Жизнь. Продолжение следует

Алина Степанова родилась с кишечной непроходимостью – тяжелой патологией, которая требовала незамедлительного хирургического лечения. Девочка перенесла семь операций. Последнюю, самую важную, делали в Санкт-Петербурге. Работу кишечника удалось восстановить. Как боролись за жизнь ребенка и о чем сейчас мечтает Алина, рассказала ее мама Анна Степанова →

После несчастного случая на детской площадке Максим впал в кому. Сейчас ему 17 лет, он не ходит, не говорит и не может самостоятельно есть. В течение шести лет мальчик питался через трубку в носу – назогастральный зонд. В сентябре 2022 года благодаря помощи Русфонда Максиму установили низкопрофильную гастростому. О том, как изменилась жизнь Максима, рассказали его мама Марина и главный внештатный специалист по детской паллиативной помощи Минздрава Приморского края Алина Шалыгина →

У 14-летней Лизы Михальченковой из города Рославля Смоленской области тяжелый врожденный шейно-грудной кифосколиоз 4-й степени. В апреле 2022 года ее прооперировал заведующий отделением патологии позвоночника московского Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов. Мы узнали, как Лиза себя чувствует сейчас и как изменилась ее жизнь после операции →

У 18-летнего Вани Плотникова из Севастополя спинальная мышечная атрофия (СМА) и тяжелый кифосколиоз. Два года назад Русфонд помог Плотниковым приобрести металлоконструкцию для операции на позвоночнике. Мы побывали в гостях у Вани и узнали, как он живет сейчас и о чем мечтает →

Егор Смоляков появился на свет с искривленной левой ногой – она напоминала клюшку для гольфа, загнутую в другую сторону. Врачи поставили диагноз: врожденная левосторонняя косолапость. В первые дни жизни ребенку начали срочное лечение, которое продолжалось несколько лет. Как Егор себя чувствует сейчас и понадобится ли ему дальнейшая помощь врачей, рассказала его мама Ольга Садовникова →

У пятнадцатилетней Маши Ежовой из Новосибирска синдром Шерешевского – Тёрнера, аномальная низкорослость. Ее рост – 152 сантиметра. Обычные цифры, если не знать, какими усилиями девушке и ее семье давался каждый сантиметр. Семь лет ежедневной борьбы за рост и здоровье. И вот введена последняя инъекция гормона роста, терапия окончена. Мы встретились с Машей и узнали, как она живет и о чем мечтает →

В 2019 году Русфонд оплатил многоэтапное лечение с использованием «растущей» металлоконструкции VEPTR маленькой Ане Ольшевской из Крымска. У девочки правосторонний прогрессирующий грудной сколиоз 4-й степени. Позади четыре успешные операции. Два года назад в семье произошло горе – умерла мама, но лечение и борьба за здоровье девочки продолжаются. За день до отъезда на очередную плановую операцию мы встретились с Аней и ее папой и узнали, как они живут сейчас →

У пятилетней Сони Михалевой из Воронежа детский церебральный паралич. Она любит животных, играет в игрушки, поет песни. Русфонд уже дважды помогал девочке. Мы поговорили с родителями Сони и узнали, как она живет сейчас →

У Поли Дзюбы редкое заболевание – врожденный гиперинсулинизм. Подопечной Русфонда малышка стала в 2016 году. Сейчас девочке девять лет. Она искренне верит в Деда Мороза, написала ему письмо и загадала желания. Одно из главных – чтобы все дети скорее выздоравливали, как и она. И чтобы всегда находились добрые врачи, которые помогут. Мы узнали, как изменилась жизнь Поли за последние шесть лет, и убедились в том, что чудеса случаются →