Статьи автора
На сердце тревога
Двухлетнюю Арюну Цыбикову спасет операция
У девочки врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки. Болезнь почти никак не проявляется внешне: Арюна – веселый, активный, подвижный ребенок, хорошо развивается. Однако это благополучие обманчиво, за ним скрывается серьезная опасность. Дефект постоянно увеличивается, сердце девочки может не выдержать в любой момент. Спасти Арюну поможет срочная операция. →
Окклюдер для операции Саяне Чимбуевой оплачен
27 августа здесь на сайте, в газете «Восточно-Сибирская правда» и в эфире ГТРК «Иркутск» мы рассказали историю пятнадцатилетней Саяны Чимбуевой из Иркутского района. У девочки врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Состояние Саяны ухудшается, ее преследуют приступы слабости, развивается сердечная недостаточность. Девочке требуется срочная эндоваскулярная операция, закроют дефект с помощью импланта – окклюдера. Операцию сделают по квоте в Иркутской областной клинической больнице, но надо оплатить окклюдер. А у родителей Саяны нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (449 780 руб.) собрана. Баирма, мама Саяны, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
→
Окклюдер для Светы Кашперовой оплачен
30 июня здесь на сайте, в эфире ГТРК «Иркутск» и в газете «Восточно-Сибирская правда» мы рассказали историю шестнадцатилетней Светы Кашперовой из Усть-Илимского района. У девочки врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки, развивается легочная гипертензия, высокий риск сердечной недостаточности. Необходима срочная эндоваскулярная операция – закрытие дефекта с помощью специального устройства – окклюдера. Операцию проведут в Иркутской областной клинической больнице за счет бюджета. Но надо оплатить окклюдер, а у Светиных родителей нет таких денег. Рады сообщить: вся необходимая сумма (449 780 руб.) собрана. Алена, мама Светы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →
«Открой мне ухо!»
Альберту Хадаханову требуется слуховой аппарат костной проводимости
Мальчику четыре года. У него врожденный порок развития: практически отсутствует правое ухо, заращен слуховой проход, не сформирована ушная раковина. Альберт воспринимает звуки только наполовину. Чтобы компенсировать недостаток слуха, ребенку необходим слуховой аппарат костной проводимости. →
Максиму Гуменюку оплачены поиск донора и лекарства
4 апреля здесь на сайте и на сайте lenta.ru, в эфире ГТРК «Иркутск» мы рассказали историю четырехлетнего Максима Гуменюка из Иркутского района. У мальчика острый лимфобластный лейкоз – рак крови. Сейчас Максиму помогут только трансплантация костного мозга от неродственного донора из международного регистра и мощная сопроводительная терапия препаратами, которая не покрывается за счет бюджета. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 363 722 руб.) собрана. Ольга, мама Максима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →
Беспокойный сахар
Полине Телятниковой требуются инсулиновая помпа и расходные материалы к ней
Сахарный диабет у десятилетней Полины обнаружили прошлым летом. Уже три раза девочка попадала в больницу: уровень сахара зашкаливал, угрожая развитием тяжелых осложнений. Уколы шприц-ручкой не помогают, справиться с болезнью поможет только инсулиновая помпа.
→