Светлана Иванова

Есения и Вероника Бузмаковы живут в Москве с мамой и старшим братом. У обеих девочек одна и та же беда: врожденная двусторонняя расщелина верхней губы и нёба. Первые операции им провели в четырехмесячном возрасте, а всего на каждую сестричку их пришлось около десяти! Большую часть операций сделали по госквоте. Но в этом году квоты уже закончились, а заключительный этап хирургического лечения – костную пластику десны – девочкам необходимо провести в самое ближайшее время. У их мамы, которая одна воспитывает троих детей, нет возможности оплатить дорогие операции.  →

У Дани Давудова из Махачкалы родители – врачи. Мама лечит бесплодие у женщин, папа работает хирургом-эндоскопистом. Их долгожданный сын родился с деформацией черепа: лобные кости срослись слишком рано, и теперь мозгу некуда расти. Малышу грозит умственная отсталость, слепота и глухота. Но все можно исправить – с помощью специальных шлемов и операции с использованием саморассасывающихся пластин. Только стоит операция с такими пластинами и лечение шлемами почти два миллиона рублей. В семье врачей таких денег нет. →

Маша Цыбакова живет в городе Грязи Липецкой области. Пять лет назад у девочки обнаружили сколиоз и назначили традиционное лечение: ЛФК, плавание и ортопедический корсет. Но искривление неумолимо усиливалось и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени. Маше тяжело сидеть на уроках, у нее постоянно болит голова, она быстро устает и задыхается. Поможет девочке только операция по новой, щадящей технологии с использованием гибкой конструкции, которая позволит выпрямить позвоночник. Но у Машиных родителей нет 2 млн руб., чтобы ее оплатить.  →

Сорунза Самчат-оол живет в тайге, в маленьком тувинском селе Бурен-Хем. Три года назад у нее обнаружили остеосаркому – злокачественную опухоль бедра. Долгое лечение и операция помогли победить рак, чтобы сохранить малышке ногу, поврежденную часть кости заменили эндопротезом. Но через полтора года его пришлось удалить из-за инфекционного воспаления и заменить временным имплантом. Сейчас Сорунза не может согнуть ногу и опереться на нее – нога стала короче на 5 сантиметров. Девочке необходим новый, раздвижной протез, который будет расти вместе с костью. Но он стоит более 2,5 млн руб. Для многодетной семьи сумма просто немыслимая. →

Пять лет назад на Ангелину Цекатунову из Краснослободска Волгоградской области свалились две беды: сахарный диабет и сколиоз. Чемпионке по дзюдо пришлось научиться колоть себе инсулин и контролировать сахар. Но со сколиозом, который сдавил внутренние органы, самостоятельно не справиться. Выпрямить позвоночник, сохранив при этом его гибкость и подвижность, можно с помощью операции по новой щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Но стоит операция более 2 млн руб. Мама воспитывает Ангелину одна, таких денег у нее нет. →

У маленькой Юны Сим из Калининграда сразу несколько крайне тяжелых врожденных пороков: множественные дефекты сердца и сужение трахеи. Девочке не хватает кислорода, трудно дышать, она плохо набирает вес. В московской Детской городской клинической больнице имени Н.Ф. Филатова Юне готовы провести комбинированную операцию силами двух бригад врачей – кардиохирургической, которая проведет радикальную коррекцию порока сердца, и торакальной, которая выполнит пластику трахеи и бронхов. Операция стоит больше 2 млн руб. – для родителей Юны сумма невероятная.  →