Светлана Иванова

У Ксюши Кононенко из Белгорода сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Искривление стремительно усиливается, грудная клетка деформируется, сдавливая внутренние органы. Девочка страдает от сильной боли в спине и груди, приступы удушья и головокружения стали почти ежедневными. Лечебная физкультура, плавание и жесткие корсеты уже не помогают, девочке необходима срочная операция с использованием новой, щадящей и прогрессивной технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит выпрямить спину, сохранив при этом подвижность позвоночника. Но оплатить операцию стоимостью более 2 млн руб. у родителей Ксюши нет возможности.  →

В конце прошлого года у Элен из подмосковной деревни Сапроново выявили огромную опухоль в головном мозге. Девочку прооперировали, опухоль удалили, но она оказалась злокачественной и агрессивной. По словам врачей, рак может вернуться. Избежать рецидива поможет только протонная терапия, которую необходимо начать в ближайшее время. Но оплатить лечение ценой более 3,5 млн руб. родители должны сами. В семье с двумя детьми таких денег нет.  →

Через три дня Ване Жезлову из псковской деревни Портянниково исполнится четыре года. Если повезет, свой день рождения он отметит с мамой на съемной квартире рядом с онкоцентром. А если нет, то в больнице под капельницей. Три месяца назад у мальчика обнаружили острый лимфобластный лейкоз – 90% костного мозга было поражено опухолевыми клетками. После первого курса химии Ваня вышел в ремиссию, однако терапию пришлось приостановить из-за непереносимости основных лекарств. Жизнь мальчика спасет другой онкопрепарат – спектрила. Но стоит он почти два с половиной миллиона рублей.  →

У маленькой Стеши Файзинберг из города Северодвинска Архангельской области синдром короткой кишки. Девочка родилась недоношенной, кишечник был недоразвит и сильно воспален, начинался некроз. Стешу сразу же прооперировали, большую часть омертвевшей ткани хирургам пришлось удалить. В конце декабря девочку перевезли в Москву и сделали вторую операцию – восстановили целостность кишечника. Но сохранившейся его части недостаточно, чтобы всасывалась еда. Теперь жизнь крохи зависит от внутривенного питания, которое позволит ей продержаться, пока кишечник не удлинится и не адаптируется к обычной детской пище.  →

У Кати Сутягиной из подмосковного Ногинска врожденная деформация черепа: лобные кости срослись раньше времени, затылок искривлен, это препятствует нормальному росту мозга. Малышке грозит умственная отсталость, слепота и глухота. Но пока не поздно, все можно исправить – с помощью ортопедических шлемов и операции с использованием саморассасывающихся биопластин. Только стоит это лечение без малого 2 млн руб. Без нашей помощи семье с двумя маленькими детьми такую сумму не собрать. →

Полтора года назад у Кати Коток из поселка Майского Белгородской области случилась беда – после падения с высоты пятого этажа она получила тяжелейшие травмы. Более пяти часов хирурги боролись за ее жизнь: удаляли осколки костей из головного мозга, скрепляли шурупами позвонки. После длительной реабилитации Катя стала постепенно восстанавливать утраченные навыки. Но главная ее цель – встать на ноги. Первые 30 шагов с ходунками она уже сделала. Чтобы двигаться дальше, девочке необходимо продолжить реабилитацию. Катин папа умер, ее мама одна воспитывает двоих детей. Денег на дорогое лечение у нее нет. →