Жизнь. Продолжение следует

Кристине Головчанской из Воронежа в конце января исполнилось пять лет. В девять месяцев у девочки диагностировали спинальную мышечную атрофию (СМА) 1-го типа, то есть очень быстро прогрессирующую форму этого редкого заболевания. Мы уже рассказывали читателям о ее успехах после того, как она получила инъекцию золгенсмы чуть более трех лет назад. Для Кристины Русфонд оплатил откашливатель, а на препарат стоимостью 150 млн руб. средства собирали всем миром. В прошлый раз мама девочки, Светлана Головчанская, подробно рассказывала о сборе на лекарство. Теперь мы узнали у мамы, как Кристина живет сейчас. →

В январе прошлого года читатели Русфонда собрали для шестилетней Алисы Мазурковой деньги на стабилизирующую металлоконструкцию. У девочки был стеноз позвоночного канала на уровне шейного отдела позвоночника. Если бы не врачи и помощь друзей Русфонда, руки и ноги перестали бы слушаться Алису. Операцию сделали в декабре 2022 года. Сейчас девочка ходит и мечтает побыстрее забыть о своей болезни. Алиса пошла в первый класс, здорово рисует и снимает «видосики» →

У одиннадцатилетней Полины Федоренко редкое генетическое заболевание – синдром Шерешевского – Тёрнера. Болезнь вызвала ряд серьезных осложнений, среди которых – патология развития уха. Правое ухо было в три раза меньше левого, внешний слуховой проход полностью зарос. Только в семь лет Полине при помощи Русфонда сделали операцию, и девочка начала хорошо слышать. Сейчас она учится в музыкальной школе, занимается в театральной студии и мечтает стать артисткой. О том, каким был путь к выздоровлению, рассказала мама Ольга Федоренко →

С рождения и до трех лет Адиля Шайхутдинова ничего не слышала правым ухом. Девочка родилась без слухового прохода. 15 сентября 2023 года у Адили началась новая жизнь. Это случилось за тысячи километров от дома – в США. В Калифорнийском институте заболеваний уха девочке восстановили правый слуховой проход и ушную раковину. Операция длилась шесть часов и прошла успешно. И теперь Адиля слышит все, даже тихое урчание холодильника на кухне →

В декабре прошлого года читатели Русфонда собрали для одиннадцатилетней Саши Горбуновой из города Лабинска Краснодарского края средства на курс реабилитации в таганрогском Центре здоровья. Занятия начнутся весной. К ростовским специалистам семья ездит уже несколько лет. Диагнозы Саши – ДЦП, спастический тетрапарез, девочке сделали две операции на тазобедренных суставах. После операций у Саши выровнялись ноги, а благодаря реабилитациям она пошла в школу и даже выбилась в отличницы. И это настоящее чудо, ведь в семь лет Саша не сидела, не ползала и не говорила. Маме и девочке повезло встретить своих врачей. →

Дарине Набиуллиной из Башкортостана четыре года. Она родилась с аномалией правого уха: микротия (недоразвитие) ушной раковины и отсутствие слухового прохода. В сентябре 2023 года благодаря помощи читателей Русфонда девочку прооперировали в США: восстановили проход и сформировали ушную раковину из специального материала, вернув ребенку слух. Мы съездили в село Зубово под Уфой, где живет семья Набиуллиных →

В апреле 2016 года врачи диагностировали 16-летней Ире Пысенковой из Среднеуральска Свердловской области врожденный порок сердца, который никак не сказывался на самочувствии девушки. В детской кардиохирургии признали необходимость операции – установки специального стента для расширения аорты. Помощь в оплате СР-стента оказал Русфонд. В декабре 2016 года, семь лет назад, Ире провели операцию в отделении детской кардиохирургии Свердловской областной клинической больницы (СОКБ) №1 в Екатеринбурге. Мы узнали, какие трудности пришлось преодолеть семье и как девушка живет сейчас →

Дима Исаков из Иркутской области появился на свет с врожденной грыжей спинного мозга – Spina bifida. Мальчик перенес восемь операций. К 13 годам у Димы уже был грудопоясничный сколиоз 4-й степени, парню было трудно ходить и дышать. Год назад благодаря помощи Русфонда Диме провели операцию по коррекции и стабилизации позвоночника с помощью специальной металлоконструкции в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова (Курган). Мы поговорили с мамой Димы, Юлией, и узнали, как парень живет сейчас →

Вова Нехаев ушел из жизни в 14 лет. Он скончался в реанимации 23 декабря 2022 года. Из больницы позвонили маме – в тот момент она ехала в храм уединенной обители, чтобы помолиться о сыне. Папу звонок застал на работе. Прощание с Вовой и похороны в памяти близких словно покрыты туманом. Но родители отчетливо и до мелочей помнят, как боролись с болезнью сына и, казалось бы, уже победили. Подопечным Русфонда Вова был совсем недолго. Сотни людей старались помочь мальчику. Историю Вовы рассказывает его папа Александр Нехаев →