Пятилетка добра

Уроки неформатного социального проекта

Рубрику ведет Виктор Костюковский

Чуть больше пяти лет длится наш проект «Катя Богунова и ее дети». Проект особенный, для Русфонда неформатный: вы помогаете не только больному ребенку, но и всей многодетной семье. Пять лет – срок немалый. Кажется, пришла пора эту историю завершить. Так мы и намеревались сделать, но… Но не смогли.

Напомню. Семья живет в Колпине, это район Петербурга, фактически пригород. У Кати Богуновой четверо детей. Когда мы познакомились, Вадиму было 14 лет, Матвею – восемь, Тимофею – четыре, Коле – два. Коля родился раньше срока, с несколькими тяжелыми диагнозами. В роддоме Кате советовали отдать сына заботливому государству: бесперспективный, не заговорит, не пойдет, будет жить растением. Катя даже на мгновение не допускала такой возможности. Вскоре после рождения Коли умер Григорий – отец мальчиков и Катин муж. И вот жизнь: двое мальчишек – школьники, один в детском саду, младшего надо интенсивно, практически каждый день, выхаживать, лечить. И значит, Катя постоянно с ним, то есть без работы. Величину всех положенных пенсий и пособий Катя тогда оценила примерно так: жить еще худо-бедно можно, но особенного ребенка вытянуть не удастся. Потому Катя и написала к нам в Русфонд. Ее письмо было даже не просьбой, не обращением за помощью. Скорее это были размышления о такой трудной жизни. Решение о помощи мы приняли сами, а наши читатели поддержали его.

За эти годы мы опубликовали на нашем сайте четыре десятка репортажей о жизни семьи. Благодаря вам средняя прибавка ее ежемесячных доходов составляла около 50 тыс. руб. Пять раз вы оплачивали летние поездки в Крым, «за здоровьем». Кстати, все эти годы мальчики и правда не болели, что экономило Кате определенные деньги. Кроме того, вы поддержали нас в намерении купить для семьи самую необходимую вещь – автомобиль (его фактически подарила не пожелавшая себя назвать женщина). Это тоже позволило порядком сэкономить: от Колпина до центра Петербурга, где приходится лечить Колю, около 30 километров. Ездить на автобусе с ребенком в инвалидной коляске Катя не могла, «социальное такси» обходилось в 500 руб. в день. Да и поездки семьи в Крым на машине оказались почти впятеро дешевле, чем самолетом.

Это была пятилетка вашего добра.

Что сейчас? Вадиму 19. Он окончил школу и поступил в политехнический университет. В прошлом году взял было академический отпуск и пошел работать. Только что восстановился в университете, но и работу прекращать не намерен. Матвею вот-вот исполнится 13, он в седьмом классе. Тимоше девять, он во втором.

Вадима я подхватил в центре города, по дороге в Колпино мы разговаривали, обсуждали его планы на будущее. Я спросил, вернется ли со мной обратно в центр.

– Нет, – сказал он. – Я задержусь. Надо с Матвеем серьезно поговорить. Хороший он парень, но ленится. Надо как-то ему внушить: учебу запускать нельзя, потом ведь все равно придется догонять, исправлять, а это уже очень трудно. Ну и маме надо больше помогать, он теперь за старшего.

Матвей вырос – не узнать. Ростом уже почти с Вадима.

Тимофей всегда был озорной, смешливый, любил дурачиться, корчил в объектив страшные рожи. Теперь тоже повзрослел и стал ну не то чтобы очень серьезным – просто поспокойнее. И, вопреки Катиным (да и моим тоже) опасениям, неплохо учится.

Ну а теперь о главном члене семьи, как они его всегда называли, – о Коле. Коле исполнилось семь. В сентябре он пойдет в первый класс. Не коррекционной, а обычной школы – гимназии, где учился Вадим и учатся сейчас Матвей и Тимоша. Его вытянула Катя, ее энергия, ее, прямо скажем, тяжкий труд. Вместе с ней его вытянули вы, наши читатели. Правда, ходит Коля до сих пор только с поддержкой, так что его и Катин труд продолжается.

Сейчас, помимо прочих специалистов, с ним занимается женщина-логопед, которая работает в школе. Она сказала Кате, что около трети первоклассников не выполняют упражнений, с которыми справляется Коля. Одно такое упражнение мне продемонстрировали. Нарисованы два лимона. Подпись: «Лимо…».

– Коля, что пропущено? – спрашивает Катя.

Коля тихо отвечает:

– Н-н…

– Коля, включай мозги! Сколько лимонов?

– Два…

– Значит, что пропущено?

– Ны…

В чем был смысл нашего проекта, какие выводы можно сделать из этой истории? Во-первых, государство слишком скудно помогает таким семьям – неполным и с особенным ребенком. Дефицит заботы. Второй вывод: тяжким, как у Кати, трудом можно вытянуть интеллектуальный уровень ребенка, которому ставили страшноватый диагноз «органическое поражение центральной нервной системы». Но для этого жизненно необходимы дополнительные деньги. Эти выводы – они и для государства, и для семей с такими детьми.

На старте проекта мы с Катей скрупулезно высчитывали в рублях тот самый дефицит заботы. Сделали это и на днях. Пенсии и пособия за эти годы увеличились, но и цены тоже. Так что дефицит остается примерно в том же размере. Это и не дает нам поставить в проекте точку. Мы теперь не станем регулярно и подробно рассказывать о жизни семьи, будем информировать вас лишь изредка. Но оставляем на сайте рубрику «Катя Богунова и ее дети» и кнопку «Как помочь». Все ваши пожертвования до копейки будут переданы семье, которую мы продолжаем считать нашей, русфондовской.

На этот раз вместо обычного нашего фоторепортажа только два снимка. Первый сделан в декабре 2011 года, второй – в нынешнем феврале.

Фото автора

2011 год. Катя, Коля, Матвей, Вадим, Тимофей	2017 год. Катя, Коля, Матвей, Вадим, Тимофей