Статьи автора
Протез Илье Каширскому оплачен
19 января здесь на сайте, на abireg.ru, vrntimes.ru, на сайте «Коммерсантъ-Черноземье» и в газете «Московский комсомолец в Воронеже» мы рассказали историю одиннадцатилетнего Ильи Каширского из города Лиски. У мальчика врожденная аномалия развития правой ноги: она укорочена и деформирована. Предоставленный ранее протез Илье уже не подходит – за последний год мальчик сильно вырос. Чтобы Илья мог ходить, ему нужен новый протез. А оплатить его у мамы мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (115 878 руб.) собрана. Елена, мама Ильи, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →
Лечение Ане Голубчиковой оплачено
6 декабря здесь на сайте, на abireg.ru, vrntimes.ru, на сайте «Коммерсантъ-Черноземье», в эфире ГТРК «Воронеж», в газете «Московский комсомолец в Воронеже» мы рассказали историю трехлетней Ани Голубчиковой из Воронежа. У девочки детский церебральный паралич, из-за болезни Аня не может ходить, говорит лишь отдельные слова. Девочке требуется лечение, которое готовы провести в Институте медицинских технологий (Москва). Но оплатить лечение у Аниных родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (199 430 руб.) собрана. Марина, мама Ани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →
Расходные материалы для операции Вике Переверткиной оплачены
15 ноября здесь на сайте, на abireg.ru, vrntimes.ru, на сайте «Коммерсантъ-Черноземье», в эфире ГТРК «Воронеж», в газете «Московский комсомолец в Воронеже» мы рассказали историю 15-летней Вики Переверткиной из Воронежа. У девочки последствия тяжелой травмы – множественные оскольчатые переломы и вывихи позвонков. Вике требуется очередная операция по восстановлению позвоночника. Саму операцию проведут за счет средств госбюджета, но необходимо оплатить расходные материалы. А у Викиной мамы нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (256 277 руб.) собрана. Елена, мама Вики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →
Лекарство для Максима Копытина оплачено
10 октября здесь на сайте, на сайтах vesti.ru, abireg.ru, vrntimes.ru, на сайте «Коммерсантъ-Черноземье», в газете «Московский комсомолец в Воронеже» мы рассказали историю шестилетнего Максима Копытина из Новоусманского района («По прозвищу Лунтик», Светлана Иванова). У мальчика тяжелое заболевание – мукополисахаридоз, которое поражает головной мозг и внутренние органы. Максиму жизненно необходимо лекарство, которое восполнит недостаток фермента. За счет госбюджета препарат обещают предоставить в декабре. А лекарство необходимо Максиму прямо сейчас. У близких мальчика нет возможности его купить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 862 638 руб.) собрана. Наталья, мама Максима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →
Олегу Курсину оплачено лекарство
15 сентября здесь на сайте, на vesti.ru и в эфире радио «Губерния» мы рассказали историю 17-летнего Олега Курсина из Воронежской области («Я хочу дышать», Светлана Иванова). У мальчика на фоне тяжелого заболевания дыхательных путей развилась сильнейшая легочная гипертензия, возникла угроза сердечной недостаточности. Для того чтобы Олег мог нормально жить и дышать, ему необходим препарат ревацио, который не входит в льготный перечень лекарственных средств. Родители мальчика купить дорогой препарат не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (677 908 руб.) собрана. Родители Олега благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →
Лекарства Тане Сорокиной оплачены
10 августа здесь на сайте, на abireg.ru, vrntimes.ru, на сайте «Коммерсантъ-Черноземье», в эфире ГТРК «Воронеж» и радио «Губерния», в газете «Московский комсомолец в Воронеже» мы рассказали историю 16-летней Тани Сорокиной из Павловского района. У девочки первичный иммунодефицит, любая инфекция для нее смертельно опасна. Тане жизненно необходимо принимать препараты теваграстим (филграстим) и вифенд. Препаратом теваграстим девочку обещают обеспечивать за счет госбюджета только с января 2018 года, а препарат вифенд бесплатно не предоставляется. Купить лекарства у Таниной мамы нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (280 900 руб.) собрана. Юлия, мама Тани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →