Светлана Иванова

Сорунза Самчат-оол живет в тайге, в маленьком тувинском селе Бурен-Хем. Три года назад у нее обнаружили остеосаркому – злокачественную опухоль бедра. Долгое лечение и операция помогли победить рак, чтобы сохранить малышке ногу, поврежденную часть кости заменили эндопротезом. Но через полтора года его пришлось удалить из-за инфекционного воспаления и заменить временным имплантом. Сейчас Сорунза не может согнуть ногу и опереться на нее – нога стала короче на 5 сантиметров. Девочке необходим новый, раздвижной протез, который будет расти вместе с костью. Но он стоит более 2,5 млн руб. Для многодетной семьи сумма просто немыслимая. →

У маленькой Юны Сим из Калининграда сразу несколько крайне тяжелых врожденных пороков: множественные дефекты сердца и сужение трахеи. Девочке не хватает кислорода, трудно дышать, она плохо набирает вес. В московской Детской городской клинической больнице имени Н.Ф. Филатова Юне готовы провести комбинированную операцию силами двух бригад врачей – кардиохирургической, которая проведет радикальную коррекцию порока сердца, и торакальной, которая выполнит пластику трахеи и бронхов. Операция стоит больше 2 млн руб. – для родителей Юны сумма невероятная.  →

Четыре года назад у Киры Гагановой из подмосковного Дмитрова обнаружили сколиоз. Девочка стала часто терять сознание, обследование показало, что всему виной искривленный позвоночник: он пережимает кровеносные сосуды, сдавливает внутренние органы. Жесткий корсет на время задержал прогрессирование болезни. Однако год назад состояние Киры резко ухудшилось. Сколиоз достиг 4-й, самой тяжелой степени и не дает девочке нормально жить. Выпрямить Кире спину и избавить ее от мучений поможет высокотехнологичная операция. Но она не покрывается госквотой, а оплатить ее родители девочки не в состоянии. →

У Даниела Чахояна из Волгограда тяжелый случай преждевременного сращения костей черепа. В полгода мальчику сделали операцию: лобные кости разъединили, вставив специальные пластины, чтобы голова могла расти, а мозг – развиваться. Но кости вновь срослись раньше времени. У Дани постоянная рвота от высокого внутричерепного давления, он забывает слова, не может застегнуть пуговицы. Нужна повторная операция. Но она очень дорогая, у родителей мальчика нет таких денег. →

У маленькой Ули Солосиной из Москвы синдром короткой кишки. Девочка родилась с тяжелым пороком развития кишечника, сразу же возникла непроходимость, начиналось омертвение тканей, и малышку экстренно прооперировали. Потом потребовались еще две операции, жизнь Уле спасли, но от тонкого кишечника удалось сохранить лишь треть – этого слишком мало, чтобы организм мог усваивать обычную детскую еду. Сейчас основное питание девочка получает внутривенно. Таким питанием ее, по идее, должно будет обеспечивать государство. Но на оформление всех документов и разрешений требуется немалое время, а питание Уле необходимо прямо сейчас. →

У Артема Винарского из поселка Прибрежного Калининградской области самая тяжелая степень искривления позвоночника, растет горб. Мальчику больно ходить и сидеть. Из-за деформации грудной клетки сдавливаются легкие и сердце, появились приступы удушья. В такие минуты Артем боится задохнуться и умереть. Врачи говорят, что ни специальные упражнения, ни корсет ему уже не помогут. Необходима операция, предпочтительнее высокотехнологичная, позволяющая выпрямить позвоночник, сохраняя его подвижность. Иначе мальчик может стать тяжелым инвалидом. →