РБК-акции

Сорунза Самчат-оол живет в тайге, в маленьком тувинском селе Бурен-Хем. Три года назад у нее обнаружили остеосаркому – злокачественную опухоль бедра. Долгое лечение и операция помогли победить рак, чтобы сохранить малышке ногу, поврежденную часть кости заменили эндопротезом. Но через полтора года его пришлось удалить из-за инфекционного воспаления и заменить временным имплантом. Сейчас Сорунза не может согнуть ногу и опереться на нее – нога стала короче на 5 сантиметров. Девочке необходим новый, раздвижной протез, который будет расти вместе с костью. Но он стоит более 2,5 млн руб. Для многодетной семьи сумма просто немыслимая. →

Из письма Анастасии Биктимировой, мамы Элины: «Мы молодая семья, Элина – первый наш ребенок. Она родилась в срок, по словам врачей, была совершенно здоровой и казалась на редкость спокойной – ела да спала. Но меня тревожило ее тяжелое дыхание. В месяц мы проходили плановое обследование, и УЗИ сердца насторожило педиатра, она направила нас в самарский областной кардиодиспансер. Элину обследовали и выявили дефект межжелудочковой перегородки. Кардиолог объяснил, что порок тяжелый, нужна операция, но дочка может не перенести ее – слишком мала и слаба. Надо было подождать, пока Элина наберет вес...» →

У маленькой Юны Сим из Калининграда сразу несколько крайне тяжелых врожденных пороков: множественные дефекты сердца и сужение трахеи. Девочке не хватает кислорода, трудно дышать, она плохо набирает вес. В московской Детской городской клинической больнице имени Н.Ф. Филатова Юне готовы провести комбинированную операцию силами двух бригад врачей – кардиохирургической, которая проведет радикальную коррекцию порока сердца, и торакальной, которая выполнит пластику трахеи и бронхов. Операция стоит больше 2 млн руб. – для родителей Юны сумма невероятная.  →

Из письма Алены Мельчиной, мамы Даши: «Дочка росла здоровой и активной, хорошо училась. А три года назад начались проблемы: Даша прошла в школе медосмотр, и врачи обнаружили у нее искривление позвоночника. Мы показали дочку ортопеду, и тот диагностировал сколиоз 2-й степени, назначил лечение. Даша проходила реабилитацию, выполняла рекомендации, но, к сожалению, остановить дальнейшее искривление позвоночника это не помогло – болезнь прогрессировала. Сейчас дочка окончила пятый класс. Ей тяжело долго сидеть – начинает болеть спина. Заметен перекос тела, возникла одышка...» →

У маленькой Ули Солосиной из Москвы синдром короткой кишки. Девочка родилась с тяжелым пороком развития кишечника, сразу же возникла непроходимость, начиналось омертвение тканей, и малышку экстренно прооперировали. Потом потребовались еще две операции, жизнь Уле спасли, но от тонкого кишечника удалось сохранить лишь треть – этого слишком мало, чтобы организм мог усваивать обычную детскую еду. Сейчас основное питание девочка получает внутривенно. Таким питанием ее, по идее, должно будет обеспечивать государство. Но на оформление всех документов и разрешений требуется немалое время, а питание Уле необходимо прямо сейчас. →

Из письма Ольги Табурчану, мамы Алисы: «Алиса – наш единственный и долгожданный ребенок. Родилась она в срок, крепенькая, здоровая, росла активной, болела редко. А в феврале этого года дочка вдруг стала жаловаться на боль в левом колене, нога припухла. Обратились в поликлинику. Врач поставил диагноз "артрит", назначил антибиотики. Но Алисе становилось только хуже, она уже не могла наступать на больную ногу. Тогда сделали МРТ и увидели опухоль. Нас тут же направили в Научно-практический центр помощи детям имени Войно-Ясенецкого. Алису обследовали и сообщили нам страшный диагноз: саркома Юинга…» →

Из письма Натальи Низамиевой, мамы Сони: «Дочка у нас долгожданная и единственная. Родилась в срок, ей, как и всем новорожденным, сразу провели плановое исследование – неонатальный скрининг, он выявляет врожденные заболевания. Все было хорошо, нас выписали домой, но через месяц пришел результат скрининга, и врачи сообщили ужасную новость: у Сони нарушена работа иммунной системы, ее организм не вырабатывает важный фермент, из-за этого костный мозг почти не производит лимфоциты. Наша девочка беззащитна перед инфекциями, любая несет угрозу для ее жизни...» →

У Артема Винарского из поселка Прибрежного Калининградской области самая тяжелая степень искривления позвоночника, растет горб. Мальчику больно ходить и сидеть. Из-за деформации грудной клетки сдавливаются легкие и сердце, появились приступы удушья. В такие минуты Артем боится задохнуться и умереть. Врачи говорят, что ни специальные упражнения, ни корсет ему уже не помогут. Необходима операция, предпочтительнее высокотехнологичная, позволяющая выпрямить позвоночник, сохраняя его подвижность. Иначе мальчик может стать тяжелым инвалидом. →

Из письма Анны Переверзевой, мамы Полины: «На медосмотре перед школой врач обратил внимание на перекос плеч и направил Полину на рентген позвоночника. Внешне дефект был едва заметным, но снимок показал искривление в 31 градус. Дочке поставили диагноз „сколиоз 3-й степени“, рекомендовали постоянно носить жесткий корсет Шено. Он изготавливается индивидуально, и за эти годы Полина сменила одиннадцать корсетов. Для укрепления мышц спины стала заниматься плаванием, ходила в спортшколу, где тренировалась каждый день. Но консервативное лечение и все наши усилия не остановили болезнь. В прошлом году сколиоз достиг 4-й степени, дочке дали инвалидность...» →