Акция помощи Армену Дурново. Отчет
Эта акция стартовала 16 августа 2017 года на Дальнем Востоке в программе «Доброе утро». Вся необходимая сумма для Армена Дурново (658 317 руб.) собрана.
Перечислено в рамках акции помощи Армену Дурново: | |
SMS – пожертвования | 6 777 754 руб. |
→ Сюжеты Первого
→ Хроники
СПАСИБО, ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!
Безадресные пожертвования от телевизионных акций проекта «Русфонд на «Первом» поступают через 100 дней со дня публикации просьбы на сайте в связи с порядком обработки результатов сборов операторами мобильной связи и контент-провайдером.
Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи Армену Дурново, пойдут на оплату лечения этих ребятишек:
Обычный мальчик в обычной школе
Семилетнему Армену Дурново требуется обследование и лечение
Диагноз Армена называется Spina bifida. Это значит, что, когда Армен был еще в утробе матери, его спинной мозг стал развиваться неправильно и скрутился в крошечную петлю. Сразу после рождения Армена прооперировали, петлю расправили, но при таком пороке, как Spina bifida, проблемы с ногами, органами малого таза, спинным мозгом остаются на всю жизнь. Помочь могут в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). Там собрана междисциплинарная команда специалистов, которая в течение года будет обследовать мальчика и решит, какое лечение ему необходимо.
Мама Армена Маша Кравченко сама себя в шутку называет «мать-цербер». Хотя на самом деле Маша просто очень смелая мать. Маша и ее муж Григорий Дурново не испугались забрать маленького Армена из детского дома. Не испугались диагноза Spina bifida – многие врачи говорили им, что Армен никогда не будет ходить. Маша не испугалась многочасовых занятий – самостоятельных, с ортопедом и другими специалистами. Не испугалась – и потому Армен теперь живет дома с двумя сестрами, мамой и папой. Не испугалась – и потому Армен теперь сам ходит: на костылях или при помощи ходунков. Не испугалась – и потому Армен в сентябре пойдет в первый класс общеобразовательной школы.
Вот тут-то и начинаются главные проблемы. Подлость Spina bifida в том, что от этого порока невозможно избавиться полностью. Современный подход к этому диагнозу таков, что надо максимально социализировать человека и сделать все, чтобы улучшить качество его жизни. Не чувствует ног? Нужно научить пользоваться коляской. Чувствует ноги? Нужно научить стоять или даже ходить. Проблемы с мочеиспусканием? Нужно обследовать и разобраться, как именно человек будет ходить в туалет всю оставшуюся жизнь. Может быть, ему понадобятся катетеры, может, потребуется операция.
Чего точно не должно быть – так это ситуации, в которой живет Армен сейчас. Целыми днями мальчик носит памперс.
Этот безобидный вроде бы памперс для детей и подростков со Spina bifida очень часто становится огромной проблемой, отделяющей их от обычных сверстников, общения, счастливой детской жизни. Дети стесняются и самого факта, что вынуждены носить памперс, и запаха, и ситуаций, когда нужно, например, переодеться. Кроме того, при Spina bifida всегда есть риск, что мочевой пузырь опустошается не полностью – от этого появляются инфекции, болезни почек.
Перед школой Армен проходил диспансеризацию, и оказалось, что анализы мочи уже плохие. По задумке врачей из клиники Глобал Медикал Систем – нейрохирурга, уролога, невролога, ортопеда, хирурга, – Армену нужно пройти через три госпитализации в течение года и сделать все необходимые обследования. Это даст возможность определить, как именно его лечить – в частности, как решить эту проблему с памперсом и когда от него можно будет отказаться. Цена лечения – 658 317 руб. – неподъемная для приемных родителей мальчика.
Еще несколько лет назад Армену грозил детский дом-интернат для детей с умственной отсталостью. Именно туда в шесть лет попадают дети-сироты с таким диагнозом, как у Армена. Теперь у него есть обычная семья. Он идет в обычную школу. Очень хочется, чтобы и в туалет Армен ходил как обычный мальчик.
Вера Шенгелия
Фото Александра Земляниченко-младшего
Телезрители программы «Доброе утро» не раз откликались на просьбы о помощи. Так вы, дорогие друзья, оплатили проживание в Свято-Софийском социальном доме детям с тяжелыми пороками развития. Собрали деньги на лечение ребятишкам с несовершенным остеогенезом, детским церебральным параличом, врожденной косолапостью и пороками сердца. Поддержали Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова.
Совместный проект с утренней программой «Первого канала» стартовал год назад, 10 августа 2016 года. За это время в эфир вышло 15 сюжетов. Собрано 111 484 320 руб. на программы помощи «Русфонд.Дом», «Русфонд.Регистр», «Русфонд.Перелом», «Русфонд.ДЦП», «Русфонд.Сердце», «Русфонд.Лицо», «Русфонд.Ярославль», «Русфонд.ИВЛ». Помощь оказана 147 больным детям. Спасибо! |
Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ДОБРО на номер 5541. Стоимость SMS-cообщения 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение.
Русфонд на Первом. Все сюжеты
16 августа 2017, Среда – программа «Доброе утро»
Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.