Света Луговая

3 года, Ейск

rsfnd.ru/0t7LV

врожденная аномалия развития позвонков и ребер, прогрессирующий грудопоясничный сколиоз, требуется лечение и ортопедический корсет

Сбор
завершен

Собрано

152 735 ₽

Требовалось

146 724 ₽

Собрано 152 735 руб. Госпитализация в апреле–2024

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

У меня трое детей: грудной сын и старшие девочки-двойняшки. Катя здорова, а Света родилась без одной почки и трех ребер, с недоразвитыми позвонками. Позвоночник у дочки со временем искривился. Постоянные массажи, физиотерапия, гимнастика с рождения, плавание и танцы укрепили мышечный корсет Светы и внешне компенсировали дефект. Но дочка активно растет, и деформация усугубляется. Чтобы замедлить искривление, малышка должна постоянно носить жесткий корсет Шено. Изготавливаются такие корсеты по индивидуальным меркам, стоят дорого. Дважды Русфонд помогал нам оплатить изготовление, мы очень вам благодарны! Нынешний корсет уже мал Свете, не дает ей нормально дышать и двигаться. У дочки громадная воля к жизни, она боец: очень активная, общительная, научилась читать и считать раньше сестры. Врачи говорят, что Свете также необходим курс реабилитации – раньше мы их сами оплачивали, но сейчас нечем. Я вдова. Не оставляйте нас, пожалуйста!

Ангелина Луговая,
Краснодарский край
Фото из архива семьи

Опубликовано 3 апреля 2024

Деньги собраны 22 апреля 2024

Денис Деревянко

Ортопед

Ортопедический центр «Орто-Н» (Новороссийск, Краснодарский край)

«Света родилась с множественной аномалией развития позвоночника и уже в первые недели жизни перенесла сложную операцию. Чтобы малышка росла и развивалась как все дети, ее позвоночнику нужна поддержка с помощью специально изготовленного корсета Шено. Корсет направляет рост позвоночного столба, позволяет держать спину ровно. Деформация позвоночника у ребенка стремится к прогрессированию, Свете требуется частая замена корсета, иначе достигнутый результат терапии можно утратить. Своевременное корсетирование и специальная гимнастика позволят девочке вести активный образ жизни».

История болезни

3 мая 2024

Свете Луговой начали лечение в ортопедическом центре «Орто-Н» (Новороссийск, Краснодарский край).

Девочка проходит курсы специальной гимнастики. По окончании лечения Света начнет носить корсет Шено, изготовленный для нее по индивидуальным меркам. Корсет будет направлять рост позвоночника, позволит держать спину ровно.
Ангелина, мама Светы, благодарит читателей Русфонда за помощь.