Иркутск-акции

Из письма Евгении Булдаковой, мамы Дианы: «Дочь родилась раньше срока, две недели провела на искусственной вентиляции легких, выписали домой нас только в полтора месяца. Развивалась Диана с задержкой: к пяти месяцам не держала голову, перекрещивала ножки из-за тонуса мышц. Невролог поставила диагноз ДЦП, назначила массаж и физиотерапию. Мы ездили на лечение в государственные и частные клиники, также дочке провели несколько операций на мышцах. Часть лечения оплачивали сами, часть – с помощью благотворителей. Постепенно Диана окрепла, стала развиваться...» →

Из письма Екатерины Сашиной, мамы Ромы: «Сразу после рождения сына я обратила внимание на странную форму его головы: лоб был будто заострен, глаза расположены очень близко. Врачи роддома объяснили мне, что деформация черепа случилась из-за того, что у Ромы преждевременно сросся лобный шов. Нам посоветовали обратиться к московскому челюстно-лицевому хирургу Игорю Глязеру. Доктор подтвердил диагноз и сказал, что нужно срочно делать операцию – других вариантов лечения нет. Если не исправить деформацию черепа, мозг сына не сможет нормально развиваться...» →

Из письма Зои Зверевой, бабушки Сони: «Я опекун Сони. Внучка родилась с тяжелым пороком развития лица и челюсти – расщелиной губы, нёба, альвеолярного отростка. В раннем возрасте перенесла несколько операций: хирурги зашили расщелину губы, провели пластику нёба, также частично исправили деформацию носа. С 2016 года благодаря помощи читателей Русфонда Соня стала проходить сложное лечение в московском Центре челюстно-лицевой хирургии. Спасибо всем, кто столько лет помогает в этом! Ортодонты установили специальные расширяющие брекеты на обе челюсти...» →

Из письма Натальи Куропаткиной, мамы Лизы: «В полтора года у Лизы начался откат в развитии: она перестала говорить, понимать речь, теряла навыки. Врачи выявили поражение центральной нервной системы, назначили стандартное лечение, но оно не помогало. В три года у дочки появились приступы эпилепсии. К счастью, в больнице смогли подобрать лекарства, которые их остановили. Причину всех этих бед удалось определить в результате генетического анализа, который оплатил Русфонд. Мы так благодарны за эту помощь! Оказалось, у Лизы синдром Ретта, который возникает из-за повреждения лобных долей головного мозга...» →

Из письма Оксаны Потаповой, мамы Димы: «Когда сын родился, врачи сказали, что он здоров. Но на второй день жизни у Димы началась рвота, он отказывался от молока. Рентген показал кишечную непроходимость. Сына срочно доставили в Иркутск, в детскую клиническую больницу, и прооперировали. Оказалось, у Димы порок развития желудочно-кишечного тракта, у него отмер тонкий кишечник, врачам пришлось его удалить практически полностью. После операции сына кормили внутривенно, потом добавили специальные смеси маленькими порциями. Когда Дима немного восстановился, нас направили на обследование в Москву. Столичные врачи рекомендовали длительный прием внутривенного питания...» →

Из письма Дарьи Победаш, мамы Миши: «В три с половиной года сын стал часто спотыкаться и падать. Врачи назначили лечение, но эффекта не было. Мы ездили в разные больницы, пытались понять, что происходит с Мишей. И только через несколько лет удалось выяснить, в чем причина такого состояния: генетик обнаружил у сына редкую врожденную болезнь, которая вызывает скованность мышц. Чтобы Миша не перестал ходить, нужно постоянное лечение и реабилитация, останавливаться нельзя...» →

Из письма Наталии Васильевой, мамы Савелия: «Сын родился раньше срока, врачи его выходили, но развитие шло с задержкой. После года Саве диагностировали детский церебральный паралич. Благодаря помощи читателей Русфонда сын прошел четыре курса лечения в московском Институте медицинских технологий (ИМТ). Результаты хорошие: Сава начал ходить, говорить, а потом, после операции на ногах, научился ходить заново. Спасибо огромное всем, кто поддержал нас! Реабилитация помогла приблизить жизнь сына к нормальной. Сава учится в обычной школе, успешно справляется с программой...» →

Из письма Анастасии Романовой, мамы Вити: «У сына редкая и опасная врожденная патология – порок развития большой мозговой вены. Прогнозы врачей были плохие, но, к счастью, специалисты московского Национального медицинского исследовательского центра нейрохирургии имени Бурденко согласились помочь Вите, и в три месяца его успешно прооперировали, впоследствии потребовались еще две операции. Сын развивался с задержкой, ему поставили диагноз „детский церебральный паралич“. Но то, что Витя живет и развивается, в нашем случае просто чудо!..» →

Из письма Елены Федоровой, мамы Глеба и Саши: «Наши близнецы появились на свет раньше срока, из-за кислородного голодания у обоих пострадал мозг. Саша родился первым, и врачи его выходили быстрее. Глеб в первые месяцы перенес операции на сердце, глазах, ему установили шунт для отвода лишней жидкости из мозга. Дети отставали в развитии, обоим диагностировали детский церебральный паралич, а у Глеба выявили еще и эпилепсию. Мы использовали все возможности для лечения и реабилитации сыновей...» →