Русфонд на «Первом»
Кемеровская область
Лева Фомичев
1 год, Новокузнецк
редкое наследственное заболевание – мукополисахаридоз 1-го типа, синдром Гурлер, нужны лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 674 410 ₽
Требовалось
1 674 410 ₽
Родители собрали 800 000 рублей.
874 410 руб. перечислили телезрители «Первого канала» и читатели rusfond.ru 11 марта 2016 года в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
874 410 руб. перечислили телезрители «Первого канала» и читатели rusfond.ru 11 марта 2016 года в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Лева – наш желанный и долгожданный ребенок. К сожалению, сразу после рождения у него начались проблемы со здоровьем: обнаружили пневмонию, увеличение размеров сердца. И после выписки Лева часто болел, плохо двигался, был сниженный тонус мышц. Мы стали постоянными посетителями государственных и частных клиник, пытаясь узнать, что же с сыном. Только в декабре прошлого года после генетического анализа был поставлен страшный диагноз. При этой болезни вследствие генетического сбоя токсины не выводятся из организма, из-за чего страдают все органы. Единственный шанс спасти сына – срочно провести пересадку костного мозга. Сейчас ему ищут неродственного донора в международном регистре. Спасибо вашему фонду и всем читателям за то, что пришли на помощь и оплатили забор клеток от донора в Германии! Мы тоже не сидели на месте, собрали часть денег. Но этих средств не хватает, чтобы покрыть все необходимые затраты. Пожалуйста, помогите спасти Леву! Елена Фомичева, Кемеровская область.
Опубликовано 11 марта 2016
Деньги собраны 11 марта 2016
Кирилл Екушов
Заведующий клинико-диагностическим кабинетом
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург)
Сейчас мальчик проходит ферментозаместительную терапию. Но она со временем становится неэффективной. Мальчику поможет только трансплантация костного мозга. Для сопроводительной терапии требуются эффективные препараты, которые не входят в квоту