Семен К.

Еще во время беременности мама Сёмы узнала, что у сына проблемы с позвоночником, а после родов, когда диагноз подтвердился, отказалась от него. На вторые сутки жизни мальчика прооперировали – иссекли спинномозговую грыжу. Позже выполнили несколько операций по поводу гидроцефалии (водянки мозга). Всю свою маленькую жизнь Сёма провел в больницах и в интернате для умственно отсталых детей. Там его развитием никто не занимался. В наш Домик он попал весной этого года. Сёма только недавно начал говорить отдельными словами, из-за вывиха тазобедренного сустава и косолапости не ходит, передвигается ползком. У него хронический пиелонефрит, недержание мочи, кала. Все это следствия основного заболевания. Заведующая отделением врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталия Белова, которая консультирует наших подопечных, рассказала о программе «Русфонд.Spina bifida», которая создана в их клинике для лечения таких детей, как Сёма. Ему необходимо пройти годовое лечение по этой программе, но оно платное. Мы не коммерческая организация, денег у нас нет. Пожалуйста, помогите малышу! Светлана Бабинцева, директор Православного Свято-Софийского социального дома, Москва.