Яндекс.Метрика

Саше Диковой оплачено эндопротезирование


24 июня здесь на сайте, на lenta.ru и rbc.ru мы рассказали историю 12-летней Саши Диковой из Кемеровской области («Быстрее ветра», Светлана Иванова). У девочки злокачественная опухоль – остеосаркома. Вначале она поразила правое бедро, после комбинированного лечения и установки эндопротеза ногу удалось сохранить. Потом произошел рецидив, остеосаркома образовалась и в левой бедренной кости. Сашу прооперировали повторно, пораженную часть кости удалили. Теперь, чтобы сохранить двигательные функции левой ноги, требуется установить индивидуально изготовленный раздвижной эндопротез, но оплатить его мама девочки не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 713 247 руб.) собрана. Ирина, мама Саши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Быстрее ветра

Двенадцатилетней Саше необходимо эндопротезирование

Три года назад у Саши Диковой из села Благовещенка Кемеровской области случилась беда: в правой голени образовалась злокачественная опухоль – остеосаркома. Девочке провели девять курсов химиотерапии, а поврежденную кость заменили эндопротезом. Но болезнь не ушла. В декабре прошлого года раковые клетки снова атаковали, но уже левую бедренную кость. Сашу вновь прооперировали, опухоль удалили, но ходить девочка так и не может, ей жизненно необходимо установить новый эндопротез. Эта операция стоит больше 2,5 млн руб. У Сашиной мамы таких денег нет.

Как помочь

Последние полгода девочка проходит химиотерапию в московском Центре специализированной медицинской помощи детям имени Войно-Ясенецкого. На майские праздники ее отпустили домой, в родное село.

– Вообще-то учиться я не очень люблю, – честно признается Саша. – Мой любимый предмет в школе – это физкультура. А вот без коллектива я просто засыхаю. Не могу – и все!

Саше не повезло с самого рождения. Ее сестра-двойняшка Алина на свет появилась первой, сама закричала, ее поместили «дозревать» в специальный бокс для недоношенных детей. А Саша еще полтора часа в одиночку боролась за свою жизнь. Родилась крохотная, весила всего 1200 граммов. Ее сразу увезли в реанимацию и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Шансов, по мнению врачей, у нее было очень мало. Но Саша не сдавалась. Через неделю ее отключили от искусственной вентиляции легких. Девочка научилась дышать, начала есть. «Везучая!» – улыбнулась акушерка, когда Сашу выписали домой.


По словам мамы Ирины, более активного и жизнерадостного человека, чем Саша, в их семье еще не было. Братья и сестры уважительно называют ее Сан Сановна.

– Не знаю, в кого она такая, – пожимает плечами Ирина. – Ее двойняшка Алина – полная противоположность: тихая, спокойная, любит учиться. А с Сашей у меня все волосы белые стали, я их закрашиваю. Особенно после того как ей поставили этот страшный диагноз «остеосаркома». Она разъела ей кости ног, как моль шубу: дотронешься – и все рассыпется.

Шишка на правой ноге у Саши появилась внезапно – девочка случайно ударилась на физкультуре и даже не придала этому значения, пока боль ее не одолела. Благовещенка – село маленькое, больницы тут нет. Ирина с Сашей поехали к травматологу в Мариинск, там сделали рентген, и молодой врач заподозрил у нее опухоль правой большеберцовой кости. Дальнейшее обследование проводилось уже в Кемерове, в Кузбасском клиническом онкодиспансере, и тут выяснилось, что опухоль поразила уже треть правой большеберцовой кости и она сломалась. Все это время девочка ходила со сломанной ногой. Врачи поставили диагноз «саркома Юинга» – злокачественная быстрорастущая опухоль – и сказали, что в Кемерове ее не лечат. А лечат в Москве.


– У меня девять детей, – рассказывает Ирина. – Муж умер, когда Саше было четыре года. У нас огород и скотина – этим и живем. Когда Саша заболела, старшая дочь бросила учебу и осталась на хозяйстве. Помогали старшие братья. Самой младшей, Виталине, было всего семь. «Не волнуйся, мы справимся, – успокаивала Диана, старшая. – Главное, чтоб Сан Сановна жива была».

Почти полтора года врачи боролись за ее жизнь. Девочке капали тяжелые химиопрепараты, чтобы сократить размеры опухоли, а затем приняли решение удалить разрушенную часть кости, чтобы избежать рецидива, и заменить ее эндопротезом. Деньги на него помогли собрать читатели Русфонда.

– Сашка у нас очень сильная, – говорит Ирина. – Когда делали химию, ела через силу и остальных детей в палате уговаривала. А когда выпали волосы, отказалась носить косынку и парик, стала записывать песни и выкладывать в тикток. Спасибо московским врачам – спасли ребенка!


В августе 2022 года Сашу выписали домой. Первым делом она села на велосипед и прокатилась по селу, а осенью пошла в школу и тайком забегала на физкультуру.

– Мам, я полтора года в больнице лежала, ты не представляешь, как мне хочется бегать, прыгать, двигаться, – оправдывалась девочка.

Через полгода после операции она так разработала правую ногу, что даже специалисты не могли определить, в какой ноге у нее протез. Все это время она продолжала принимать «сухую химию» в таблетках, сдавать анализы и раз в три месяца летать на обследования в Москву.

Новая шишка у Саши образовалась перед новым, 2024 годом. Девочка запрыгнула на диван и почувствовала боль в левой коленке, через несколько часов нога распухла так, что больно было дотронуться.


– Мам, это же ушиб, а не рак? – с надеждой спросила Саша.

Услышав по телефону о новой шишке, хирург Казбек Фидарович сказал: «Срочно приезжайте в Москву! Срочно!» Биопсия показала, что рак вернулся. Еще после первой операции врачи предупреждали, что на фоне гормональных изменений такое возможно. Произошел рецидив заболевания: на левом бедре метастазы разъели почти 10 см кости.

Сашу стали готовить ко второй операции. 29 мая девочке удалили пораженный участок и установили временное устройство перед основным протезированием.

– Потерпи еще месяц, – сказал хирург. – Мы установим тебе индивидуальный раздвижной эндопротез, который будет расти вместе с тобой. Только не прыгай.

Саша почти не слезает с кровати – бережет ногу. До туалета мама носит ее на руках. Иногда они выходят погулять в инвалидной коляске в больничный дворик.

– Ненавижу эту коляску, – плачет девочка. – Бабушка говорила, что это плохая примета: сядешь на нее и больше никогда не встанешь. А я бегать хочу!

Врачи не верят в приметы. Они точно знают, что спасти Саше ногу можно, если поставить эндопротез. А операция по его установке стоит почти 3 млн руб., которых у многодетной мамы никогда не было, нет и не будет. Если только все вместе мы ей не поможем.

Светлана Иванова,
Кемеровская область
Фото Евгении Жулановой

Хирург-онколог Научно-практического центра специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого Казбек Савлаев (Москва): «У Саши диагностирована злокачественная опухоль – остеосаркома. После комбинированного лечения и установки эндопротеза правую ногу ребенку удалось сохранить. Но произошел рецидив, остеосаркома поразила и левую бедренную кость. В мае была проведена операция, пораженную часть кости удалили. Теперь, чтобы сохранить двигательные функции ноги, необходимо установить раздвижной эндопротез, который изготовляется по индивидуальным меркам».


Стоимость эндопротезирования 2 713 247 руб. ООО «Синапс Телеком» внесло 100 000 руб. Телеграм-канал «Добрые дела поклонников SHAMAN» собрал 74 000 руб. ИП Степанова Т.С. внесла 50 000 руб. Пользователи благотворительного сервиса mos.ru собрали 500 000 руб. Читатели rbc.ru, lenta.ru и rusfond.ru собрали 2 713 247 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Саше Диковой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.