Женя Пащенко
15 лет, Белореченск
двусторонняя тугоухость 4 степени, требуются слуховые аппараты
Сбор
завершен
завершен
Собрано
219 062 ₽
Требовалось
219 062 ₽
Деньги собраны
114 821 руб. собрали телезрители ГТРК «Кубань»
74 392 руб. перечислено из средств, собранных для Артема Машкова
29 849 руб. собрали наши читатели
Сын нормально развивался, хорошо учился, занимался плаванием. В семь лет у Жени нашли небольшое снижение слуха – тугоухость 1 степени, нам посоветовали наблюдаться у сурдолога. Когда сыну было девять лет, наша жизнь резко изменилась: у Жени диагностировали мотосенсорную полинейропатию – тяжелое генетическое заболевание, которое поражает периферические нервы. Болезнь быстро прогрессировала, уже через год сын не мог ходить, оказался в инвалидном кресле, его пришлось перевести на домашнее обучение. В 2013 году мы приехали в Санкт-Петербург, в Институт имени Г.И. Турнера, при подготовке к операции на стопах у Жени выявили белок в моче. Выяснилось, что у сына хроническая болезнь почек. Следующие два года Женя практически жил в больницах. В 2015 году сыну провели операцию на стопах, после чего он учился заново ходить. Это для Жени крайне важно, он очень стесняется своей немощи. Учится сын по-прежнему дома, мы регулярно должны ездить в больницу на гемодиализ (очищение крови). За всеми испытаниями проблемы со слухом отошли на второй план. В феврале этого года Женя пожаловался, что ничего не слышит. Оказалось, у него тугоухость 4 степени, это стало для сына тяжелым ударом. Сурдолог подобрал Жене сверхмощные слуховые аппараты. Но они не оплачиваются за счет госбюджета. А купить приборы у нас нет возможности: я ухаживаю за сыном, у мужа заработок небольшой, все деньги уходят на лекарства для Жени. Прошу вашей помощи! Иоланта Пащенко, г. Белореченск, Краснодарский край.
74 392 руб. перечислено из средств, собранных для Артема Машкова
29 849 руб. собрали наши читатели
Сын нормально развивался, хорошо учился, занимался плаванием. В семь лет у Жени нашли небольшое снижение слуха – тугоухость 1 степени, нам посоветовали наблюдаться у сурдолога. Когда сыну было девять лет, наша жизнь резко изменилась: у Жени диагностировали мотосенсорную полинейропатию – тяжелое генетическое заболевание, которое поражает периферические нервы. Болезнь быстро прогрессировала, уже через год сын не мог ходить, оказался в инвалидном кресле, его пришлось перевести на домашнее обучение. В 2013 году мы приехали в Санкт-Петербург, в Институт имени Г.И. Турнера, при подготовке к операции на стопах у Жени выявили белок в моче. Выяснилось, что у сына хроническая болезнь почек. Следующие два года Женя практически жил в больницах. В 2015 году сыну провели операцию на стопах, после чего он учился заново ходить. Это для Жени крайне важно, он очень стесняется своей немощи. Учится сын по-прежнему дома, мы регулярно должны ездить в больницу на гемодиализ (очищение крови). За всеми испытаниями проблемы со слухом отошли на второй план. В феврале этого года Женя пожаловался, что ничего не слышит. Оказалось, у него тугоухость 4 степени, это стало для сына тяжелым ударом. Сурдолог подобрал Жене сверхмощные слуховые аппараты. Но они не оплачиваются за счет госбюджета. А купить приборы у нас нет возможности: я ухаживаю за сыном, у мужа заработок небольшой, все деньги уходят на лекарства для Жени. Прошу вашей помощи! Иоланта Пащенко, г. Белореченск, Краснодарский край.
Опубликовано 18 апреля 2017
Деньги собраны 5 мая 2017
Ольга Пыжова
Сурдолог
Детская краевая клиническая больница (Краснодар)
«Женя потерял слух вследствие хронических заболеваний. Мальчик нуждается в сверхмощных цифровых многоканальных слуховых аппаратах, которые улучшат качество его жизни».
История болезни
10 мая 2017
Женя Пащенко получил сверхмощные слуховые аппараты.
Они компенсировали потерю слуха, и теперь мальчик вновь может нормально общаться с окружающими. Качество жизни Жени значительно улучшилось.
Иоланта, мама Жени, благодарит телезрителей ГТРК «Кубань» и читателей Русфонда за помощь.
Иоланта, мама Жени, благодарит телезрителей ГТРК «Кубань» и читателей Русфонда за помощь.