Алексей Шевцов

Девочке три года. Она боится ходить, потому что любое движение, не говоря уже о падении, может привести к перелому. У Лены врожденное заболевание несовершенный остеогенез – ее кости слишком хрупкие и ломкие. Спасти девочку поможет лечение в московской клинике, но у родителей Лены нет денег, чтобы его оплатить.  →

Девочке пять лет. У нее атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС). Редкое заболевание, которое быстро разрушает почки. Яне жизненно необходим солирис, один из самых дорогих препаратов в мире. По квоте в этом году его получить нельзя. Купить даже один флакон солириса (348 000 руб.) семье девочки не под силу, а Яне их нужно четыре, чтобы дождаться помощи из средств бюджета. →

Девочке шесть лет. У нее синдром портальной гипертензии: из-за врожденного дефекта сосудов печени нарушен кровоток и держится высокое давление. Кровь «неправильно» циркулирует по внутренним органам – высок риск опасных желудочных кровотечений. Лине Жоховой срочно нужна операция. Но в столичной больнице, где делают такие операции, за счет бюджета лечат только московских детей. А Лина из Нижегородской области. И у ее родителей нет денег, чтобы оплатить лечение дочери. →

Девочке пять лет. У нее атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС). Редкое заболевание, которое быстро разрушает почки. Яне жизненно необходим солирис, один из самых дорогих препаратов в мире. По квоте в этом году его получить нельзя. Купить даже один флакон солириса (348 000 руб.) семье девочки не под силу, а Яне их нужно четыре, чтобы дождаться помощи из средств бюджета. →

15 июня здесь на сайте и в эфире ГТРК «Нижний Новгород» мы рассказали историю 17-летнего Саши Бильковского из Нижнего Новгорода. У мальчика сахарный диабет 1 типа. Чтобы компенсировать недостаток инсулина в организме и снизить риск развития осложнений, ему необходима инсулиновая помпа. На помпу по квоте в области очень большая очередь, а оплатить ее семья Саши не в состоянии. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (199 676 руб.) собрана. Анна, мама Саши, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

30 апреля здесь на сайте и в эфире ГТРК «Нижний Новгород» мы рассказали историю 15-летнего Влада Герасименко («Перспективы слуха», Алексей Шевцов). У мальчика двусторонняя тугоухость 3 степени. Ему необходимы мощные слуховые аппараты. Но получить их по квоте Влад не может, они с мамой – граждане Украины, беженцы из Донецкой области. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (182 400 руб.) собрана. Галина, мама Влада, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →