Витя Майоров
4 года, Новороссийск
эпилепсия, синдром Веста, требуется установка стимулятора вагуса
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 209 179 ₽
Требовалось
1 200 000 ₽
Собрано 1 209 179 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Ильи Яцунова (14 лет, врожденная полинейропатия (плохая проводимость периферических нервов), грудопоясничный сколиоз, Брюховецкий район, Краснодарский край) в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам» в Краснодарском крае
ООО «Новоросс-Медиа» внесло 100 000 руб.
158 179 руб. собрали наши читатели
Кавказский филиал ПАО «Мегафон» внес 951 000 руб.
В месяц у сына случился первый судорожный приступ. Мы вызвали скорую, Витю доставили в городскую больницу. Приступы удалось купировать, и через две недели нас выписали домой. Но вскоре припадки вернулись, в течение нескольких дней происходили почти беспрерывно, днем и ночью. Невозможно было смотреть на страдания сына. В три месяца Вите поставили диагноз «эпилептическая энцефалопатия раннего детского возраста, синдром Веста», прописали гормоны и сильнодействующие препараты. После этого судороги стали случаться реже – не более четырех раз в стуки. Но победить их полностью никак не удается. Мы обследовались в разных клиниках, и врачи пришли к выводу, что сыну требуется установить стимулятор вагуса (блуждающего нерва). Только так можно блокировать приступы. Болезнь не дает Вите развиваться, он до сих пор не говорит, мало чем интересуется, постоянно угнетен. Я обратилась в больницу в Уфе, где есть большой опыт проведения таких операций, там готовы принять сына. Саму операцию проведут за счет бюджета, но надо оплатить стимулятор. А он стоит огромных денег. Мне не собрать такую сумму. Я одна воспитываю двоих сыновей. Прошу, помогите! Марина Майорова, г. Новороссийск.
158 179 руб. собрали наши читатели
Кавказский филиал ПАО «Мегафон» внес 951 000 руб.
В месяц у сына случился первый судорожный приступ. Мы вызвали скорую, Витю доставили в городскую больницу. Приступы удалось купировать, и через две недели нас выписали домой. Но вскоре припадки вернулись, в течение нескольких дней происходили почти беспрерывно, днем и ночью. Невозможно было смотреть на страдания сына. В три месяца Вите поставили диагноз «эпилептическая энцефалопатия раннего детского возраста, синдром Веста», прописали гормоны и сильнодействующие препараты. После этого судороги стали случаться реже – не более четырех раз в стуки. Но победить их полностью никак не удается. Мы обследовались в разных клиниках, и врачи пришли к выводу, что сыну требуется установить стимулятор вагуса (блуждающего нерва). Только так можно блокировать приступы. Болезнь не дает Вите развиваться, он до сих пор не говорит, мало чем интересуется, постоянно угнетен. Я обратилась в больницу в Уфе, где есть большой опыт проведения таких операций, там готовы принять сына. Саму операцию проведут за счет бюджета, но надо оплатить стимулятор. А он стоит огромных денег. Мне не собрать такую сумму. Я одна воспитываю двоих сыновей. Прошу, помогите! Марина Майорова, г. Новороссийск.
Опубликовано 9 февраля 2016
Деньги собраны 18 апреля 2016
Резида Галимова
Заместитель главного врача
Республиканская детская клиническая больница (Уфа)
«Лекарственные препараты в Витином случае неэффективны. Необходимо установить стимулятор вагуса. Это единственный шанс купировать приступы и дать мальчику возможность нормально жить, развиваться».
История болезни
2 июня 2016
Витя Майоров прооперирован в РДКБ (Уфа).
Мальчику установлен стимулятор блуждающего нерва, операция прошла успешно. По мнению врачей, это поможет купировать приступы эпилепсии, Витя сможет нормально расти и развиваться.
Марина, мама Вити, благодарит Кавказский филиал ПАО «Мегафон», ООО «Новоросс-Медиа», телезрителей ГТРК «Кубань», «СТС-Екатеринодар» и читателей Русфонда за помощь.
Марина, мама Вити, благодарит Кавказский филиал ПАО «Мегафон», ООО «Новоросс-Медиа», телезрителей ГТРК «Кубань», «СТС-Екатеринодар» и читателей Русфонда за помощь.
Благодарности родителей
29 июля 2016
Марина, мама Вити Майорова:
«Огромное вам спасибо! Операция прошла успешно. Врачи замечательные. Огромное спасибо нейрохирургу Резеде Маратовне Галимовой. Человеку, врачу с большой буквы, которая не просто успешно прооперировала Витю, а помогла нам обратиться в Русфонд за помощью. У Витюши прекратились судороги. Малыш начал вставать на ножки, смеяться, играть. Спасибо вам огромное!»