Крым-акции

Из письма Ильзары Мамбетовой, мамы Азизе: «Дочка родилась в тяжелом состоянии, сама не задышала. Ее сразу забрали в реанимацию, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, в тот же день вертолетом санавиации перевезли в республиканскую больницу. Врачи выхаживали Азизе в течение месяца, домой нас выписали под наблюдение невролога. В пять месяцев дочке диагностировали детский церебральный паралич, оформили инвалидность. Мы стали использовать возможности лечения и реабилитации по ОМС, после многих курсов удалось достичь результатов...» →

Из письма Руслана Шаипова, папы Эльнары: «Дочка родилась здоровой, развивалась нормально, никаких отклонений не было. А в октябре прошлого года Эльнара вдруг почувствовала себя плохо: появилась сильная бледность, боль в животе и вялость. Мы сдали анализ крови, и дочку срочно положили в симферопольскую детскую больницу. Там снова взяли анализ, отправили материал на исследование в московский Центр имени Дмитрия Рогачева. Оттуда сообщили о страшном диагнозе: острый лимфобластный лейкоз. Эльнаре начали химиотерапию, удалось достичь ремиссии. Но затем лечение пришлось резко прервать...» →

Из письма Евгении Налькиной, мамы Миры: «Моя единственная дочь появилась на свет в тяжелых родах, туго обвитая пуповиной, закричала не сразу. Из роддома нас перевели в больницу, в отделение патологии новорожденных, где у Миры выявили энцефалопатию. В девять с половиной месяцев врачи поставили дочери диагноз ДЦП. Мира сильно отставала в развитии, пошла в четыре года, до сих пор не разговаривает – только немного лепечет, себя не обслуживает. Зимой 2023 года после тщательного обследования у дочки также диагностировали редкое генетическое заболевание...» →

Из письма Екатерины Голосовой, мамы Маруси и Юли: «Наши двойняшки родились раньше срока, сами не дышали. Их сразу подключили к аппаратам искусственной вентиляции легких, врачи несколько недель боролись за жизнь дочек. Юля пострадала больше сестры: при рождении у нее сместились шейные позвонки. К году врачи поставили дочке диагноз ДЦП. Юля не стоит и не ходит самостоятельно, но очень старается, занимается лечебной физкультурой, учится на дому. Марусе тоже поставили диагноз ДЦП, но ее болезнь протекает в более легкой форме...» →

Из письма Анастасии Фрадкиной, мамы Степы: «Беременность протекала хорошо, родился сын в срок. Но спустя всего несколько дней жизни врачи выявили у него поражение центральной нервной системы, затем диагностировали ДЦП. С тех пор мы каждый день боремся за здоровье Степы. Из-за приступов эпилепсии сыну долгое время не могли проводить восстановительное лечение, мы начали его только в год и девять месяцев. За пять лет упорной реабилитации в клиниках, массажа, лечебной физкультуры, занятий дома Степа многого добился. Он окреп, постепенно научился самостоятельно садиться, переворачиваться, стоять у опоры, делать несколько шагов с поддержкой...» →

Из письма Руслана Шаипова, папы Эльнары: «Дочке не было еще и трех месяцев, когда ее состояние резко изменилось: Эльнара вдруг стала очень бледной и вялой, появились боли в животе. Мы заволновались, сразу сдали анализ крови. Когда он был готов, нас срочно госпитализировали в Республиканскую детскую клиническую больницу в Симферополе. Там после тщательного обследования врачи поставили страшный диагноз: острый лимфобластный лейкоз. Эльнаре начали химиотерапию, удалось достичь ремиссии. Но затем пришлось резко прервать лечение из-за появившихся осложнений...» →

Из письма Марии Войтюк, мамы Миры: «Еще в роддоме выяснилось, что у дочки проблемы со слухом: Мирочка не прошла аудиоскрининг. Вскоре после выписки врачи диагностировали двустороннюю тугоухость 4-й степени, рекомендовали кохлеарную имплантацию. В десять месяцев дочке установили имплант на левое ухо, в декабре 2023 года операцию провели на правом ухе. Врачи сразу предупредили, что путь к восстановлению слуха долгий, понадобится специальная слухоречевая реабилитация...» →

Из письма Кристины Васильевой, мамы Арины: «Половину жизни дочка борется со сколиозом. После того как врачи выявили искривление позвоночника, Арина стала добросовестно выполнять все их рекомендации – носила жесткий корсет, занималась лечебной физкультурой. Но результата консервативное лечение не принесло, и мы решились на операцию. Оплатить хирургическое лечение нам помогли читатели Русфонда – огромное всем спасибо! Теперь Арину можно назвать „железной леди“: в позвоночнике дочки две металлические конструкции и 28 фиксирующих винтов. Самый страшный и тяжелый период позади, предстоит восстановление...» →

Из письма Полины Семеновой, мамы Ани: «Наша дочка родилась здоровой, росла и развивалась как все дети. Все изменилось, когда Ане было девять: стали выпадать волосы, потом брови и ресницы, появились светло-коричневые пятна на коже, боль в коленях. Мы водили дочку к дерматологам, лежали на обследовании в больнице, но поставить точный диагноз и найти причину облысения врачи не могли. В 2018 году ревматолог поставил Ане диагноз „системная красная волчанка“ – тяжелое заболевание, при котором происходит повреждение органов и тканей. Назначенное лекарство не подошло: упал иммунитет, начались постоянные простуды и ОРВИ. Тогда нас направили к генетику...» →