положении. Операцию сделают за счет средств госбюджета, а вот пластины стоимостью более 600 тыс. руб. никакими квотами не покрываются. →

У Сени Кузнецова из подмосковного поселка Авсюнино медуллобластома мозжечка – раковая опухоль в голове. Два года назад делали операцию и целую вереницу курсов химиотерапии. Болезнь отступила, но теперь вернулась. Опять понадобилась химия, а после нее главное – протонная терапия: нужно начисто уничтожить оставшиеся раковые клетки, чтобы никогда больше не смогли размножиться и превратиться в опухоль. Беда в том, что цена протонной терапии равняется доходу семьи Кузнецовых за 33 года. →

Андрей Елисеев живет с родителями в Челябинске. У него грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Искривленная грудная клетка сдавливает сердце и легкие, мальчик задыхается, боль в спине становится нестерпимой. Московские врачи готовы прооперировать Андрея по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), такая операция позволит распрямить позвоночник, сохранив при этом его гибкость и подвижность. Сделать ее нужно срочно, так как Андрей растет, и искривление усиливается. →

Из письма Анастасии Андреевой, мамы Саши: «Саша с рождения наблюдается в областной больнице в Рязани с диагнозом „врожденная двусторонняя косолапость“. В четыре месяца сына начали лечить по методу Понсети: делали гипсования, операции на пяточном сухожилии, затем надели брейсы. Стопы выпрямились, и в полтора года Саша начал ходить. Но уже через несколько месяцев стопы вновь подвернулись. Лечение начали заново, а еще через полгода – повторный рецидив. Сашу направили на консультацию в Санкт‑Петербург. Там врачи заподозрили остеониходисплазию – редкое наследственное заболевание...» →

У Саши Зорина из поселка Всеволодо-Вильва в Пермском крае рак крови – острый лимфобластный лейкоз. Мальчик заболел в два года, после интенсивного и долгого лечения вышел в ремиссию. Родители надеялись, что болезнь ушла, но она неожиданно вернулась. Теперь, чтобы победить лейкоз, химиотерапии недостаточно, требуется трансплантация костного мозга. В период подготовки к ней Саше необходима терапия противоопухолевым препаратом треконди. Но государство его не предоставляет бесплатно, а семье с четырьмя детьми покупка лекарства стоимостью более миллиона рублей не по силам.  →

У Даниела Чахояна из Волгограда тяжелый случай преждевременного сращения костей черепа. В полгода мальчику сделали операцию: лобные кости разъединили, вставив специальные пластины, чтобы голова могла расти, а мозг – развиваться. Но кости вновь срослись раньше времени. У Дани постоянная рвота от высокого внутричерепного давления, он забывает слова, не может застегнуть пуговицы. Нужна повторная операция. Но она очень дорогая, у родителей мальчика нет таких денег. →

Из письма Надежды Бердыевой, мамы Вики: «Год назад у дочки поднялась температура, сильно разболелась спина. Мы обратились к врачам, Вику начали обследовать, и результаты анализов оказались плохие. У дочки заподозрили пиелонефрит и направили в районную больницу. Здесь повторно провели анализ крови, и он показал, что уровень тромбоцитов и гемоглобина очень низкий, а лейкоциты, наоборот, сильно повышены. Врачи предположили онкологию, Вику сразу же перевели в областную больницу. Пункция костного мозга подтвердила опасения – у дочки оказался острый лимфобластный лейкоз, рак крови...» →