Иркутск-акции

Мальчику год. У него венечный краниосиностоз – врожденная аномалия роста костей черепа, что грозит ему сильными головными болями и задержкой умственного развития. Чтобы спасти Женю, необходима срочная операция. Но на пластины и винты, без которых невозможно ее сделать, квоты не распространяются. А оплатить их некому. Мальчик живет в доме ребенка. →

Спасибо всем, кто помог собрать деньги для моей дочери. Очень надеемся на успешное лечение в Новосибирске. Моя девочка так хочет быть здоровой! →

Из письма Оксаны Тюрневой, мамы Никиты: «Моему сыну Никите скоро три года, и два из них он болен сахарным диабетом 1 типа. Этот диагноз сыну смогли поставить только, когда он с приступом попал в реанимацию. Сейчас мы делаем Никите до шести уколов инсулина в день, но уровень сахара все равно может доходить до критически низкого. Руки и ноги все исколоты, сын плачет, убегает от уколов...»  →

Из тысячи детей в среднем восемь рождаются с пороками сердца. Статистика безлична и безжалостна, цифра она и есть цифра. А ведь каждый такой случай – это чья-то судьба. Долгая или короткая, светлая или трагичная. Даже три судьбы: самого ребенка и его родителей. Статистика не называет нам имен, не учитывает – в этом случае – тяжести аномалии, состояния медицины в стране, регионе, населенном пункте, где повезло или, наоборот, не повезло родиться ребенку с пороком. А как сложится его судьба, зависит и от всего этого, и еще от тысячи мелочей.  →

Девочке полтора года. У нее врожденный порок сердца. Болезнь прогрессирует, и восстановить нормальную работу сердца может только операция по устранению дефекта межпредсердной перегородки. Родители не в состоянии оплатить лечение девочки.  →