Крым-акции

Из письма Кристины Васильевой, мамы Арины: «Половину жизни дочка борется со сколиозом. После того как врачи выявили искривление позвоночника, Арина стала добросовестно выполнять все их рекомендации – носила жесткий корсет, занималась лечебной физкультурой. Но результата консервативное лечение не принесло, и мы решились на операцию. Оплатить хирургическое лечение нам помогли читатели Русфонда – огромное всем спасибо! Теперь Арину можно назвать „железной леди“: в позвоночнике дочки две металлические конструкции и 28 фиксирующих винтов. Самый страшный и тяжелый период позади, предстоит восстановление...» →

Из письма Полины Семеновой, мамы Ани: «Наша дочка родилась здоровой, росла и развивалась как все дети. Все изменилось, когда Ане было девять: стали выпадать волосы, потом брови и ресницы, появились светло-коричневые пятна на коже, боль в коленях. Мы водили дочку к дерматологам, лежали на обследовании в больнице, но поставить точный диагноз и найти причину облысения врачи не могли. В 2018 году ревматолог поставил Ане диагноз „системная красная волчанка“ – тяжелое заболевание, при котором происходит повреждение органов и тканей. Назначенное лекарство не подошло: упал иммунитет, начались постоянные простуды и ОРВИ. Тогда нас направили к генетику...» →

Из письма Ольги Назаровой, мамы Владика: «Сын родился в срок, без осложнений, развивался как все дети его возраста: лепетал, улыбался. А ближе к двум годам я стала замечать странности в его поведении: Владик не пытался общаться с детьми, не реагировал на имя, подолгу сидел в коляске или песочнице, не обращая внимания на окружающих. В три года начал бояться наступать на пол в гостиной, переступать порог, ночью просыпался, плакал, кричал, прятался за меня. Районный психиатр направил сына на обследование в Симферополь, там врачи диагностировали умственную отсталость легкой степени...» →

Из письма Аниты Чечер, мамы Ромы: «Рома – мой долгожданный ребенок, он родился в срок, хорошо развивался: рано начал ползать, сидеть, в год с небольшим научился ходить, активно лепетал. Но ближе к двум годам я начала замечать его отличия от сверстников: сынок не реагировал на имя, настроение у него резко менялось, часто плакал. Невролог предложил нам проконсультироваться у психиатра, и тот поставил диагноз „детский аутизм“. Роме оформили инвалидность, записали в коррекционный детский сад...» →

Из письма Юлии Дадажановой, мамы Дамира: «Сын родился в тяжелом состоянии, у него выявили проблемы с сердцем и легкими, перевели в Республиканскую детскую больницу в Симферополе. Два месяца Дамира здесь выхаживали. После выписки стало заметно, что сын отстает в физическом развитии, едва двигается, голову не держит. В полгода Дамиру поставили страшный диагноз „спинальная мышечная атрофия“, назначили массаж, специальные упражнения и лекарства...»  →

Из письма Надежды Тришкиной, мамы Нины: «О диагнозе дочки – врожденном пороке развития центральной нервной системы – мы узнали еще во время беременности. Врачи объяснили, что ребенок сможет жить и развиваться, но сразу после рождения понадобятся операции на позвоночнике и головном мозге. Их провели в нашей республиканской больнице в первый день жизни Нины. Всего дочка перенесла десять операций. Нам говорили, что Нина никогда не пойдет, но в два года наша девочка сделала первые шаги – неуверенно, шатко, но самостоятельно. Сейчас может ходить недолго, буквально несколько минут, так как быстро устает...» →

Из письма Елены Гуляевой, мамы Ярослава: «С пяти месяцев сын страдал от генетической эпилепсии. С ней удалось справиться – благодаря грамотной работе врачей последние пять лет Ярослав живет без приступов. Но развивается он с серьезной задержкой, до сих пор не разговаривает и не ходит. Сын нуждается в регулярной реабилитации, и хорошие результаты дают курсы лечения в евпаторийском медицинском центре „Лучик надежды“...» →

Из письма Анны Переверзевой, мамы Полины: «На медосмотре перед школой врач обратил внимание на перекос плеч и направил Полину на рентген позвоночника. Внешне дефект был едва заметным, но снимок показал искривление в 31 градус. Дочке поставили диагноз „сколиоз 3-й степени“, рекомендовали постоянно носить жесткий корсет Шено. Он изготавливается индивидуально, и за эти годы Полина сменила одиннадцать корсетов. Для укрепления мышц спины стала заниматься плаванием, ходила в спортшколу, где тренировалась каждый день. Но консервативное лечение и все наши усилия не остановили болезнь. В прошлом году сколиоз достиг 4-й степени, дочке дали инвалидность...» →

Из письма Михаила Цурикова, папы Максима: «Сын заболел этой зимой. В январе у Максима начали болеть ноги от колена до бедра. Сын занимался акробатикой, у него уже случалось растяжение мышц, поэтому мы решили, что причина в этом. Врач рекомендовал мазь, после которой Максиму вроде бы стало лучше. А через месяц боли возобновились, на ногах и теле появились синяки. Мы предположили, что болезнь серьезнее простого растяжения, но даже помыслить не могли, что это лейкоз. Именно такой диагноз сыну поставили гематологи в нашей республиканской больнице. И он подтвердился...» →