Светлана Иванова

У Кати Сутягиной из подмосковного Ногинска врожденная деформация черепа: лобные кости срослись раньше времени, затылок искривлен, это препятствует нормальному росту мозга. Малышке грозит умственная отсталость, слепота и глухота. Но пока не поздно, все можно исправить – с помощью ортопедических шлемов и операции с использованием саморассасывающихся биопластин. Только стоит это лечение без малого 2 млн руб. Без нашей помощи семье с двумя маленькими детьми такую сумму не собрать. →

У маленькой Стеши Файзинберг из города Северодвинска Архангельской области синдром короткой кишки. Девочка родилась недоношенной, кишечник был недоразвит и сильно воспален, начинался некроз. Стешу сразу же прооперировали, большую часть омертвевшей ткани хирургам пришлось удалить. В конце декабря девочку перевезли в Москву и сделали вторую операцию – восстановили целостность кишечника. Но сохранившейся его части недостаточно, чтобы всасывалась еда. Теперь жизнь крохи зависит от внутривенного питания, которое позволит ей продержаться, пока кишечник не удлинится и не адаптируется к обычной детской пище.  →

Полтора года назад у Кати Коток из поселка Майского Белгородской области случилась беда – после падения с высоты пятого этажа она получила тяжелейшие травмы. Более пяти часов хирурги боролись за ее жизнь: удаляли осколки костей из головного мозга, скрепляли шурупами позвонки. После длительной реабилитации Катя стала постепенно восстанавливать утраченные навыки. Но главная ее цель – встать на ноги. Первые 30 шагов с ходунками она уже сделала. Чтобы двигаться дальше, девочке необходимо продолжить реабилитацию. Катин папа умер, ее мама одна воспитывает двоих детей. Денег на дорогое лечение у нее нет. →

Маша Цыбакова живет в городе Грязи Липецкой области. Пять лет назад у девочки обнаружили сколиоз и назначили традиционное лечение: ЛФК, плавание и ортопедический корсет. Но искривление неумолимо усиливалось и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени. Маше тяжело сидеть на уроках, у нее постоянно болит голова, она быстро устает и задыхается. Поможет девочке только операция по новой, щадящей технологии с использованием гибкой конструкции, которая позволит выпрямить позвоночник. Но у Машиных родителей нет 2 млн руб., чтобы ее оплатить.  →

Есения и Вероника Бузмаковы живут в Москве с мамой и старшим братом. У обеих девочек одна и та же беда: врожденная двусторонняя расщелина верхней губы и нёба. Первые операции им провели в четырехмесячном возрасте, а всего на каждую сестричку их пришлось около десяти! Большую часть операций сделали по госквоте. Но в этом году квоты уже закончились, а заключительный этап хирургического лечения – костную пластику десны – девочкам необходимо провести в самое ближайшее время. У их мамы, которая одна воспитывает троих детей, нет возможности оплатить дорогие операции.  →

У Дани Давудова из Махачкалы родители – врачи. Мама лечит бесплодие у женщин, папа работает хирургом-эндоскопистом. Их долгожданный сын родился с деформацией черепа: лобные кости срослись слишком рано, и теперь мозгу некуда расти. Малышу грозит умственная отсталость, слепота и глухота. Но все можно исправить – с помощью специальных шлемов и операции с использованием саморассасывающихся пластин. Только стоит операция с такими пластинами и лечение шлемами почти два миллиона рублей. В семье врачей таких денег нет. →