Катя Сироткина

В первые же дни жизни Катя после кормления начала срыгивать зеленью. Врачи заподозрили кишечную непроходимость, и Катю забрали в реанимацию областной детской больницы. Но найти причину и стабилизировать Катино состояние врачам не удалось, и через месяц нас на реанимобиле перевезли в Москву, в Научный центр здоровья детей (НЦЗД). Катю срочно прооперировали, вывели на живот стому. На следующие полгода наша жизнь превратилась в кошмар. Мы с Катей большую часть времени проводили в больницах – то в НЦЗД, то в нашей областной. Врачи пытались наладить дочке питание и определиться с диагнозом и тактикой лечения. В результате определили, что у дочки болезнь Гиршпрунга, необходима операция. В мае в НЦЗД Кате удалили толстый кишечник. А спустя три недели из-за спаек у дочки возникла частичная непроходимость, ее снова прооперировали. Отделение, где мы лечились, закрыли на «мойку», но выписать ребенка в тяжелом состоянии не могли и нас перевели в Детскую городскую клиническую больницу (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова (Москва). Здесь у врачей большой опыт лечения детей с таким диагнозом. Кате установили катетер и кормят ее внутривенно – 18 часов в сутки дочка находится под капельницей. Пока ее жизнь зависит от внутривенного питания. Оно очень дорогое. Мы с мужем не в силах его оплатить. Просим о помощи! Ирина Сироткина, Тамбовская область.