Света Хусаинова< Лев Фомичев >Андрюша Никитин

Русфонд на «Первом» Кемеровская область

Лев Фомичев

2 года, Новокузнецк

редкое наследственное заболевание – мукополисахаридоз 1 типа, синдром Гурлер, требуются лекарства

Сбор
завершен

Собрано

645 846 ₽

Требовалось

645 846 ₽

Необходимые 645 846 руб. перечислили телезрители «Первого канала» 3 февраля 2017 года в ходе акции помощи Мише Кострубову в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

У нашего долгожданного сына страшная наследственная болезнь. Из-за генетического сбоя в его организме не вырабатывался фермент, который помогает выводить токсины из организма. Они накапливались в органах и тканях, нарушая их функции. Спасти Леву могла только трансплантация костного мозга. Русфонд и многочисленные друзья в соцсетях помогли оплатить поиск донора и лекарства. В апреле 2016 года в Петербурге Леве провели пересадку от неродственного донора. Анализы показывают, что она была успешной. Да и без медицинских свидетельств видно, что состояние сына улучшилось. Но пока его иммунитет еще ослаблен, поэтому возникают осложнения. Лева перенес пневмонию, кишечную инфекцию, сейчас лечим почки. Ему нужно принимать много лекарств, которые защитят его от бактерий, вирусов и грибков. Некоторых препаратов нет в отделении. Лекарства очень дорогие, сами мы не можем их купить. Дома с бабушкой осталась дочь-первоклассница, мы вынуждены здесь, в Петербурге, снимать жилье. Помогите, пожалуйста! Иван Фомичев, Кемеровская область.

Опубликовано 3 февраля 2017

Деньги собраны 3 февраля 2017

Врач отделения трансплантации костного мозга НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Анастасия Боровкова (Санкт-Петербург): «В результате успешной трансплантации костного мозга (ТКМ) в организме мальчика начал вырабатываться фермент, необходимый для нормального обмена веществ. Но после ТКМ возникли осложнения, для лечения которых необходимы эффективные дорогостоящие препараты, которые не покрываются квотой».

История болезни

28 марта 2018