Яндекс.Метрика
В полгода у дочки начались странные приступы – она резко вскидывала ручки, взгляд замирал. А после приступа Глаша обмякала, становилась как тряпичная кукла. Такие приступы начали повторяться все чаще, дочка перестала переворачиваться на живот, еле держала голову, часто плакала. Мы обратились за помощью к неврологу в областную больницу. Обследование показало, что у дочки эпилепсия. Судороги удалось остановить с помощью лекарств и гормональной терапии. Но эти препараты плохо сказываются на самочувствии и развитии дочки. Кроме того, невролог предупредил, что со временем судороги могут вернуться. Поэтому Глаше назначили препарат сабрил. Его используют во всем мире для лечения эпилепсии. Проблема в том, что это лекарство не зарегистрировано в России и покупать его нужно самим. Его стоимость очень высока, оплатить его не могу. Одна воспитываю двоих детей. Прошу вас, помогите дочке!

Наталья Брылина,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 27 января 2023
Деньги собраны 7 февраля 2023

Кристина Невмержицкая

Заведующая неврологическим отделением
Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)
«У девочки эпилептическая энцефалопатия. В связи с этим ей назначен препарат сабрил (вигабатрин). Он является эффективным средством противосудорожной терапии. Препарат не зарегистрирован в России, но используется во всем мире. Прием лекарства позволит предотвратить судорожные приступы, и девочка сможет расти и развиваться как все дети ее возраста».

История болезни

1 марта 2023

Аглая Брылина получила лекарство, необходимое ей по жизненным показаниям.

Препарат сабрил (вигабатрин) поможет уменьшить количество судорожных приступов, а затем купировать их. Самочувствие и качество жизни девочки значительно улучшатся.
Наталья, мама Аглаи, благодарит ИП Федорова А.С. (юридическая компания «Доверие»), Андрея Коршунова, телезрителей ГТРК «Урал» и читателей rusfond.ru за помощь.