Анастасия Бачинская

Детям с ДЦП Русфонд помогает с 1997 года. Многие наши подопечные лишены возможности управлять своим телом так же легко, как здоровые люди. На освоение самых простых навыков и движений таким детям требуются годы. И достичь результата можно только через упорный труд. Это и реабилитации в медицинских центрах, и регулярные домашние занятия. Изменения происходят постепенно: мышцы становятся крепче, ноги начинают слушаться, пальцы не сжимаются постоянно в кулак. Мы разобрались, что конкретно стоит за общими медицинскими формулировками «улучшение моторики», «снижение спастики», «развитие двигательной активности». Собрали истории о том, как благодаря помощи Русфонда у детей с ДЦП появились новые навыки и достижения. И как менялась жизнь не только самих девчонок и мальчишек, но и их семей →

Крымское бюро Русфонда начало работать десять лет назад. За это время исчерпывающую помощь получили 247 тяжелобольных детей из Республики Крым и Севастополя. Было собрано более 116 млн руб. Эти средства направлены на лечение маленьких крымчан. О том, как крымское бюро Русфонда помогает тяжелобольным детям, рассказывает руководитель бюро Русфонда в Республике Крым и Севастополе Анастасия Бачинская →

Полгода назад Русфонд начал сотрудничать с небольшим частным медицинским центром «Лучик надежды» в Евпатории. Там проходят курсы реабилитации маленькие крымчане с ДЦП и другими неврологическими и генетическими диагнозами. Как работает медицинский центр, если его учредительница – мама тяжелобольного ребенка?  →

Два года назад в Крыму появился детский хоспис. Сейчас под его опекой находится 50 семей с неизлечимо больными детьми. Десяти из них помог Русфонд – закупил аппараты искусственной вентиляции легких (ИВЛ), лекарства, коляски и тренажеры. О работе хосписа мы поговорили с его генеральным директором – иереем Дионисием Волковым, настоятелем Свято-Екатерининского храма в Симферополе →

Сёма Синиченков живет в подмосковном поселке Поведники. Мальчик родился с тяжелым пороком развития позвоночника – спинномозговой грыжей. Грыжу удалили в первые дни жизни, но последствия остались навсегда, Сёма прикован к инвалидному креслу. А за последний год у него возникла еще одна серьезная проблема: стремительно искривляется позвоночник, сердце и легкие сдавливаются, начались боли в спине и одышка. Сёме поможет операция на позвоночнике по щадящей эффективной методике, но дорогая металлоконструкция, необходимая для операции, государством не оплачивается. Без нашей помощи семье с тремя детьми не справиться. →

У 16-летнего Вани из Севастополя тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия (СМА). Мышцы мальчика слабеют с каждым днем, нарастает искривление позвоночника. Сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени, легкие сдавливаются, Ваня не может вдохнуть полной грудью, ему тяжело сидеть даже в специальном кресле. Помочь мальчику может операция – установка на позвоночник металлоконструкции, которая зафиксирует его в правильном положении. Но стоит такая конструкция больше миллиона рублей. У Ваниной мамы этих денег нет.  →