Ангелина Пильщикова
9 лет, Камышлов
синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа, пальцев рук и ног), требуется ортодонтическое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
171 107 ₽
Требовалось
170 000 ₽
Собрано 171 107 руб. Госпитализация в январе–2020
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
У Ангелины редкое заболевание: еще внутриутробно нарушился процесс окостенения черепа. Его деформация привела к неправильному развитию костей лица. При рождении дочь даже дышать не могла – трахея и носоглотка были сужены. Поставили трахеостому, кормили через зонд. Врачи предупредили, что понадобится несколько операций. В Екатеринбурге проведено уже шесть операций для разделения пальцев рук. Они не гнутся, но дочь научилась писать, пуговицы застегивать. В четыре года ее прооперировали по поводу деформации черепа. Голова округлилась, нормализовалось внутричерепное давление, и улучшилось кровообращение. Но челюсти развивались неправильно, зубы росли криво, речь нарушена. С этой проблемой мы обратились в Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва). Врачи сказали, что дочке нужна операция на челюсти и средней зоне лица, собрать деньги на подготовку к операции и специальные дистракционные аппараты нам помог Русфонд. Большое спасибо! К сожалению, операцию пришлось отложить: у Ангелины произошло усиление деформации челюсти, поэтому врачи решили провести еще один этап ортодонтического лечения. Сейчас они стараются расширить челюсти Ангелины, чтобы зубы росли ровно и прикус был правильный. Геля теперь может жевать твердую пищу, улучшилось дыхание. Лечение надо продолжать – раньше мы оплачивали его сами, но больше у нас нет такой возможности. Помогите нам!
Ирина Пильщикова,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Ирина Пильщикова,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 29 октября 2019
Деньги собраны 20 ноября 2019
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«Ангелина проходит ортодонтическое лечение с помощью съемных каркасных аппаратов для расширения верхнего и нижнего зубного ряда, нормализации положения фронтальной группы зубов, положения языка. Требуется очередной этап этого лечения».
История болезни
17 января 2020
Ангелине Пильщиковой продолжили лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).
Врачи выравнивают положение зубов Ангелины, прикус и положение языка постепенно нормализуются.
Ирина, мама Ангелины, благодарит за помощь Общество помощи русским детям (США), телезрителей ГТРК «Урал» и ОТВ, читателей газеты «Перезвон» и rusfond.ru.
Ирина, мама Ангелины, благодарит за помощь Общество помощи русским детям (США), телезрителей ГТРК «Урал» и ОТВ, читателей газеты «Перезвон» и rusfond.ru.