Аня Ткач
17 лет
неуточненное наследственное заболевание, требуется генетическое обследование
Сбор
завершен
завершен
Собрано
58 612 ₽
Требовалось
42 488 ₽
Собрано 58 612 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Наша дочка родилась здоровой, росла и развивалась как все дети. Все изменилось, когда Ане было девять: стали выпадать волосы, потом брови и ресницы, появились светло-коричневые пятна на коже, боль в коленях. Мы водили дочку к дерматологам, лежали на обследовании в больнице, но поставить точный диагноз и найти причину облысения врачи не могли. В 2018 году ревматолог поставил Ане диагноз «системная красная волчанка» – тяжелое заболевание, при котором происходит повреждение органов и тканей. Назначенное лекарство не подошло: упал иммунитет, начались постоянные простуды и ОРВИ. Тогда нас направили к генетику. Доктор считает, что у Ани может быть наследственное заболевание и ей нужно пройти генетическое обследование. Но стоит оно огромных для нашей семьи денег. Пожалуйста, помогите его оплатить! Аня очень любознательная и общительная, ей так хочется жить нормальной жизнью!
Полина Семенова,
Республика Крым
Фото из архива семьи
Полина Семенова,
Республика Крым
Фото из архива семьи
Опубликовано 26 ноября 2024
Деньги собраны 4 декабря 2024
Ольга Жогова
Ревматолог
Республиканская детская клиническая больница (Симферополь)
«У Ани тотальная алопеция, пятна на коже. Аутоиммунная, инфекционная и эндокринная причины заболевания исключены. Для постановки диагноза девочке требуется пройти генетическое обследование. После этого мы сможем подобрать необходимую Ане терапию».
