31.01.2018
У Лизы Плесовских есть лекарства
26 января здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Регион-Тюмень» мы рассказали историю трехлетней Лизы Плесовских из Тюменской области («Родная кровь», Артем Костюковский). У девочки острый лимфобластный лейкоз, для предотвращения рецидива необходима трансплантация костного мозга (ТКМ) и лекарственные препараты. ТКМ будет проведена по государственной квоте (2 959 400 руб.). Лекарства госквота не предусматривает. Рады сообщить: 1 401 500 руб., необходимые для покупки лекарств, собраны. Родители Лизы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
26.01.2018
Родная кровь
Лизу Плесовских спасут пересадка костного мозга и лекарства
 |
|
Лизе повезло: ее донором костного мозга станет младший брат. Но без мощных противоинфекционных лекарств девочку не спасти |
Каждый день, когда мама Юлия выводит Лизу на прогулку, повторяется одна и та же история. Около ограды детского сада девочка замирает и во все глаза глядит на играющих детей. Не улыбается, не хмурится – просто завороженно смотрит, не может двинуться с места.
– Лизонька, пойдем?
– Мама… А дети не хотят, чтобы я с ними играла? Или воспитатели им не разрешают?
И Юлия в очередной раз терпеливо объясняет дочке, что, когда она поправится, сразу же пойдет в садик и будет со всеми играть.
– Мама, а можно поскорее поправиться?
Когда Лизе было два года, ей стало трудно дышать. Врачи решили, что причина в увеличенных аденоидах, но лечение не помогало. Через пару месяцев педиатр заметила увеличенные лимфоузлы на шее девочки и дала направление на анализы. Показатели крови были в норме, и врач рекомендовала ставить на шею компрессы. Но улучшения не наступало. Тогда педиатр решила перестраховаться и направила Лизу к онкологу. И началась чехарда, из-за которой было упущено драгоценное время. Онколог перенаправил девочку к инфекционисту, инфекционист – к гематологу, и так по кругу. А Лизе становилось все хуже, лимфоузлы уже были размером с виноградину. Девочку положили в больницу для проведения биопсии. Но она оказалась в палате с больными вирусным энтеритом и, конечно же, заразилась. Лизу перевели в инфекционную больницу, и биопсию врачи смогли провести лишь спустя две недели. Взяли пункцию костного мозга и поставили окончательный диагноз: острый лимфобластный лейкоз.
– До последнего мы надеялись, что это не онкология, – вспоминает Юлия. – Гнали от себя эту мысль. Когда узнали… это был ад. Я рыдала безостановочно. Потом уже мы собрались с духом и начали сражаться с болезнью. Лиза же видит, в каком мы состоянии, мы не имеем права впадать в уныние.
Девочке немедленно начали химиотерапию, провели шесть курсов, из них четыре – высокодозные. Лимфоузлы уменьшились. Повторная пункция костного мозга показала, что наступила ремиссия, но в костном мозге по-прежнему оставалось небольшое количество бластов – раковых клеток. То есть болезнь ушла не навсегда, возможен рецидив. И он почти сразу произошел. Летом прошлого года количество бластов увеличилось – и снова высокодозная химиотерапия. И опять болезнь отступила. Но риск рецидива по-прежнему высок.
Врачей Лиза уже не боится – пугается только, когда в очередной раз у нее берут кровь на анализ. Растет доброй и отзывчивой. Очень любит младшего брата Марка, постоянно с ним играет. Марк улыбнется – и Лиза заливается смехом. Заплачет – она бежит за платком и вытирает ему слезы. Дети еще не знают, что скоро Марку предстоит спасти свою старшую сестру.
В октябре 2017 года Лиза проходила обследование и лечение в петербургском НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Врачи сказали, что помочь девочке может только пересадка костного мозга – ее проведут по государственной квоте. Лучшими родственными донорами традиционно считаются родные братья-сестры, только подходят они друг другу в качестве доноров не очень часто – лишь в четверти случаев. Но Лизе повезло: маленького Марка протипировали, и выяснилось, что он генетически полностью совместим с сестрой.
Для сопроводительной терапии Лизе понадобятся мощные лекарства, которые должны защитить ее – ведь после трансплантации иммунитет оказывается практически на нуле. И любой вирус или инфекция могут стать для Лизы смертельно опасными. Стоят необходимые лекарства очень дорого, в государственную квоту они не входят. Семье, которая живет на скромную зарплату отца и Лизину пенсию по инвалидности, без нашей помощи не справиться. Но мы ведь поможем спасти Лизу?
Артем Костюковский,
Тюменская область
Фото Александра Астафъева
Заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Олеся Паина (Санкт-Петербург): «У Лизы острый лимфобластный лейкоз с поражением лимфоузлов грудной и брюшной полости. Благодаря химиотерапии удалось вывести девочку в ремиссию, однако в июне прошлого года произошел ранний костномозговой рецидив. После блока высокодозной химиотерапии количество бластов снизилось, но риск рецидива очень высок. Для его предотвращения необходима трансплантация костного мозга (ТКМ). Донором станет брат Лизы. Девочке потребуются дорогие противоинфекционные лекарственные препараты, которые не покрываются госквотой на лечение».
Стоимость ТКМ и лекарств 4 360 900 руб. ТКМ стоит 2 959 400 руб. и будет проведена по государственной квоте. Компания «Ингосстрах» внесла 500 000 руб. Телезрители ГТРК «Регион-Тюмень» собрали 34 298 руб. 1 036 157 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Лизу Плесовских, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Лизиной мамы – Юлии Александровны Логачевой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
