«Доброе утро»

Заведующая инфекционным отделением ОДКБ №2 Лариса Харахашян (Ростов-на-Дону): «У Юли муковисцидоз осложнен синегнойной инфекцией. Чтобы справиться с инфекцией, девочке нужна терапия сильными антибиотиками, в том числе препаратом колистин, минимум на полгода. У Насти более тяжелое течение болезни, девочка нечувствительна к медикаментозной терапии, которая была подобрана ей ранее. Насте требуются ежедневные ингаляции препаратом колистин до конца 2019 года. Лечение поможет снизить частоту и тяжесть обострений основного заболевания, а также позволит предотвратить развитие опасных осложнений и хронической дыхательной недостаточности». →

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «У Ани серьезный порок развития – Spina bifida. Недавно ее усыновили, у родителей на руках много заключений разных врачей, но тем не менее девочка обследована недостаточно: нет понимания, как защитить почки от повреждения, нужны ли операции по нейрохирургии и ортопедии. Ане необходимо полное обследование в центре, специализирующемся на ведении детей со Spina bifida». →

Заведующая отделением Санкт-Петербургского клинического научно-практического центра специализированных видов медицинской помощи (онкологического) Маргарита Белогурова: «При таком течении болезни, как у Максима, высок риск рецидива нейробластомы. Ребенку жизненно необходимо курсовое лечение препаратом динутуксимаб. Это лекарство действует целенаправленно на опухолевые клетки, что значительно снижает возможность рецидива. Препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к применению». →

Антон и Наташа живут в Свято-Софийском социальном доме. Это первый в России негосударственный дом для детей и взрослых с тяжелыми множественными нарушениями развития, организованный по семейному принципу, все называют его просто Домик. Антон и Наташа живут в Домике четыре года, с момента его основания, а до этого жили в огромном интернате. →

Заведующий центром детской ортопедии и вертебрологии АНО «Клиника НИИТО» Василий Суздалов (Новосибирск): «У Ромы одна из самых тяжелых и прогрессирующих форм врожденного сколиоза. Консервативное лечение в данном случае не поможет, нужна операция. Мы планируем установить мальчику на позвоночник раздвижную конструкцию VEPTR. По мере роста Ромы потребуется проведение ежегодных этапных раздвижек, а по достижении подросткового возраста и достаточной зрелости костной ткани раздвижная конструкция будет удалена и заменена на постоянную». →

Директор центра анестезиологии и реанимации Областной детской клинической больницы Федор Шаршов (Ростов-на-Дону): «У Маши множественные врожденные пороки развития органов грудной клетки, отсутствие нескольких ребер. Кроме того, у девочки отмечена хроническая дыхательная недостаточность – из-за этого легкие плохо вентилируются, образуется застой мокроты. Девочке жизненно необходим портативный аппарат искусственной вентиляции легких для использования в домашних условиях». →

Заведующий отделением трансплантации почки Российского научного центра хирургии имени академика Б.В. Петровского Михаил Каабак (Москва): «У Димы хроническая почечная недостаточность. В связи с невозможностью использовать родственную почку будет выполнена трансплантация от трупного донора. Для ее успешного проведения потребуются специальные эффективные препараты, которые применяются до операции, во время и после нее. Использование этих препаратов существенно снижает риск отторжения донорского органа и продлевает срок его службы до 15 лет. При несовместимости по группе крови применение препаратов является необходимым условием для трансплантации». →

У Сережи и Владика детский церебральный паралич. Оба родились раньше срока: Владик – на 32-й неделе весом 2100 граммов, Сережа – на 28-й, весил всего 660 граммов. Жизнь мальчишек началась с реанимации – на аппарате искусственной вентиляции легких. Впервые Владик оказался дома, когда ему исполнился месяц. Сережу же врачи выхаживали долгих три месяца, за это время из семьи ушел отец. →

Гастроэнтеролог ДГКБ №13 имени Н.Ф. Филатова Елена Костомарова (Москва): «У Вари синдром короткой кишки сформировался в результате перенесенного энтероколита и хирургического вмешательства, в ходе которого ребенку удалили две трети кишечника. Несмотря на длительное стационарное лечение, Варя не может усваивать обычное питание и не прибавляет в весе. Для роста и развития девочке жизненно необходимо внутривенное питание. Варя сможет жить дома, если ее родители будут обеспечены необходимым оборудованием и специальными препаратами». →